球孢白僵菌T-DNA插入突变体Mu301的鉴定及分析
| 目录 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-19页 |
| ·微生物农药的研究概况 | 第11页 |
| ·微生物农药的特征 | 第11页 |
| ·微生物农药的种类 | 第11页 |
| ·昆虫病原真菌的研究概况及其应用 | 第11-12页 |
| ·昆虫病原真菌的概述 | 第11-12页 |
| ·昆虫病原真菌在我国的应用 | 第12页 |
| ·昆虫病原真菌的研究前景 | 第12页 |
| ·昆虫病原真菌致病的分子机理 | 第12-13页 |
| ·基因工程在昆虫病原真菌中的应用 | 第13-14页 |
| ·基因工程在改良昆虫病原真菌中的应用 | 第13-14页 |
| ·运用基因敲除方法研究功能基因 | 第14页 |
| ·3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶的相关研究 | 第14-19页 |
| ·生物素与依赖生物素的羧化酶 | 第14-15页 |
| ·3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶的功能 | 第15页 |
| ·3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶参与的代谢活动 | 第15-19页 |
| 第二章 引言 | 第19-21页 |
| ·研究背景和意义 | 第19-20页 |
| ·技术路线 | 第20-21页 |
| 第三章 材料与方法 | 第21-31页 |
| ·材料 | 第21-22页 |
| ·供试菌株 | 第21页 |
| ·试验载体 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21-22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22页 |
| ·方法 | 第22-31页 |
| ·球孢白僵菌活化 | 第22页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备与转化 | 第22-23页 |
| ·农杆菌感受态细胞的制备与转化 | 第23-24页 |
| ·突变体的筛选 | 第24-25页 |
| ·球孢白僵菌DNA的提取 | 第25页 |
| ·扩增突变体Mu301 T-DNA侧翼序列 | 第25-27页 |
| ·T-DNA标签基因的克隆和测序 | 第27页 |
| ·T-DNA标签基因的比对分析 | 第27-28页 |
| ·突变体的生物学测定 | 第28页 |
| ·MCCB同源重组载体的构建 | 第28-31页 |
| 第四章 结果与分析 | 第31-45页 |
| ·突变体的分析 | 第31-34页 |
| ·筛选获得Mu301 | 第31-32页 |
| ·突变体Mu301对菜青虫的致病力分析 | 第32-33页 |
| ·突变体Mu301孢子萌发分析 | 第33-34页 |
| ·突变体Mu301 T-DNA标签基因的克隆 | 第34-39页 |
| ·突变体MCCβ保守结构域的预测 | 第39-40页 |
| ·MCCB缺失突变体的筛选 | 第40-42页 |
| ·MCCB生物学功能初步分析 | 第42-45页 |
| ·MCCB缺失突变体的表型观察 | 第42-43页 |
| ·MCCB缺失突变体菜青虫的致病力和孢子萌发分析 | 第43-45页 |
| 第五章 讨论 | 第45-49页 |
| ·球孢白僵菌T-DNA插入突变体的筛选 | 第45页 |
| ·突变体Mu301的毒力分析 | 第45-46页 |
| ·突变的多重综合效应 | 第46-49页 |
| 第六章 结论 | 第49-51页 |
| ·低毒力突变体Mu301的筛选 | 第49页 |
| ·突变体Mu301T-DNA侧翼序列克隆分析 | 第49页 |
| ·MCCB同源敲除突变体的获得与分析 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 附录1 文中缩写 | 第55-56页 |
| 附录2 在学期间所发表的文章 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
