| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-12页 |
| 1 绪论 | 第12-37页 |
| ·铁类无机高分子混凝剂国内外研究进展 | 第12-20页 |
| ·混凝理论及混凝作用机理的研究进展 | 第12-13页 |
| ·铁类无机高分子混凝剂的研究进展 | 第13-19页 |
| ·铁类无机高分子混凝剂的发展趋势 | 第19-20页 |
| ·高级氧化技术 | 第20-25页 |
| ·高级氧化技术（Fenton 及类Fenton 反应） | 第20-22页 |
| ·超声波技术 | 第22-24页 |
| ·高级氧化组合工艺 | 第24-25页 |
| ·印染废水的研究进展 | 第25-28页 |
| ·印染废水的研究背景 | 第25-26页 |
| ·印染废水处理的方法 | 第26-27页 |
| ·印染废水处理的组合工艺 | 第27-28页 |
| ·微污染原水的研究进展 | 第28-34页 |
| ·微污染原水的研究背景 | 第28-29页 |
| ·微污染原水处理的方法 | 第29-31页 |
| ·环境激素邻苯二甲酸酯类（PAEs）的研究进展 | 第31-33页 |
| ·多环芳烃（PAHs）的研究进展 | 第33-34页 |
| ·课题背景、研究目的内容 | 第34-37页 |
| ·课题背景 | 第34-35页 |
| ·研究目的和内容 | 第35-36页 |
| ·技术路线 | 第36-37页 |
| 2 铁类无机高分子混凝剂（PPFS）的制备、表征 | 第37-58页 |
| ·引言 | 第37页 |
| ·仪器与试剂及试验测试方法 | 第37-40页 |
| ·仪器与试剂 | 第37-38页 |
| ·试验测试方法 | 第38-40页 |
| ·铁类无机高分子混凝剂（PPFS）的制备 | 第40-42页 |
| ·聚合硫酸铁PFS 的制备原理 | 第40页 |
| ·聚磷硫酸铁PPFS 的制备原理 | 第40-41页 |
| ·PFS 和PPFS 的制备 | 第41-42页 |
| ·铁类无机高分子混凝剂（PPFS）的表征 | 第42-48页 |
| ·PFS 和PPFS 混凝剂的红外光谱分析 | 第42-43页 |
| ·PFS 和PPFS 混凝剂的X-射线粉末衍射（XRD）分析 | 第43-45页 |
| ·PFS 和PPFS 混凝剂扫描电镜（SEM）分析 | 第45-48页 |
| ·铁类无机高分子混凝剂（PPFS）的形态分析 | 第48-53页 |
| ·Ferron 逐时络合比色法测定PPFS 中铁的形态分布 | 第48-51页 |
| ·紫外可见光谱分析法研究PPFS 中铁的形态分布 | 第51-53页 |
| ·PPFS 混凝试验 | 第53-56页 |
| ·投加量对PPFS 混凝性能的影响 | 第53-54页 |
| ·nP0_4~(3-)/nFe~(3+)对PPFS 混凝性能的影响 | 第54-55页 |
| ·PFS 和PPFS 混凝剂絮体分析 | 第55-56页 |
| ·PPFS 的混凝机理 | 第56页 |
| ·本章小结 | 第56-58页 |
| 3 超声波促进类 Fenton 氧化工艺处理直接深棕印染废水的研究 | 第58-72页 |
| ·引言 | 第58页 |
| ·直接深棕性质与标准曲线 | 第58-60页 |
| ·直接深棕的理化性质 | 第58-59页 |
| ·直接深棕标准曲线的绘制 | 第59-60页 |
| ·试验部分 | 第60-61页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第60页 |
| ·工艺优化方法 | 第60-61页 |
| ·试验方法 | 第61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-70页 |
| ·单因素试验 | 第61-63页 |
| ·响应面分析 | 第63-69页 |
| ·超声波-Fe-Ni-Mn/A1_20_3-H_20_2 体系处理直接深棕的光谱图分析 | 第69-70页 |
| ·超声波促进类Fenton 反应机理 | 第70页 |
| ·本章小结 | 第70-72页 |
| 4 PPFS/H_20_2 混凝-氧化耦合工艺处理直接深棕印染废水的研究 | 第72-81页 |
| ·引言 | 第72页 |
| ·试验部分 | 第72-73页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第72页 |
| ·试验方法 | 第72-73页 |
| ·单因素试验对直接深棕印染废水中的色度去除效果的影响 | 第73-76页 |
| ·混凝剂（PFS）投加量对混凝效果的影响 | 第73-74页 |
| ·不同nP0_4~(3-)/nFe~(3+)的PPFS 对混凝效果的影响 | 第74页 |
| ·初始pH 值对混凝效果的影响 | 第74-75页 |
| ·不同H_20_2 用量对混凝效果的影响 | 第75-76页 |
| ·正交试验安排 | 第76-78页 |
| ·设计正交试验 | 第76-77页 |
| ·正交试验结果 | 第77-78页 |
| ·PPFS/H_20_2 混凝-氧化体系处理直接深棕的光谱图分析 | 第78-79页 |
| ·PPFS/H_20_2 混凝-氧化耦合机理分析 | 第79-80页 |
| ·混凝机理分析 | 第79页 |
| ·类Fenton 机理分析 | 第79页 |
| ·综合机理分析 | 第79-80页 |
| ·本章小结 | 第80-81页 |
| 5 PPFS/H_20_2 混凝-氧化耦合工艺处理微污染原水的研究 | 第81-105页 |
| ·引言 | 第81页 |
| ·试验部分 | 第81-84页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第81-82页 |
| ·微污染原水的试验方法研究 | 第82-84页 |
| ·无机高分子混凝剂PPFS 处理微污染原水的试验研究 | 第84-93页 |
| ·水样分析 | 第84-85页 |
| ·单因素试验对微污染原水中的UV_(254_ 去除效果的影响 | 第85-89页 |
| ·设计正交试验 | 第89页 |
| ·正交试验结果(UV_(254_、COD 和TOC) | 第89-92页 |
| ·不同混凝剂的对比试验研究 | 第92-93页 |
| ·邻苯二甲酸酯类(PAEs)检测结果分析 | 第93-98页 |
| ·邻苯二甲酸酯类(PAEs)的介绍 | 第93-94页 |
| ·PPFS 混凝剂投加量对PAEs 去除效果的影响. | 第94-95页 |
| ·H_20_2 投加量（固定PFS=10.0 mg/L）对PAEs 去除效果的影响 | 第95-96页 |
| ·H_20_2 投加量（固定PPFS=10.0 mg/L）对PAEs 去除效果的影响 | 第96-98页 |
| ·多环芳烃(PAHs)检测结果分析 | 第98-102页 |
| ·多环芳烃（PAHs）的介绍 | 第98页 |
| ·PPFS 混凝剂投加量对PAHs 去除效果的影响 | 第98-99页 |
| ·H_20_2 投加量（固定PFS=10.0 mg/L）对PAHs 去除效果的影响 | 第99-100页 |
| ·H_20_2 投加量（固定PPFS=10.0 mg/L）对PAHs 去除效果的影响 | 第100-102页 |
| ·PPFS/ H_20_2 混凝-氧化耦合机理分析 | 第102页 |
| ·本章小结 | 第102-105页 |
| 6 结论与展望 | 第105-108页 |
| ·结论 | 第105-106页 |
| ·展望 | 第106-108页 |
| 致谢 | 第108-109页 |
| 参考文献 | 第109-120页 |
| 附录 | 第120页 |
| 作者在攻读博士学位期间发表的论文目录 | 第120页 |
