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基于DFT和分子对接的PCBs氧化降解和生物降解机理研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 绪论第11-19页
    1.1 选题背景及意义第11-13页
        1.1.1 PCBs的性质及其危害第11-12页
        1.1.2 PCBs的大气自由基氧化降解第12-13页
        1.1.3 PCBs的生物降解第13页
    1.2 国内外研究背景第13-17页
        1.2.1 量子化学在环境化学中的具体应用和研究现状第14-15页
        1.2.2 定量构效关系的研究进展第15-16页
        1.2.3 自由基氧化降解研究进展第16页
        1.2.4 PCBs生物降解研究进展第16-17页
    1.3 存在的问题第17页
    1.4 本文的主要研究内容和意义第17-19页
第二章 计算软件与研究方法第19-27页
    2.1 量子化学计算方法第19-22页
        2.1.1 密度泛函理论(Density Functional Theory, DFT)第19页
        2.1.2 内禀反应坐标理论(Intrinsic Reaction Coordinate,IRC)第19-20页
        2.1.3 过渡态理论(Transition state theory,TST)第20-22页
        2.1.4 基组简介第22页
    2.2 定量构效关系方法(Quantitative structure activity relationship,QSAR)第22-25页
        2.2.1 定量构效关系模型的建立第23-24页
        2.2.2 定量构型关系的模型验证第24页
        2.2.3 三维结构活性关系方法(3D-QSAR)第24-25页
        2.2.4 全息定量结构-活性相关关系(Holographical quantitativeStructure-Activity Relationship HQSAR)第25页
    2.3 分子对接第25-27页
第三章 基于溶剂化效应的PCB-77大气氧化降解增强研究第27-38页
    3.1 计算方法第27页
    3.2 PCB-77分子与·OH的反应路径第27-29页
    3.3 加成反应中间体IM3与O_2的加成连续反应路径第29-30页
    3.4 抽提反应中间体IM8的加成连续反应路径第30-31页
    3.5 中间体IM3b与单线态氧(~1O_2)的加成反应路径第31-34页
    3.6 PCB-77分子降解反应的溶剂化效应第34-37页
        3.6.1 溶剂化效应对降解反应能垒的影响第34-35页
        3.6.2 溶剂化效应对降解反应速率的影响第35-37页
    3.7 本章小结第37-38页
第四章 基于分子对接技术及COMSIA/HQSAR辅助的多氯联苯二羟基衍生物分子修饰第38-51页
    4.1 计算方法第38-39页
    4.2 二羟基多氯联苯与Bphc酶的分子对接第39-42页
        4.2.1 二羟基多氯联苯与Bphc酶的分子对接可靠性评价第39页
        4.2.2 二羟基多氯联苯与Bphc酶的分子对接结果分析第39-40页
        4.2.3 二羟基多氯联苯与Bphc酶分子对接的氢键作用第40-42页
    4.3 基于二羟基多氯联苯与Bphc酶对接打分函数(Kd)的CoMSIA模型构建第42-44页
        4.3.1 CoMSIA模型构建第42页
        4.3.2 CoMSIA力场与偏最小二乘法分析第42-43页
        4.3.3 基于CoMSIA模型的二羟基多氯联苯三维等势图分析第43-44页
    4.4 基于二羟基多氯联苯与Bphc酶对接打分函数(Kd)的HQSAR模型构建第44-45页
    4.5 HQSAR模型辅助的CoMSIA模型分子活性位点确定与分子修饰第45-48页
    4.6 新型5,6-2OH-CB60分子的反应路径推断第48-50页
    4.7 本章小结第50-51页
第五章 结论与展望第51-53页
    5.1 结论第51-52页
    5.2 本文创新点第52页
    5.3 研究工作展望第52-53页
参考文献第53-65页
攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果第65-66页
致谢第66-67页
作者简介第67页

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