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基于不同探针的几种持久性有毒污染物检测方法研究

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-17页
第一章 绪论第17-44页
   ·课题研究背景第17-40页
     ·持久性有毒污染物概述第17-19页
     ·多氯联苯类持久性有毒污染物概述第19-25页
     ·多环芳烃类持久性有毒污染物概述第25-28页
     ·荧光免疫分析技术概述第28-29页
     ·量子点的应用研究概述第29-33页
     ·实时荧光定量免疫PCR技术研究概述第33-37页
     ·分子信标的应用研究概述第37-40页
   ·课题的研究目的及意义第40-41页
   ·课题的研究内容、技术路线和方法及创新点第41-44页
     ·研究内容第41-42页
     ·技术路线图第42-43页
     ·创新点第43-44页
第二章 CDTE量子点的合成及条件优化第44-57页
   ·引言第44-45页
   ·实验部分第45-47页
     ·主要试剂和仪器第45页
     ·碲化镉纳米晶的合成第45-47页
   ·结果与讨论第47-56页
     ·CdTe纳米晶的结构表征第47-48页
     ·实验条件的优化第48-55页
     ·CdTe真空干燥后样品第55-56页
   ·本章小结第56-57页
第三章 基于量子点探针的直接竞争荧光免疫测定环境持久性有毒污染物第57-82页
   ·引言第57-58页
   ·实验仪器、材料与试剂第58-59页
     ·实验仪器第58页
     ·实验材料及试剂第58-59页
   ·实验部分第59-63页
     ·CdTe标记荧蒽(萘、PCB12)抗体荧光免疫试剂的制备第59页
     ·功能性CdTe量子点与抗荧蒽抗体的结合比例实验第59页
     ·量子点标记抗体的性能鉴定第59-60页
     ·直接竞争FIA一般步骤及实验原理第60页
     ·直接竞争FIA分析方法的条件优化第60-61页
     ·基于CdTe量子点的直接竞争FIA法标准曲线的建立第61-62页
     ·直接竞争FIA分析方法特异性评价第62页
     ·直接竞争FIA分析方法实际环境样品的测定和加标回收率第62页
     ·精密度实验第62-63页
   ·结果与讨论第63-81页
     ·CdTe的体积与浓度和不同抗体的最佳结合比第63-64页
     ·CdTe标记抗荧蒽抗体的标记时间考察第64-65页
     ·荧光免疫试剂标记性能的鉴定第65页
     ·荧光免疫试剂的稳定性第65-67页
     ·标记试剂的荧光光谱和紫外吸收光谱第67-69页
     ·抗原抗体最佳工作浓度的确定第69-70页
     ·实验条件优化第70-71页
     ·萘、荧蒽及PCB12的直接竞争FIA标准曲线及实际样品分析第71-79页
     ·基于量子点的直接竞争FIA法与直接竞争ELISA方法的比较分析第79-80页
     ·基于量子点的荧光免疫分析的创新意义第80-81页
   ·本章小结第81-82页
第四章 基于量子点探针的抗体包被荧光免疫测定环境持久性有毒污染物第82-110页
   ·引言第82-83页
   ·实验仪器、材料和试剂第83-84页
     ·实验仪器第83页
     ·实验材料及试剂第83-84页
   ·实验部分第84-89页
     ·CdTe标记萘(荧蒽、PCB12)抗原荧光免疫试剂的制备第84页
     ·功能性CdTe量子点与萘(荧蒽、PCB12)-OVA的结合比例实验第84页
     ·量子点标记抗原的性能鉴定第84-85页
     ·抗体包被竞争FIA检测方法的建立第85页
     ·抗体包被FIA分析方法的条件优化第85-87页
     ·抗体包被FIA分析方法标准曲线的建立第87-88页
     ·实际环境样品的测定和加标回收实验第88页
     ·精密度实验第88页
     ·抗体包被FIA分析方法特异性评价第88-89页
   ·结果与讨论第89-107页
     ·CdTe与萘(荧蒽、PCB12)半抗原的最佳结合比例第89页
     ·荧光免疫试剂的性能的鉴定及稳定性分析第89-92页
     ·标记试剂的荧光光谱和紫外吸收光谱第92-95页
     ·抗体包被FIA条件的优化第95-100页
     ·萘、荧蒽及PCB12的抗体包被FIA分析方法标准曲线及实际样品测定第100-107页
   ·基于量子点的抗体包被FIA法与抗体包被ELISA方法的比较分析第107-108页
   ·本章小结第108-110页
第五章 基于分子信标探针的直接竞争实时荧光定量免疫PCR测定环境持久性有毒污染物第110-148页
   ·引言第110-111页
   ·生物素化DNA的合成第111-114页
     ·生物素化引物及其设计第111-113页
     ·生物素化引物的扩增第113-114页
     ·生物素化DNA纯化第114页
   ·分子信标的设计与合成第114-116页
   ·基于分子信标探针的直接竞争FQRT-IPCR实验原理第116-117页
   ·仪器、材料及试剂第117-118页
     ·仪器第117-118页
     ·材料及试剂第118页
   ·实验部分第118-124页
     ·分子信标的特异性考察第118页
     ·直接竞争FQRT-IPCR分析方法的条件优化第118-121页
     ·直接竞争FQRT-IPCR分析方法标准曲线的建立第121-122页
     ·直接竞争RTFQ-IPCR分析方法实际样品的测定和加标回收实验第122-124页
     ·直接竞争FQRT-IPCR分析方法特异性评价第124页
   ·结果与讨论第124-146页
     ·生物素化DNA的鉴定第124-127页
     ·分子信标特异性分析第127-128页
     ·基于分子信标的直接竞争RTFQ-IPCR条件优化第128-131页
     ·基于分子信标的直接竞争FQRT-IPCR分析方法标准曲线及实际样品的测定第131-146页
   ·本章小结第146-148页
第六章 基于分子信标探针的菲的间接竞争实时荧光定量免疫PCR检测方法研究第148-161页
   ·引言第148-149页
   ·实验仪器及材料第149-150页
     ·实验仪器第149-150页
     ·实验材料及试剂第150页
   ·实验方法第150-152页
     ·间接竞争FQRT-IPCR分析方法的条件优化第150-151页
     ·基于分子信标的间接竞争RTFQ-IPCR分析方法标准曲线的建立第151-152页
     ·间接竞争FQRT-IPCR分析方法实际环境样品的测定和加标回收率第152页
     ·间接竞争FQRT-IPCR分析方法特异性评价第152页
   ·结果与讨论第152-160页
     ·实验条件的优化第152-156页
     ·基于分子信标的菲的间接竞争FQRT-IPCR标准曲线及实际样品的测定第156-159页
     ·方法的特异性分析第159页
     ·间接竞争RTFQ-IPCR与HPLC结果比较分析第159-160页
   ·本章小结第160-161页
第七章 基于分子信标探针的PCB77的抗体包被实时荧光定量免疫PCR检测方法研究第161-175页
   ·引言第161-162页
   ·抗体包被RTFQ-IPCR检测方法的基本原理第162-163页
   ·实验仪器及材料第163-164页
     ·实验仪器第163页
     ·实验材料及试剂第163-164页
   ·实验方法第164-167页
     ·抗体包被RTFQ-IPCR分析方法的条件优化第164页
     ·抗体包被RTFQ-IPCR分析方法标准曲线的建立第164-165页
     ·抗体包被RTFQ-IPCR分析方法实际环境样品的测定和加标回收率第165-166页
     ·抗体包被RTFQ-IPCR分析方法特异性评价第166-167页
   ·结果与讨论第167-174页
     ·实验条件的优化第167-170页
     ·基于分子信标的抗体包被FQRT-IPCR分析方法标准曲线及实际样品的测定第170-172页
     ·抗体包被RTFQ-IPCR与GC/MS结果比较分析第172-173页
     ·方法的特异性分析第173页
     ·基于分子信标的抗体包被RTFQ-IPCR方法第173-174页
   ·本章小结第174-175页
第八章 结论与展望第175-180页
   ·结论第175-177页
   ·展望第177-180页
参考文献第180-203页
攻读博士期间已发表和未发表的论文第203-204页
致谢第204-205页

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