| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略词表 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 1 导论 | 第10-15页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-12页 |
| 1.2 研究的目的及意义 | 第12-13页 |
| 1.3 研究的方法及思路 | 第13-15页 |
| 2 特殊管理药品的概念界定及相关理论 | 第15-19页 |
| 2.1 概念界定 | 第15-17页 |
| 2.2 药品风险理论 | 第17-19页 |
| 3 我国及国外特殊管理药品监管法规体系现状分析 | 第19-32页 |
| 3.1 我国特殊管理药品行政监管法规体系 | 第19-26页 |
| 3.2 国外管制物质法律法规体系研究 | 第26-32页 |
| 4 特殊管理药品行政监管法规体系存在的问题 | 第32-48页 |
| 4.1 访谈调查工作 | 第32-41页 |
| 4.2 麻醉药品和精神药品行政监管法规体系存在的问题 | 第41-43页 |
| 4.3 医疗用毒性药品行政监管法规体系存在的问题 | 第43-45页 |
| 4.4 放射性药品行政法规体系存在的问题 | 第45-48页 |
| 5 特殊管理药品行政监管法规完善建议 | 第48-54页 |
| 5.1 麻醉药品和精神药品行政监管法规完善建议 | 第48-51页 |
| 5.2 医疗用毒性药品行政监管法规完善建议 | 第51-52页 |
| 5.3 放射性药品行政监管法规完善建议 | 第52-54页 |
| 6 结论 | 第54-55页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第55-56页 |
| 本研究的局限与不足 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 附录 | 第61-63页 |
| 综述 关于我国特殊管理药品行政监管法规体系的研究 | 第63-70页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 个人简介 | 第70-71页 |
| 在学期间科研成绩 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |