| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一章前言 | 第12-28页 |
| 1.1超分子化学的历史 | 第12-16页 |
| 1.2六次甲基四胺的研究 | 第16-18页 |
| 1.3光催化作用和吸附作用 | 第18-19页 |
| 1.4本文的选题意义以及进展 | 第19-21页 |
| 参考文献 | 第21-28页 |
| 第二章基于六次甲基四胺配体和Cu（I）卤化物合成的配位聚合物及其性质研究 | 第28-48页 |
| 2.1引言 | 第28页 |
| 2.2实验部分 | 第28-31页 |
| 2.2.1主要实验药品 | 第28-30页 |
| 2.2.2主要仪器和测试方法 | 第30-31页 |
| 2.3化合物1和2的合成 | 第31页 |
| 2.3.1{[L0][Cu4I5][H2O]5[NH4]}n（1）的制备 | 第31页 |
| 2.3.2{[L0][Cu3Br3][H2O]}n（2）的制备 | 第31页 |
| 2.4结果与讨论 | 第31-34页 |
| 2.4.1合成小结 | 第31-32页 |
| 2.4.2化合物1-2的晶体结构描述 | 第32-34页 |
| 2.5化合物1-2的X-射线粉末衍射数据分析和热分析（TG） | 第34-35页 |
| 2.5.1化合物1-2的X-射线粉末衍射数据分析 | 第34页 |
| 2.5.2化合物1-2的热分析（TG） | 第34-35页 |
| 2.6化合物1-2的性能及应用探究 | 第35-43页 |
| 2.6.1化合物1-2的酸碱稳定 | 第35-36页 |
| 2.6.2化合物1-2在不同酸碱下对荧光的影响 | 第36-37页 |
| 2.6.3化合物1-2对染料吸附 | 第37-38页 |
| 2.6.4化合物1-2对染料MB的光催化 | 第38-41页 |
| 2.6.5化合物2的圆二色谱分析 | 第41页 |
| 2.6.6化合物2对金属阳离子的检测 | 第41-43页 |
| 2.7本章小结 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 第三章N-苄基六次甲基四胺阳离子模板和Cu（I）卤化物合成的超分子化合物对四环素的光降解的研究 | 第48-60页 |
| 3.1引言 | 第48页 |
| 3.2实验用到的主要试剂、仪器和测试方法 | 第48页 |
| 3.2.1主要试剂 | 第48页 |
| 3.2.2主要仪器和测试方法 | 第48页 |
| 3.3含有六次甲基四胺的有机阳离子配体的合成 | 第48-49页 |
| 3.3.1配体L1的合成 | 第48-49页 |
| 3.4化合物3-4的合成 | 第49-50页 |
| 3.4.1{[L1][Cu2（SCN）3]}n（3）的制备 | 第49页 |
| 3.4.2{[L1][Cu2I3]}n（4）的制备 | 第49-50页 |
| 3.5结果与讨论 | 第50-51页 |
| 3.5.1合成小结 | 第50页 |
| 3.5.2化合物3-4的晶体结构描述 | 第50-51页 |
| 3.6化合物3-4的X-射线粉末衍射数据分析和热分析（TG） | 第51-53页 |
| 3.6.1化合物3-4的X-射线粉末衍射数据分析 | 第51-52页 |
| 3.6.2化合物3-4的氮气吸附-脱附等温线（BET）,热分析（TG）,固体紫外和光学带隙值 | 第52-53页 |
| 3.7化合物3-4的催化降解四环素（TC）性能及应用探究 | 第53-58页 |
| 3.7.1化合物3-4对TC的催化性能 | 第53-54页 |
| 3.7.2不同的pH和温度对TC降解性能的影响 | 第54页 |
| 3.7.3催化剂用量,共存离子和腐殖酸（HA）的影响 | 第54-56页 |
| 3.7.4对光催化的机理探究 | 第56-57页 |
| 3.7.5光催化剂的稳定性和可重复性 | 第57-58页 |
| 3.8本章小结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-60页 |
| 第四章基于六次甲基四胺合成面性和线性配体形成的超分子对有机染料的吸附性能研究 | 第60-86页 |
| 4.1引言 | 第60页 |
| 4.2实验用到的主要试剂、仪器和测试方法 | 第60页 |
| 4.2.1主要试剂 | 第60页 |
| 4.2.2主要仪器和测试方法 | 第60页 |
| 4.3含有六次甲基四胺的有机阳离子配体的合成 | 第60-62页 |
| 4.3.1配体L2的合成 | 第60-61页 |
| 4.3.2配体L3的合成 | 第61页 |
| 4.3.3配体L4的合成 | 第61页 |
| 4.3.4配体L5的合成 | 第61-62页 |
| 4.4化合物5-16的合成 | 第62-65页 |
| 4.4.1{[L1]2[CdI4]}（5）的制备 | 第62页 |
| 4.4.2{[L1]2[Pb2I6]}n（6）的制备 | 第62页 |
| 4.4.3{[L1]2[β-Mo8O26][H3O]2[H2O]3}（7）的制备 | 第62-63页 |
| 4.4.4{[L2][CdI4][CH3CN]}（8）的制备 | 第63页 |
| 4.4.5{[L2][PbI4]}n（9）的制备 | 第63页 |
| 4.4.6{[L3][CdI4][CH3CN][H2O]}（10）的制备 | 第63-64页 |
| 4.4.7{[L31][AlMo6（OH）7O17][H2O]4}（11）的制备 | 第64页 |
| 4.4.8{[L4][Cu2S4C4N4]}n（12）的制备 | 第64页 |
| 4.4.9{[L5][Cu3I4][C2N2]}n（13）的制备 | 第64页 |
| 4.4.10{[L5][AgI3.5][CH3OH][H2O][I]0.5}n（14）的制备 | 第64-65页 |
| 4.4.11{[L5][CdI4][CH3CN][I]}（15）的制备 | 第65页 |
| 4.4.12{[L5][HgI4][CH3CN][I]}（16）的制备 | 第65页 |
| 4.5结果与讨论 | 第65-84页 |
| 4.5.1合成小结 | 第65-66页 |
| 4.5.2化合物5-16的晶体结构描述 | 第66-75页 |
| 4.5.3化合物5-16的结构表征 | 第75-77页 |
| 4.5.4化合物5-16的性能及应用探究 | 第77-84页 |
| 4.6小结 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-86页 |
| 总结展望 | 第86-87页 |
| 附录 | 第87-119页 |
| 附录1化合物1-16的晶体学参数 | 第87-91页 |
| 附录2化合物1-16重要的键长键角 | 第91-96页 |
| 附录3化合物5-16的XRD图谱 | 第96-103页 |
| 附录4化合物4-14的红外光谱 | 第103-111页 |
| 附录5化合物1-16的固体紫外图谱 | 第111-119页 |
| 硕士期间获得的成果及荣誉 | 第119-120页 |
| 致谢 | 第120页 |
