摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-16页 |
第一章 前言 | 第16-19页 |
第二章 材料与方法 | 第19-23页 |
1.动物 | 第19页 |
2.主要试剂、药品及仪器 | 第19-20页 |
3.方法 | 第20-23页 |
·实验分组和模型制备 | 第20页 |
·支气管肺泡灌洗及细胞计数 | 第20-21页 |
·小鼠肺组织的病理 | 第21页 |
·RT-PCR检测小鼠肺组织中PPAR-γmRNA的表达 | 第21页 |
·Western blotting检测小鼠肺组织中PPAR-γ蛋白的表达 | 第21-22页 |
·数据统计学分析 | 第22-23页 |
第三章 结果 | 第23-31页 |
1.各组小鼠一般情况 | 第23页 |
2.小鼠哮喘模型建立 | 第23页 |
3.BCG治疗对各组哮喘小鼠BALF中白细胞总数和分类细胞数的影响 | 第23-24页 |
4.BCG治疗对各组哮喘小鼠支气管炎性细胞浸润及气道重塑的影响 | 第24-27页 |
5.BCG治疗对各组哮喘小鼠肺组织PPAR-γmRNA表达的影响 | 第27-28页 |
6.BCG治疗后对各组哮喘小鼠肺组织PPAR-γ蛋白表达的影响 | 第28-29页 |
7.相关性分析 | 第29-31页 |
第四章 讨论 | 第31-36页 |
·PPAR-γ结构,功能和抗炎症作用 | 第31-32页 |
·PPAR-γ信号通路在支气管哮喘发病中的作用和机制 | 第32-33页 |
·卡介苗在支气管哮喘治疗中的作用和机制 | 第33页 |
·卡介苗治疗对PPAR-γ在支气管哮喘小鼠肺组织表达的影响和可能的机制 | 第33-36页 |
第五章 结论 | 第36-37页 |
参考文献 | 第37-41页 |
综述 | 第41-50页 |
参考文献 | 第46-50页 |
致谢 | 第50-51页 |
攻读学位期间研究成果 | 第51页 |