| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-26页 |
| ·铁的生理机能和铁的生物有效性 | 第11页 |
| ·嗜铁素的概念及分类 | 第11-12页 |
| ·嗜铁素的检测方法 | 第12-14页 |
| ·Aronw试验和Cscky试验 | 第12-13页 |
| ·通用CAS检测法 | 第13页 |
| ·400nm特异光吸收法 | 第13-14页 |
| ·630nm处的相对吸光度法 | 第14页 |
| ·嗜铁菌在植物病害防治方面以及促进生长方面的应用 | 第14-16页 |
| ·植物根际促生菌 | 第14-15页 |
| ·嗜铁菌在植物病害防治方面的应用 | 第15-16页 |
| ·嗜铁菌在促进植物生长方面的应用 | 第16页 |
| ·洋葱伯克霍尔德氏菌群(Bcc) | 第16-19页 |
| ·洋葱伯克霍尔德氏菌概述 | 第16-18页 |
| ·洋葱伯克霍尔德氏菌群的生防及促生作用机制 | 第18页 |
| ·洋葱伯克霍尔德氏菌的应用 | 第18-19页 |
| ·嗜铁素合成相关基因的研究 | 第19-22页 |
| ·ent基因 | 第19页 |
| ·PVD基因 | 第19-20页 |
| ·pch基因 | 第20页 |
| ·fur基因 | 第20-21页 |
| ·cepR基因 | 第21-22页 |
| ·dhbC基因 | 第22页 |
| ·生物信息学概述 | 第22-25页 |
| ·本研究的目的意义和研究内容 | 第25-26页 |
| ·目的意义 | 第25页 |
| ·研究内容 | 第25-26页 |
| 第二章 洋葱伯克霍尔德氏菌CAS19产嗜铁素的条件研究及两种嗜铁素检测平板的比较 | 第26-37页 |
| ·材料与方法 | 第26-29页 |
| ·材料 | 第26-27页 |
| ·菌种 | 第26页 |
| ·CAS蓝色检测液(陈绍兴,2005) | 第26页 |
| ·培养基 | 第26-27页 |
| ·方法 | 第27-29页 |
| ·菌悬液的制备 | 第27页 |
| ·铁离子对CAS19产嗜铁素的影响 | 第27页 |
| ·影响CAS19产嗜铁素的条件研究 | 第27-28页 |
| ·两种嗜铁素检测平板的比较 | 第28-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-36页 |
| ·铁离子对CAS19产嗜铁素的影响 | 第29-31页 |
| ·CAS19在不同铁离子浓度下MSA培养基的200-800nm全波段扫描 | 第29-30页 |
| ·铁离子对CAS19生长量及嗜铁素产量的影响 | 第30-31页 |
| ·影响CAS19产嗜铁素的条件研究 | 第31-35页 |
| ·培养基种类对CAS19嗜铁素产量的影响 | 第31-32页 |
| ·氨基酸种类对CAS19嗜铁素产量的影响 | 第32-33页 |
| ·糖类对CAS19嗜铁素产量的影响 | 第33页 |
| ·不同C/N对CAS19嗜铁素产量的影响 | 第33-34页 |
| ·pH值对CAS19嗜铁素产量的影响 | 第34页 |
| ·通气量对CAS19产嗜铁素的影响 | 第34-35页 |
| ·温度对CAS19产嗜铁素的影响 | 第35页 |
| ·两种嗜铁素检测平板的比较 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| 第三章 几株嗜铁细菌的生防效果研究 | 第37-50页 |
| ·材料与方法 | 第37-39页 |
| ·材料 | 第37-38页 |
| ·菌株 | 第37页 |
| ·培养基 | 第37-38页 |
| ·方法 | 第38-39页 |
| ·CAS19拮抗谱的测定 | 第38页 |
| ·嗜铁细菌的促生作用研究 | 第38-39页 |
| ·CAS19对黄瓜幼苗生长的影响 | 第38页 |
| ·嗜铁细菌对番茄种子发芽和生长量的影响 | 第38-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-49页 |
| ·CAS19的拮抗谱 | 第39-41页 |
| ·嗜铁细菌的促生作用 | 第41-49页 |
| ·CAS19对黄瓜幼苗生长的影响 | 第41-42页 |
| ·几株嗜铁细菌对番茄种子发芽的影响 | 第42-43页 |
| ·几株嗜铁细菌对番茄生长量及结果的影响 | 第43-49页 |
| ·讨论 | 第49-50页 |
| 第四章 CAS19嗜铁素合成相关基因cepR的克隆及生物信息分析 | 第50-62页 |
| ·材料与方法 | 第50-54页 |
| ·材料 | 第50-51页 |
| ·菌株与质粒 | 第50页 |
| ·主要试剂 | 第50-51页 |
| ·方法 | 第51-54页 |
| ·引物设计 | 第51页 |
| ·cepR基因的克隆 | 第51-53页 |
| ·cepR基因序列分析及编码蛋白的生物信息分析 | 第53-54页 |
| ·结果与分析 | 第54-60页 |
| ·cepR基因的克隆 | 第54页 |
| ·cepR基因的同源性分析 | 第54-55页 |
| ·cepR基因编码蛋白的一级结构分析 | 第55-59页 |
| ·编码蛋白的性质分析 | 第55-56页 |
| ·疏水性分析 | 第56页 |
| ·可塑性分析 | 第56-57页 |
| ·信号肽及跨膜结构分析 | 第57-58页 |
| ·活性位点分析 | 第58-59页 |
| ·cepR基因编码蛋白的二级结构分析 | 第59-60页 |
| ·cepR基因编码蛋白的三级结构分析 | 第60页 |
| ·讨论 | 第60-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 研究展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 发表相关的论文 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 附图 种植40天后番茄植株生长状况 | 第71-73页 |
