基金资助 | 第3-4页 |
缩略语表 | 第4-10页 |
摘要 | 第10-13页 |
ABSTRACT | 第13-16页 |
第一章 文献综述 | 第17-46页 |
1.前言 | 第17页 |
2.褐飞虱再猖獗研究进展 | 第17-23页 |
2.1 害虫再猖獗的定义 | 第17-18页 |
2.2 杀虫剂刺激害虫生殖现象 | 第18-19页 |
2.3 杀虫剂刺激害虫生殖的机制 | 第19-20页 |
2.3.1 生理和分子机制 | 第19页 |
2.3.2 生态机制 | 第19-20页 |
2.4 杀虫剂改变寄主植物生理生化诱导害虫再猖獗 | 第20页 |
2.5 杀虫剂施药方式、用药次数与刺激害虫生殖的关系 | 第20-22页 |
2.6 杀虫剂处理后褐飞虱能量代谢、迁飞与生殖的关系 | 第22-23页 |
3.雄虫交配对雌虫生殖的影响 | 第23-26页 |
3.1 雄虫附腺分泌物(Acps)对雌虫生殖的影响 | 第24页 |
3.2 交配次数和精子质量对雌虫生殖的影响 | 第24-25页 |
3.3 虫体大小、体重与产精包数对雌虫生殖的影响 | 第25页 |
3.4 雄虫交配对雌虫体内保幼激素含量的影响 | 第25-26页 |
3.5 化学因子对雄虫和雌虫附腺的影响 | 第26页 |
4.昆虫的卵黄蛋白发生与激素的调控 | 第26-29页 |
4.1 昆虫卵黄原蛋白的合成部位 | 第27页 |
4.2 昆虫卵黄原蛋合成的激素调控 | 第27-28页 |
4.2.1 不完全变态昆虫和鞘翅目昆虫Vg合成的激素调控 | 第27页 |
4.2.2 双翅目昆虫Vg合成的激素调控 | 第27-28页 |
4.2.3 鳞翅目昆虫Vg合成的激素调控 | 第28页 |
4.3 外界因子对昆虫Vg合成的影响 | 第28-29页 |
4.3.1 营养对Vg合成的影响 | 第28页 |
4.3.2 温度对Vg合成的影响 | 第28页 |
4.3.3 杀虫剂对Vg合成的影响 | 第28-29页 |
5.蛋白质组学在昆虫学研究中的应用 | 第29-32页 |
5.1 在昆虫生理学研究中的应用 | 第29-31页 |
5.1.1 昆虫神经生物学中的应用 | 第29-30页 |
5.1.2 昆虫发育生物学中的应用 | 第30页 |
5.1.3 昆虫免疫学中的应用 | 第30-31页 |
5.1.4 其他方面的应用 | 第31页 |
5.2 在昆虫毒理学及抗性研究中的应用 | 第31-32页 |
5.3 在化学生态学研究中的应用 | 第32页 |
6.研究的目的与意义 | 第32-33页 |
7.研究内容和技术路线 | 第33-35页 |
7.1 研究内容 | 第33页 |
7.2 技术路线 | 第33-35页 |
参考文献 | 第35-46页 |
第二章 杀虫剂处理对褐飞虱雌虫核酸代谢和蛋白质含量的影响 | 第46-64页 |
1.前言 | 第46-47页 |
2.材料与方法 | 第47-49页 |
2.1 供试水稻 | 第47页 |
2.2 供试虫源 | 第47页 |
2.3 杀虫剂 | 第47页 |
2.4 试验 | 第47-49页 |
2.4.1 杀虫剂处理 | 第47页 |
2.4.2 脂肪体和卵巢核酸、蛋白质的提取 | 第47-48页 |
2.4.3 蛋白质、RNA和DNA标准曲线的制定 | 第48-49页 |
2.4.4 样品蛋白质、RNA和DNA含量的测定 | 第49页 |
2.5 数据分析 | 第49页 |
3.结果 | 第49-60页 |
3.1 先喷药后接虫处理对褐飞虱雌虫脂肪体和卵巢核酸含量、蛋白质含量的影响 | 第49-56页 |
3.2 先接虫后喷药处理对褐飞虱雌虫脂肪体和卵巢核酸含量、蛋白质含量的影响 | 第56-60页 |
4.讨论 | 第60-62页 |
参考文献 | 第62-64页 |
第三章 杀虫剂处理对褐飞虱雌虫生殖基因表达的影响 | 第64-82页 |
1.前言 | 第64-65页 |
2.材料与方法 | 第65-67页 |
2.1 供试水稻 | 第65页 |
2.2 供试虫源和杀虫剂 | 第65页 |
2.3 试验 | 第65页 |
2.4 总RNA的提取和cDNA第一链的合成 | 第65-66页 |
2.5 荧光定量PCR | 第66页 |
2.6 保幼激素含量的测定 | 第66页 |
2.7 数据分析 | 第66-67页 |
3.结果 | 第67-77页 |
3.1 杀虫剂诱导褐飞虱雌虫Nlvg基因表达 | 第67页 |
3.2 杀虫剂抑制褐飞虱雌虫Nljhe基因表达 | 第67-71页 |
3.3 杀虫剂处理的褐飞虱交配前后雌虫保幼激素Ⅲ含量的变化 | 第71-74页 |
3.4 杀虫剂处理的褐飞虱交配前后雄虫保幼激素Ⅲ含量的变化 | 第74-77页 |
4.讨论 | 第77-79页 |
参考文献 | 第79-82页 |
第四章 杀虫剂处理对褐飞虱雄虫的生殖及其交配传导效应的影响 | 第82-99页 |
1.前言 | 第82-83页 |
2.材料与方法 | 第83-85页 |
2.1 供试水稻 | 第83页 |
2.2 供试虫源 | 第83页 |
2.3 杀虫剂 | 第83页 |
2.4 试验 | 第83-84页 |
2.5 雄虫附腺蛋白的提取 | 第84页 |
2.6 雌虫脂肪体和卵巢卵黄蛋白的提取 | 第84页 |
2.7 蛋白质含量的测定 | 第84页 |
2.8 数据分析 | 第84-85页 |
3.结果 | 第85-95页 |
3.1 交配前后杀虫剂浓度与雄虫附腺蛋白含量之间的关系 | 第85页 |
3.2 交配前后褐飞虱雌虫脂肪体和卵巢卵黄蛋白含量的变化 | 第85-91页 |
3.3 不同交配组合褐飞虱雌虫脂肪体和卵巢卵黄蛋白含量的比较 | 第91-95页 |
4.讨论 | 第95-97页 |
参考文献 | 第97-99页 |
第五章 杀虫剂诱导及交配效应的褐飞虱蛋白质组学分析 | 第99-128页 |
1.前言 | 第99-100页 |
2.材料与方法 | 第100-102页 |
2.1 供试水稻 | 第100页 |
2.2 供试虫源和杀虫剂 | 第100页 |
2.3 试验 | 第100-101页 |
2.4 蛋白质提取和双向电泳分析 | 第101页 |
2.5 凝胶染色和图象分析 | 第101页 |
2.6 胰蛋白酶酶解和质谱鉴定 | 第101-102页 |
2.7 数据分析 | 第102页 |
3.结果 | 第102-121页 |
3.1 双向电泳分析6组样品不同表达水平的蛋白 | 第102-103页 |
3.2 通过LC-MS/MS方法鉴定不同表达水平的蛋白 | 第103-107页 |
3.3 TUM vs.UUM组样品中三唑磷诱导不同表达水平的蛋白 | 第107-108页 |
3.4 TMM vs.TUM组样品中交配反应诱导不同表达水平的蛋白 | 第108-110页 |
3.5 TUF vs.UUF组样品中三唑磷诱导不同表达水平的蛋白 | 第110页 |
3.6 TUF vs.TME组样品中交配反应诱导不同表达水平的蛋白 | 第110-121页 |
4.讨论 | 第121-124页 |
参考文献 | 第124-128页 |
第六章 杀虫剂处理对褐飞虱雌虫海藻糖能量代谢的影响 | 第128-146页 |
1.前言 | 第128页 |
2.材料与方法 | 第128-131页 |
2.1 供试水稻 | 第128-129页 |
2.2 供试虫源和杀虫剂 | 第129页 |
2.3 试验 | 第129页 |
2.4 海藻糖含量的测定 | 第129页 |
2.5 葡萄糖含量的测定 | 第129-130页 |
2.6 可溶性海藻糖和膜结合型海藻糖酶活性的测定 | 第130页 |
2.7 总RNA的提取和cDNA第一链的合成 | 第130-131页 |
2.8 荧光定量PCR | 第131页 |
2.9 数据分析 | 第131页 |
3.结果 | 第131-141页 |
3.1 三唑磷处理对褐飞虱5龄若虫海藻糖能量代谢的影响 | 第131-132页 |
3.2 三唑磷处理对褐飞虱长短翅雌虫海藻糖含量的影响 | 第132页 |
3.3 三唑磷处理对褐飞虱长短翅雌虫葡萄糖含量的影响 | 第132-136页 |
3.4 三唑磷处理对褐飞虱长短翅雌虫两种海藻糖酶活性的影响 | 第136-139页 |
3.5 三唑磷处理对褐飞虱长短翅雌虫NlTre-1和NlTre-2基因表达的影响 | 第139-141页 |
4.讨论 | 第141-143页 |
参考文献 | 第143-146页 |
第七章 总讨论 | 第146-150页 |
一.总讨论 | 第146-148页 |
二.本论文的创新点 | 第148-149页 |
三.进一步的研究 | 第149-150页 |
攻读学位期间发表及待发表的论文及科研工作 | 第150-152页 |
一.发表及待发的的论文 | 第150-151页 |
二.主持和参加的课题 | 第151-152页 |
致谢 | 第152-153页 |