摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第11-19页 |
1.1 选题背景及意义 | 第11-13页 |
1.1.1 PCBs的性质及其危害 | 第11-12页 |
1.1.2 PCBs的大气自由基氧化降解 | 第12-13页 |
1.1.3 PCBs的生物降解 | 第13页 |
1.2 国内外研究背景 | 第13-17页 |
1.2.1 量子化学在环境化学中的具体应用和研究现状 | 第14-15页 |
1.2.2 定量构效关系的研究进展 | 第15-16页 |
1.2.3 自由基氧化降解研究进展 | 第16页 |
1.2.4 PCBs生物降解研究进展 | 第16-17页 |
1.3 存在的问题 | 第17页 |
1.4 本文的主要研究内容和意义 | 第17-19页 |
第二章 计算软件与研究方法 | 第19-27页 |
2.1 量子化学计算方法 | 第19-22页 |
2.1.1 密度泛函理论(Density Functional Theory, DFT) | 第19页 |
2.1.2 内禀反应坐标理论(Intrinsic Reaction Coordinate,IRC) | 第19-20页 |
2.1.3 过渡态理论(Transition state theory,TST) | 第20-22页 |
2.1.4 基组简介 | 第22页 |
2.2 定量构效关系方法(Quantitative structure activity relationship,QSAR) | 第22-25页 |
2.2.1 定量构效关系模型的建立 | 第23-24页 |
2.2.2 定量构型关系的模型验证 | 第24页 |
2.2.3 三维结构活性关系方法(3D-QSAR) | 第24-25页 |
2.2.4 全息定量结构-活性相关关系(Holographical quantitativeStructure-Activity Relationship HQSAR) | 第25页 |
2.3 分子对接 | 第25-27页 |
第三章 基于溶剂化效应的PCB-77大气氧化降解增强研究 | 第27-38页 |
3.1 计算方法 | 第27页 |
3.2 PCB-77分子与·OH的反应路径 | 第27-29页 |
3.3 加成反应中间体IM3与O_2的加成连续反应路径 | 第29-30页 |
3.4 抽提反应中间体IM8的加成连续反应路径 | 第30-31页 |
3.5 中间体IM3b与单线态氧(~1O_2)的加成反应路径 | 第31-34页 |
3.6 PCB-77分子降解反应的溶剂化效应 | 第34-37页 |
3.6.1 溶剂化效应对降解反应能垒的影响 | 第34-35页 |
3.6.2 溶剂化效应对降解反应速率的影响 | 第35-37页 |
3.7 本章小结 | 第37-38页 |
第四章 基于分子对接技术及COMSIA/HQSAR辅助的多氯联苯二羟基衍生物分子修饰 | 第38-51页 |
4.1 计算方法 | 第38-39页 |
4.2 二羟基多氯联苯与Bphc酶的分子对接 | 第39-42页 |
4.2.1 二羟基多氯联苯与Bphc酶的分子对接可靠性评价 | 第39页 |
4.2.2 二羟基多氯联苯与Bphc酶的分子对接结果分析 | 第39-40页 |
4.2.3 二羟基多氯联苯与Bphc酶分子对接的氢键作用 | 第40-42页 |
4.3 基于二羟基多氯联苯与Bphc酶对接打分函数(Kd)的CoMSIA模型构建 | 第42-44页 |
4.3.1 CoMSIA模型构建 | 第42页 |
4.3.2 CoMSIA力场与偏最小二乘法分析 | 第42-43页 |
4.3.3 基于CoMSIA模型的二羟基多氯联苯三维等势图分析 | 第43-44页 |
4.4 基于二羟基多氯联苯与Bphc酶对接打分函数(Kd)的HQSAR模型构建 | 第44-45页 |
4.5 HQSAR模型辅助的CoMSIA模型分子活性位点确定与分子修饰 | 第45-48页 |
4.6 新型5,6-2OH-CB60分子的反应路径推断 | 第48-50页 |
4.7 本章小结 | 第50-51页 |
第五章 结论与展望 | 第51-53页 |
5.1 结论 | 第51-52页 |
5.2 本文创新点 | 第52页 |
5.3 研究工作展望 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-65页 |
攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第65-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
作者简介 | 第67页 |