| 中文摘要 | 第4-6页 |
| 英文摘要 | 第6-13页 |
| 第一部分 中国人家族性胃癌家系临床病理特征分析 | 第13-36页 |
| 第一章 前言 | 第13-19页 |
| 1.1 胃癌的流行病学分析 | 第13-14页 |
| 1.2 胃癌的病因及发病机制研究进展 | 第14页 |
| 1.3 胃癌的诊断、治疗和预后 | 第14-15页 |
| 1.4 家族性胃癌诊断标准的发展 | 第15-17页 |
| 1.5 我国家族性胃癌研究现状 | 第17-19页 |
| 第二章 材料与方法 | 第19-21页 |
| 2.1 材料 | 第19页 |
| 资料来源 | 第19页 |
| 2.2 方法 | 第19-21页 |
| 2.2.1 资料数据收集和数据库建立 | 第19页 |
| 2.2.2 家族性胃癌的诊断标准 | 第19-20页 |
| 2.2.3 统计和分析 | 第20-21页 |
| 第三章 结果 | 第21-30页 |
| 3.1 家系的基本情况 | 第21页 |
| 3.2 家族性胃癌家系基本资料 | 第21-24页 |
| 3.3 临床病理特征分析 | 第24-30页 |
| 第四章 讨论 | 第30-35页 |
| 4.1 家族性胃癌的筛选标准 | 第30-31页 |
| 4.2 家族性胃癌的临床病理特征 | 第31-33页 |
| 4.3 家族性胃癌的遗传风险评估及临床指导 | 第33-35页 |
| 第五章 结论 | 第35-36页 |
| 第二部分 TOX3与家族性胃癌临床病理特征的相关性 | 第36-59页 |
| 第一章 前言 | 第36-40页 |
| 1.1 家族性胃癌易感基因的研究现状 | 第36-37页 |
| 1.2 TOX3基因 | 第37-38页 |
| 1.3 TOX3基因与肿瘤 | 第38-39页 |
| 1.4 研究目的及意义 | 第39-40页 |
| 第二章 实验材料与实验方法 | 第40-51页 |
| 2.1 实验材料 | 第40-42页 |
| 2.1.1 细胞系来源 | 第40页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第40-41页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第41-42页 |
| 2.2 实验方法 | 第42-51页 |
| 2.2.1 敲减载体的构建及质粒DNA的转化 | 第42页 |
| 2.2.2 质粒提取(小提中量) | 第42-43页 |
| 2.2.3 DNA样品琼脂糖凝胶电泳 | 第43页 |
| 2.2.6 DNA片段回收 | 第43-44页 |
| 2.2.7 PCR扩增目的基因cDNA序列 | 第44页 |
| 2.2.8 DNA的限制性内切酶消化 | 第44-45页 |
| 2.2.9 Trizol法提取RNA | 第45-46页 |
| 2.2.10 RNA的反转录 | 第46页 |
| 2.2.11 实时荧光定量PCR | 第46-47页 |
| 2.2.12 蛋白提取实验 | 第47页 |
| 2.2.13 免疫印迹Western Blot | 第47-48页 |
| 2.2.14 细胞培养及转染 | 第48页 |
| 2.2.15 Transwell实验 | 第48-49页 |
| 2.2.16 细胞划痕实验 | 第49页 |
| 2.2.17 细胞平板克隆实验 | 第49页 |
| 2.2.18 免疫组化 | 第49-51页 |
| 第三章 实验结果 | 第51-55页 |
| 3.1 胃癌细胞株中TOX3 mRNA的表达水平 | 第51页 |
| 3.2 胃癌细胞株中TOX3在蛋白水平的表达情况 | 第51-52页 |
| 3.3 构建TOX3稳定敲减胃癌细胞株 | 第52页 |
| 3.4 敲减TOX3对胃癌细胞体外克隆形成能力的影响 | 第52页 |
| 3.5 敲减TOX3对胃癌细胞体外迁移能力的影响 | 第52-53页 |
| 3.6 TOX3在组织水平的表达情况 | 第53-54页 |
| 3.7 TOX3在组织中的表达及与肿瘤病理分级的相关性 | 第54-55页 |
| 第四章 讨论 | 第55-58页 |
| 第五章 结论 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-69页 |
