| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 缩略语表 | 第7-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-32页 |
| 第一章 盐生植物种子异型性研究进展 | 第13-20页 |
| 1 盐生植物种子异型性的主要种类 | 第14-15页 |
| 2 盐生植物异型性种子的生理生态特性 | 第15-18页 |
| ·盐生植物异型性种子萌发和耐盐性差异 | 第15-16页 |
| ·盐生植物异型性种子休眠特性的差异 | 第16-17页 |
| ·盐生植物异型性种子后代植株的差异 | 第17-18页 |
| 3 盐生植物异型性种子产生的机理 | 第18-19页 |
| 4 盐生植物种子异型性的生态学意义 | 第19-20页 |
| 5 研究展望 | 第20页 |
| 第二章 植物耐盐的生理生化机理 | 第20-30页 |
| 1 离子调节与植物的耐盐性 | 第21-23页 |
| ·植株水平的离子调节 | 第21-22页 |
| ·控制植物体内钠离子的浓度 | 第21-22页 |
| ·植物体对过量钠离子的耐受 | 第22页 |
| ·细胞水平的离子调节 | 第22-23页 |
| ·分泌至胞外 | 第22页 |
| ·区隔至液泡内 | 第22-23页 |
| 2 渗透调节与植物耐盐性 | 第23-24页 |
| ·参与渗透调节的无机离子 | 第23页 |
| ·有机小分子渗调物质 | 第23-24页 |
| 3 过量活性氧的清除与植物的耐盐性 | 第24-25页 |
| ·酶促类抗氧化剂 | 第24页 |
| ·非酶促类抗氧化剂 | 第24-25页 |
| ·渗调物质 | 第25页 |
| 4 展望 | 第25页 |
| 参考文献 | 第25-30页 |
| 第三章 本研究的目的、意义及拟解决的关键问题 | 第30-32页 |
| 1 本研究选择的植物材料 | 第30页 |
| 2 本研究的主要内容 | 第30页 |
| ·藜的种子异型性 | 第30页 |
| ·异型性种子后代植株耐盐的生理生化机制 | 第30页 |
| 3 本研究拟解决的关键问题 | 第30-32页 |
| 第二部分 实验与结果 | 第32-97页 |
| 第一章 藜种子异型性的变异及其与盐胁迫的关系 | 第32-51页 |
| 引言 | 第32-34页 |
| 1 材料与方法 | 第34-36页 |
| ·种子采集与保存 | 第34页 |
| ·计算异型性种子比例 | 第34页 |
| ·种子形态结构的观察 | 第34页 |
| ·异型性种子的结构差异 | 第34页 |
| ·种子质量 | 第34页 |
| ·总蛋白质含量 | 第34页 |
| ·种子萌发实验 | 第34-35页 |
| ·室温储存 | 第35页 |
| ·盐处理 | 第35页 |
| ·种皮处理 | 第35页 |
| ·不同盐处理对异型性种子后代植株生长和结实特性的影响 | 第35-36页 |
| ·统计分析 | 第36页 |
| 2 实验结果 | 第36-44页 |
| ·异型性种子的比例和形态结构 | 第36-37页 |
| ·异型性种子的特征差异和萌发特性 | 第37-39页 |
| ·种子质量 | 第37-38页 |
| ·总蛋白质含量 | 第38页 |
| ·异型性种子的萌发特性 | 第38-39页 |
| ·室温储存对种子萌发的影响 | 第39-40页 |
| ·盐胁迫对种子萌发的影响 | 第40-41页 |
| ·NaCl胁迫对异型性种子后代植株生长和结实特性的影响 | 第41-44页 |
| ·植株生长 | 第41-42页 |
| ·种子结实特性 | 第42-44页 |
| 3 讨论 | 第44-48页 |
| 4 结论 | 第48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 第二章 三种不同盐离子对藜异型性种子萌发及幼苗存活的影响 | 第51-65页 |
| 引言 | 第51-53页 |
| 1 材料与方法 | 第53-54页 |
| ·种子收集 | 第53页 |
| ·种子萌发实验 | 第53-54页 |
| ·NaCl和KCl处理对种子萌发的影响 | 第53页 |
| ·乙烯利和KNO_3对黑色种子萌发的协同促进作用 | 第53-54页 |
| ·CaCl_2对盐胁迫抑制种子萌发的缓解作用 | 第54页 |
| ·幼苗存活实验 | 第54页 |
| ·统计分析 | 第54页 |
| 2 实验结果 | 第54-60页 |
| ·NaCl和KCl胁迫对异型性种子萌发的影响 | 第54-56页 |
| ·NaCl和KCl胁迫对异型性种子复水的影响 | 第56页 |
| ·NaCl和KCl对解除休眠的黑色种子萌发的影响 | 第56-57页 |
| ·CaCl_2对NaCl和KCl抑制种子萌发的缓解效应 | 第57-59页 |
| ·NaCl和KCl胁迫对幼苗存活率的影响 | 第59-60页 |
| ·CaCl_2改善幼苗在NaCl、KCl胁迫时的存活率 | 第60页 |
| 3 讨论 | 第60-62页 |
| 4 结论 | 第62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 第三章 藜的抗氧化系统与耐盐性的关系 | 第65-86页 |
| 引言 | 第65-67页 |
| 1 材料与方法 | 第67-73页 |
| ·植物材料与盐胁迫处理 | 第67页 |
| ·叶片肉质化程度和叶绿素含量的测定 | 第67页 |
| ·氧化胁迫水平的测定 | 第67-69页 |
| ·氧自由基的生成速率 | 第67-68页 |
| ·过氧化氢含量 | 第68-69页 |
| ·脂质过氧化程度 | 第69页 |
| ·抗氧化酶活性的测定 | 第69-71页 |
| ·抗氧化酶的提取 | 第69-70页 |
| ·SOD活性的测定 | 第70页 |
| ·CAT活性的测定 | 第70-71页 |
| ·POX活性的测定 | 第71页 |
| ·抗氧化酶液蛋白浓度的测定 | 第71页 |
| ·非酶促类抗氧化剂含量的测定(Car和AsA) | 第71-72页 |
| ·类胡萝卜素(Car)含量的测定 | 第71页 |
| ·AsA含量的测定 | 第71-72页 |
| ·基因表达的半定量分析 | 第72页 |
| ·叶片钠、钾含量的测定 | 第72-73页 |
| ·统计分析 | 第73页 |
| 2 结果部分 | 第73-78页 |
| ·NaCl和KCl长期处理对植株生长、叶片形态、叶绿素含量的影响 | 第73-75页 |
| ·NaCl和KCl长期处理对氧化胁迫水平的影响 | 第75-76页 |
| ·抗氧化酶活性的改变 | 第76-77页 |
| ·抗氧化剂含量的改变 | 第77页 |
| ·基因表达的半定量研究 | 第77-78页 |
| ·NaCl和KCl胁迫对藜叶片Na~+、K~+含量的影响 | 第78页 |
| 3 讨论 | 第78-82页 |
| 4 结论 | 第82页 |
| 参考文献 | 第82-86页 |
| 第四章 藜异型性种子后代植株盐响应机理初探 | 第86-97页 |
| 引言 | 第86-87页 |
| 1 材料与方法 | 第87-91页 |
| ·植物材料与盐胁迫处理 | 第87页 |
| ·叶绿素含量的测定 | 第87页 |
| ·电导率的测定 | 第87-88页 |
| ·氧化胁迫水平的测定 | 第88页 |
| ·氧自由基的生成速率 | 第88页 |
| ·脂质过氧化程度 | 第88页 |
| ·抗氧化酶活性的测定 | 第88页 |
| ·非酶促类抗氧化剂含量的测定(Car和AsA) | 第88页 |
| ·渗调物质含量的测定 | 第88-91页 |
| ·可溶性糖 | 第88-89页 |
| ·脯氨酸 | 第89-90页 |
| ·甜菜碱 | 第90-91页 |
| ·统计分析 | 第91页 |
| 2 实验结果 | 第91-95页 |
| ·NaCl长期处理对植株生长、叶绿素含量的影响 | 第91-92页 |
| ·NaCl长期处理对叶片电导率的影响 | 第92-93页 |
| ·NaCl长期处理对氧化胁迫水平的影响 | 第93-94页 |
| ·NaCl处理对抗氧化酶活性的影响 | 第94页 |
| 25 NaCl对两种幼苗非酶促类抗氧化剂的影响 | 第94-95页 |
| ·NaCl胁迫对两种植株渗调物质的影响 | 第95页 |
| 3 讨论 | 第95-96页 |
| 4 结论 | 第96页 |
| 参考文献 | 第96-97页 |
| 第三部分 结论与展望 | 第97-99页 |
| 1 结论 | 第97-98页 |
| 2 展望 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 个人简历 | 第100页 |
| 参与课题及发表文章 | 第100-102页 |
