| 缩写词 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-30页 |
| 引言 | 第14页 |
| 文献回顾 | 第14-30页 |
| 1 土壤微生物学的发展简史 | 第14-16页 |
| 2 土壤微生物在生态系统中的作用 | 第16-18页 |
| ·固定氮素 | 第16页 |
| ·释放难溶矿质中的营养元素 | 第16页 |
| ·提高植物的抗逆性 | 第16-17页 |
| ·降解污染物，减少毒性 | 第17页 |
| ·促进腐质酸的形成 | 第17页 |
| ·产生植物激素 | 第17-18页 |
| ·提供物理屏障，减少病原菌侵害 | 第18页 |
| 3 土壤微生物生态学研究方法进展 | 第18-21页 |
| ·微生物纯培养 | 第18-19页 |
| ·土壤酶 | 第19页 |
| ·土壤微生物量 | 第19页 |
| ·生物标记物 | 第19-20页 |
| ·分子生物学技术 | 第20-21页 |
| 4 土壤微生物多样性研究进展 | 第21-27页 |
| ·草地土壤微生物的研究进展 | 第22-23页 |
| ·土壤微生物多样性的研究状况 | 第23-25页 |
| ·土壤真菌多样性方法的研究进展 | 第25-27页 |
| 5 研究意义 | 第27-28页 |
| 6 研究内容和技术路线 | 第28-30页 |
| 第二章 土壤真菌培养条件的初探 | 第30-36页 |
| 1 前言 | 第30页 |
| 2 材料与方法 | 第30-32页 |
| ·区域概况 | 第30页 |
| ·样点的选择与样品的采集 | 第30-31页 |
| ·培养基的种类 | 第31-32页 |
| ·分离培养方法 | 第32页 |
| ·计数方法 | 第32页 |
| ·数据统计分析 | 第32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-34页 |
| ·不同温度下分离土壤真菌的数量 | 第32-33页 |
| ·不同pH 值下分离土壤真菌的数量 | 第33页 |
| ·不同培养基分离土壤真菌的数量 | 第33-34页 |
| 4 结论与讨论 | 第34-36页 |
| 第三章 土壤真菌的表型鉴定及ITS rDNA 鉴定 | 第36-53页 |
| 1 前言 | 第36页 |
| 2 材料与方法 | 第36-40页 |
| ·待鉴定菌株 | 第36页 |
| ·土壤真菌的形态鉴定 | 第36-37页 |
| ·土壤真菌的ITS rDNA 序列分析 | 第37-40页 |
| ·菌丝体的培养收集 | 第37页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第37-38页 |
| ·DNA 纯度的检测 | 第38页 |
| ·扩增引物 | 第38-39页 |
| ·PCR 扩增 | 第39页 |
| ·PCR 扩增产物的电泳检测及纯化 | 第39页 |
| ·ITS rDNA 序列的测定 | 第39页 |
| ·ITS rDNA 序列分析 | 第39-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-51页 |
| ·部分土壤真菌的形态描述 | 第40-42页 |
| ·提取DNA 方法的比较 | 第42页 |
| ·PCR 扩增的目的片断 | 第42-43页 |
| ·ITS rDNA 的系统发育树的构建及分析 | 第43-51页 |
| 4 讨论与结论 | 第51-53页 |
| 第四章 东祁连山高寒草地可培养土壤真菌的物种多样性分析 | 第53-58页 |
| 1 前言 | 第53页 |
| 2 材料与方法 | 第53-54页 |
| 3 结果与分析 | 第54-56页 |
| 4 结论与讨论 | 第56-58页 |
| 第五章 土壤样品宏基因组DNA 的提取及ITS1 rDNA 序列的DGGE 分析 | 第58-67页 |
| 1 引言 | 第58页 |
| 2 材料和方法 | 第58-62页 |
| ·试剂与仪器 | 第58-59页 |
| ·基质样品的采集 | 第59页 |
| ·基质DNA 提取 | 第59页 |
| ·PCR 扩增 | 第59-60页 |
| ·DGGE 步骤 | 第60-61页 |
| ·胶板条带的后处理 | 第61-62页 |
| 3 结果与分析 | 第62-65页 |
| ·基质微生物DNA 的提取 | 第62页 |
| ·PCR-DGGE 结果 | 第62-65页 |
| 4 结论与讨论 | 第65-67页 |
| 第六章 优势真菌被孢霉的生物学特性的研究 | 第67-72页 |
| 1 前言 | 第67页 |
| 2 材料与方法 | 第67-68页 |
| ·菌种来源 | 第67页 |
| ·供试培养基 | 第67-68页 |
| ·方法 | 第68页 |
| 3 结果与分析 | 第68-70页 |
| ·菌丝对多种碳源、氮源的利用情况 | 第68-69页 |
| ·温度对菌丝生长的影响 | 第69-70页 |
| ·pH 对菌丝生长的影响 | 第70页 |
| 4 结论与讨论 | 第70-72页 |
| 第七章 结论与展望 | 第72-75页 |
| 1 结论 | 第72-73页 |
| 2 展望 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-87页 |
| 附录 | 第87-105页 |
| 1 ITS rDNA 基因序列在GenBank 中的登录号及其提交的序列 | 第87-103页 |
| 2 部分真菌的培养形态和显微形态 | 第103-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
| 个人简介 | 第106-107页 |
| 攻读博士期间发表的学术论文 | 第106页 |
| 获奖情况 | 第106-107页 |
| 导师简介 | 第107页 |
