摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
1 引言 | 第9-23页 |
·树枝化基元的研究概要 | 第9-13页 |
·树枝化基元的定义和合成方法 | 第9-10页 |
·树枝化基元核点与外围的化学改性及其意义 | 第10-11页 |
·树枝化基元的应用 | 第11-13页 |
·树枝化聚合物的研究概要 | 第13-22页 |
·树枝化聚合物的研究背景 | 第13-15页 |
·树枝化聚合物的合成方法 | 第15-20页 |
·树枝化聚合物的应用 | 第20-22页 |
·课题设想与意义 | 第22-23页 |
2 实验部分 | 第23-50页 |
·主要原料、试剂及其纯化精制 | 第23页 |
·实验仪器及测试设备 | 第23-24页 |
·第一种合成方案 | 第24-35页 |
·二缩三乙二醇单乙醚对甲苯磺酸酯的合成(1b) | 第24-25页 |
·二缩三乙二醇单对甲苯磺酸酯的合成(2b) | 第25页 |
·末端基团为乙氧醚的一代树枝化基元甲酯的合成(3a) | 第25-26页 |
·末端基团为乙氧醚的一代树枝化基元苄醇的合成(3b) | 第26-27页 |
·基于2-甲基丙酰氯的一代树枝化基元单体的合成(3c) | 第27-28页 |
·末端基团为羟基的一代树枝化基元甲酯的合成(4a) | 第28-29页 |
·末端基团为对甲苯磺酸酯的一代树枝化基元甲酯的合成(4b) | 第29-30页 |
·二代树枝化基元羧酸的合成(5a) | 第30-31页 |
·二代树枝化基元苄醇的合成(5b) | 第31-32页 |
·基于2-丙酰氯的二代树枝化基元单体的合成(5c) | 第32-33页 |
·以2-甲基丙酰氯为聚合单元的一代树枝化聚合物的合成(PG1) | 第33-34页 |
·以2-甲基丙酰氯为聚合单元的二代树枝化聚合物的合成(PG2) | 第34-35页 |
·第二种合成方案 | 第35-41页 |
·化合物2c的合成 | 第35-36页 |
·化合物6a的合成 | 第36-37页 |
·化合物6b的合成 | 第37-38页 |
·化合物6c的合成 | 第38-39页 |
·末端基团为乙氧醚的二代树枝化基元甲酯的合成(5d) | 第39-40页 |
·末端基团为乙氧醚的二代树枝化基元苄醇的合成(5b) | 第40-41页 |
·核点为不同功能性官能团的二代树枝化基元的合成 | 第41-50页 |
·化合物7b和7c的合成 | 第41页 |
·对羟基苯胺的Boc保护的化合物的合成(9b) | 第41-42页 |
·化合物8a的合成 | 第42-43页 |
·化合物8b的合成 | 第43-45页 |
·化合物8c的合成 | 第45-46页 |
·化合物10的合成 | 第46-48页 |
·化合物11的合成 | 第48-50页 |
3 结果与讨论 | 第50-58页 |
·对甲苯磺酸酯的合成 | 第50-51页 |
·二缩三乙二醇单对甲苯磺酸酯的合成 | 第50页 |
·核点为对甲苯磺酸酯一代和二代树枝化基元的合成 | 第50-51页 |
·外围为对甲苯磺酸酯取代的一代树枝化基元的合成 | 第51页 |
·醚键的有效合成 | 第51-54页 |
·在碳酸钾、碘化钾、N,N-二甲基甲酰胺体系下醚键的形成 | 第51-53页 |
·在氢化纳、15-冠-5、碘化钾、四氢呋喃体系下的醚键的形成 | 第53-54页 |
·氢化铝锂将甲酯还原成苄醇 | 第54-55页 |
·合成制备二代树枝化基元的第一种和第二种合成路线的对比 | 第55-56页 |
·基于OEG的一代和二代树枝化聚合物的合成 | 第56-57页 |
·核点为不同官能团的二代树枝化基元的合成 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-60页 |
致谢 | 第60-61页 |
个人简历 | 第61页 |