乳洁安的制剂研究
| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-15页 |
| 第一章 乳洁安的提取纯化工艺研究 | 第15-29页 |
| 1 仪器与试药 | 第15-16页 |
| ·仪器 | 第15-16页 |
| ·试药 | 第16页 |
| 2 方法与结果 | 第16-27页 |
| ·处方组成 | 第16页 |
| ·乳洁安的提取纯化工艺研究 | 第16-27页 |
| ·指标性成分的选择 | 第16页 |
| ·橙皮苷的含量测定方法 | 第16-21页 |
| ·乳洁安的提取工艺研究 | 第21-24页 |
| ·乳洁安的纯化工艺研究 | 第24-26页 |
| ·乳洁安的浓缩干燥工艺研究 | 第26-27页 |
| 3 讨论与小结 | 第27-29页 |
| 第二章 乳洁安胶囊的制备工艺与质量控制研究 | 第29-43页 |
| 1 乳洁安胶囊的制备工艺研究 | 第30-33页 |
| ·剂型选择 | 第30页 |
| ·制剂成型工艺研究 | 第30-33页 |
| ·乳洁安胶囊的处方筛选 | 第30-32页 |
| ·乳洁安胶囊的制粒工艺研究 | 第32-33页 |
| ·胶囊规格的选择 | 第33页 |
| ·包装材料的确定 | 第33页 |
| 2 乳洁安胶囊的质量控制研究 | 第33-40页 |
| ·仪器与试药 | 第33-34页 |
| ·仪器 | 第33-34页 |
| ·试药 | 第34页 |
| ·方法与结果 | 第34-40页 |
| ·性状 | 第34页 |
| ·鉴别 | 第34-35页 |
| ·含量测定 | 第35-40页 |
| 3 讨论与小结 | 第40-43页 |
| 第三章 乳洁安的药代动力学研究 | 第43-55页 |
| 1 仪器与材料 | 第45页 |
| ·仪器 | 第45页 |
| ·试药 | 第45页 |
| ·动物 | 第45页 |
| 2 方法与结果 | 第45-52页 |
| ·体内分析方法的建立 | 第45-50页 |
| ·吸收波长的选择 | 第45-46页 |
| ·标准溶液的制备 | 第46页 |
| ·血浆样品的处理 | 第46页 |
| ·色谱条件与系统适应性 | 第46-47页 |
| ·方法专属性试验 | 第47-48页 |
| ·线性关系考察 | 第48页 |
| ·最低定量限 | 第48页 |
| ·精密度试验 | 第48-49页 |
| ·萃取回收率试验 | 第49-50页 |
| ·乳洁安家兔体内药动学研究 | 第50-52页 |
| ·丹参素血药浓度测定方法 | 第50页 |
| ·给药方案与血样采集 | 第50页 |
| ·数据处理 | 第50页 |
| ·血药浓度测定结果 | 第50-52页 |
| ·药动学参数的拟合 | 第52页 |
| 3 讨论与小结 | 第52-55页 |
| 第四章 乳洁安缓释片的制备及体外释药研究 | 第55-79页 |
| 1 仪器与试药 | 第57页 |
| ·仪器 | 第57页 |
| ·试药 | 第57页 |
| 2 方法与结果 | 第57-77页 |
| ·体外分析方法的建立 | 第57-63页 |
| ·吸收波长的选择 | 第57-58页 |
| ·丹参素的含量测定方法 | 第58-62页 |
| ·释放度测定方法的建立 | 第62-63页 |
| ·缓释片的制备工艺研究 | 第63-77页 |
| ·缓释片的制备 | 第63-64页 |
| ·缓释片的单因素考察 | 第64-74页 |
| ·缓释片的处方筛选 | 第74-75页 |
| ·缓释片的质量考察 | 第75-77页 |
| 3 讨论与小结 | 第77-79页 |
| 结束语与创新点 | 第79-83页 |
| 文献综述 | 第83-97页 |
| 参考文献 | 第97-105页 |
| 附录 | 第105-109页 |
| 致谢 | 第109页 |
