| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-16页 |
| 研究背景、现状 | 第11-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-16页 |
| 一、2β-甲氧羰基-3β-苯基托烷合成路线的选择 | 第16-23页 |
| 1.1 2β-甲氧羰基-3β-苯基托烷概况 | 第16页 |
| 1.2 文献合成路线 | 第16-18页 |
| 1.3 拟选择的2β-甲氧羰基-3β-苯基托烷合成路线 | 第18页 |
| 1.4 中间体化合物的文献合成方法 | 第18-22页 |
| 1.4.1 (RS)-(±)-2-甲氧羰基-3-托品酮(RS-1)的合成 | 第18-19页 |
| 1.4.2 (R)-(+)-2-甲氧羰基-3-托品酮(R-1)的拆分 | 第19页 |
| 1.4.3 芽子碱甲酯(R-2)的合成 | 第19-20页 |
| 1.4.4 (R)-(+)-脱水芽子碱甲酯(R-3)的合成 | 第20-21页 |
| 1.4.5 2β-甲氧羰基-3β-苯基托烷(β-CPT)合成 | 第21-22页 |
| 1.5 本章小结 | 第22-23页 |
| 二、实验部分 | 第23-40页 |
| 2.1 实验仪器 | 第23页 |
| 2.2 原料与试剂 | 第23-25页 |
| 2.3 合成部分 | 第25-27页 |
| 2.3.1 (RS)-(±)-2-甲氧羰基-3-托品酮(RS-1)的合成 | 第25页 |
| 2.3.2 (R)-(+)-2-甲氧羰基-3-托品酮(R-1)的拆分 | 第25页 |
| 2.3.3 芽子碱甲酯(R-2)的合成 | 第25-26页 |
| 2.3.4 (R)-(+)-脱水芽子碱甲酯(R-3)的合成 | 第26页 |
| 2.3.5 2β-甲氧羰基-3β-苯基托烷(β-CPT)的合成 | 第26-27页 |
| 2.4 工艺优化 | 第27-40页 |
| 2.4.1 (RS)-(±)-2-甲氧羰基-3-托品酮(RS-1)的工艺优化 | 第27-28页 |
| 2.4.2 (R)-(+)-2-甲氧羰基-3-托品酮(R-1)的拆分工艺优化 | 第28-31页 |
| 2.4.3 芽子碱甲酯(R-2)的工艺优化 | 第31-33页 |
| 2.4.4 (R)-(+)-脱水芽子碱甲酯(R-3)的工艺优化 | 第33-36页 |
| 2.4.5 2β-甲氧羰基-3β-苯基托烷(β-CPT)的工艺优化 | 第36-40页 |
| 三、相关中间体的结构表征 | 第40-52页 |
| 3.1 (R)-(＋)-脱水芽子碱甲酯的结构表征 | 第40-42页 |
| 3.1.1 (R)-(＋)-脱水芽子碱甲酯富马酸氢盐单晶的培养 | 第40页 |
| 3.1.2 (R)-(＋)-脱水芽子碱甲酯富马酸氢盐单晶的解析 | 第40-42页 |
| 3.2 CPT绝对构型的表征 | 第42-52页 |
| 3.2.1 基本图谱简介 | 第42页 |
| 3.2.2 图谱解析 | 第42-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第59-60页 |
| 附录 | 第60-72页 |
| 综述 多巴胺转运体显像剂研究进展 | 第72-84页 |
| 综述参考文献 | 第80-84页 |
| 致谢 | 第84-86页 |
| 个人简历 | 第86页 |
