| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-22页 |
| 1.1 癌症及其治疗方法简介 | 第13-14页 |
| 1.2 稀土上转换材料 | 第14-20页 |
| 1.2.1 上转换发光和上转换发光材料简介 | 第14页 |
| 1.2.2 稀土上转换纳米材料的合成方法 | 第14-16页 |
| 1.2.2.1 水热/溶剂热法 | 第15页 |
| 1.2.2.2 热分解法 | 第15-16页 |
| 1.2.2.3 共沉淀法 | 第16页 |
| 1.2.2.4 溶胶-凝胶法 | 第16页 |
| 1.2.3 稀土上转换纳米粒子发光性能的优化 | 第16-18页 |
| 1.2.3.1 优化稀土上转换纳米粒子发光性能的必要性 | 第16-17页 |
| 1.2.3.2 基于核结构改善上转换发光效率的合成策略 | 第17页 |
| 1.2.3.3 贵金属对上转换发光的增强作用 | 第17-18页 |
| 1.2.4 稀土上转换纳米材料在药物载体材料方面的应用 | 第18页 |
| 1.2.5 稀土上转换纳米材料在医学成像和疾病治疗方面的应用 | 第18-20页 |
| 1.3 选题依据和研究内容 | 第20-22页 |
| 1.3.1 选题依据 | 第20页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第20-22页 |
| 第二章 Au负载的纳米光敏剂UCNPs@SiO_2@TiO_2-Au的制备与表征 | 第22-38页 |
| 2.1 试剂和仪器 | 第23-25页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第24-25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-27页 |
| 2.2.1 UCNPs的合成 | 第25-26页 |
| 2.2.1.1 NaYF_4:Yb,Tm的合成 | 第25-26页 |
| 2.2.1.2 NaYF_4:Yb,Tm@NaGdF_4:Yb的合成 | 第26页 |
| 2.2.2 UCNPs@SiO_2的制备 | 第26页 |
| 2.2.3 UCNPs@SiO_2@TiO_2的制备 | 第26页 |
| 2.2.4 UCNPs@SiO_2@TiO_2-Au的制备 | 第26页 |
| 2.2.5 样品的光催化性能测试 | 第26-27页 |
| 2.2.6 样品的单线态氧产生能力检测 | 第27页 |
| 2.3 样品的表征方法 | 第27页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第27-36页 |
| 2.4.1 UCNPs的形貌、尺寸和上转换发光 | 第27-30页 |
| 2.4.2 纳米光敏剂的形貌、尺寸及能谱分析 | 第30页 |
| 2.4.3 纳米光敏剂的物相分析 | 第30-31页 |
| 2.4.4 样品的Zeta电位分析 | 第31-32页 |
| 2.4.5 样品的吸收光谱 | 第32-33页 |
| 2.4.6 纳米光敏剂的上转换发射光谱 | 第33页 |
| 2.4.7 Au负载对UCNPs@SiO_2@TiO_2的光催化性能的影响 | 第33-35页 |
| 2.4.8 Au负载对光敏剂的ROS产生能力的影响 | 第35-36页 |
| 2.5 本章小结 | 第36-38页 |
| 第三章 纳米光敏剂UCNPs@SiO_2@TiO_2的介质稳定性研究与改进 | 第38-60页 |
| 3.1 试剂和仪器 | 第39-40页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第39-40页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-42页 |
| 3.2.1 改进型PDT纳米药物UCNPs@SiO_2-arg@TiO_2的合成 | 第40页 |
| 3.2.2 水溶液介质对样品的刻蚀 | 第40-41页 |
| 3.2.3 溶液介质中可溶性Si含量的测定 | 第41页 |
| 3.2.3.1 Si标准曲线的绘制 | 第41页 |
| 3.2.3.2 样品溶出的Si含量的测定 | 第41页 |
| 3.2.4 样品的表征 | 第41-42页 |
| 3.2.5 样品光催化性能测试 | 第42页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第42-58页 |
| 3.3.1 UCNPs@SiO_2@TiO_2在TRIS溶液中的稳定性 | 第42-46页 |
| 3.3.1.1 TRIS溶液刻蚀下UCNPs@SiO_2@TiO_2的形貌演变 | 第42-43页 |
| 3.3.1.2 TRIS溶液刻蚀对UCNPs@SiO_2@TiO_2的上转换发光的影响 | 第43页 |
| 3.3.1.3 TRIS溶液刻蚀对UCNPs@SiO_2@TiO_2的Zeta电位的影响 | 第43-44页 |
| 3.3.1.4 TRIS溶液刻蚀对UCNPs@SiO_2@TiO_2的XPS的影响 | 第44-45页 |
| 3.3.1.5 TRIS溶液刻蚀对UCNPs@SiO_2@TiO_2的光催化性能的影响 | 第45-46页 |
| 3.3.2 UCNPs@SiO_2-arg的L-精氨酸辅助合成和稳定性探究 | 第46-51页 |
| 3.3.2.1 L-精氨酸的加入对UCNPs @SiO_2-arg形貌的影响 | 第46-47页 |
| 3.3.2.2 L-精氨酸的加入对UCNPs@SiO_2-arg的上转换荧光的影响 | 第47-48页 |
| 3.3.2.3 L-精氨酸的加入对不同TEOS用量制备的UCNPs@SiO_2的抗溶解程度的影响 | 第48-50页 |
| 3.3.2.4 L-精氨酸用量对UCNPs@SiO_(2-arg)中SiO_2溶出程度的影响 | 第50-51页 |
| 3.3.3 改进型纳米光敏剂UCNPs@SiO_(2-arg)@TiO_2的合成和稳定性 | 第51-58页 |
| 3.3.3.1 UCNPs@SiO_(2-arg)@TiO_2的形貌、尺寸和上转换发光光谱 | 第51-52页 |
| 3.3.3.2 UCNPs@SiO_(2-arg)@TiO_2的光催化性能 | 第52页 |
| 3.3.3.3 UCNPs @SiO_(2-arg)@TiO_2在不同水溶液介质中的稳定性 | 第52-56页 |
| 3.3.3.4 L-精氨酸的加入对不同TEOS用量制备的纳米药物在水溶液介质中耐刻蚀性能的影响 | 第56-58页 |
| 3.3.3.5 L-精氨酸溶液的浓度对UCNPs@SiO_(2-arg)@TiO_2耐刻蚀性能的影响 | 第58页 |
| 3.4 本章小结 | 第58-60页 |
| 第四章 用于肿瘤协同治疗的DOX负载UCNPs@TiO_2@PEI-PAA-FA的制备和性能 | 第60-78页 |
| 4.1 试剂和仪器 | 第61-62页 |
| 4.1.1 实验试剂 | 第61-62页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第62页 |
| 4.2 实验部分 | 第62-65页 |
| 4.2.1 靶向纳米药物平台的制备 | 第62-64页 |
| 4.2.1.1 UCNPs@TiO_2的制备 | 第62-63页 |
| 4.2.1.2 UCNPs@TiO_2@PEI的制备 | 第63页 |
| 4.2.1.3 UCNPs@iO_2@PEI-PAA的制备 | 第63页 |
| 4.2.1.4 FA在UCNPs @TiO_2@PEI-PAA上的偶联 | 第63-64页 |
| 4.2.2 纳米药物平台载药性能的评测 | 第64-65页 |
| 4.2.2.1 DOX标准曲线的制作 | 第64页 |
| 4.2.2.2 DOX在UCNPs @TiO_2和UCNPs @TiO_2@PEI-PAA-FA上的负载 | 第64页 |
| 4.2.2.3 UCNPs @TiO_2/DOX和UCNPs @TiO_2@PEI-PAA-FA/DOX的缓释 | 第64-65页 |
| 4.2.3 UCNPs@TiO_2和UCNPs @TiO_2@PEI-PAA-FA产生单线态氧(~1O_2)的检测 | 第65页 |
| 4.3 样品的表征方法 | 第65页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第65-76页 |
| 4.4.1 UCNPs@TiO_2@PEI-PAA-FA的合成路径 | 第65-66页 |
| 4.4.2 纳米光敏剂UCNPs @TiO_2的结构和形貌 | 第66-67页 |
| 4.4.3 靶向纳米光敏剂的表征 | 第67-70页 |
| 4.4.3.1 靶向纳米光敏剂的红外光谱 | 第67-68页 |
| 4.4.3.2 靶向纳米光敏剂的Zeta电位 | 第68-69页 |
| 4.4.3.3 靶向纳米光敏剂的尺寸 | 第69-70页 |
| 4.4.3.4 靶向纳米光敏剂的上转换荧光 | 第70页 |
| 4.4.4 UCNPs@TiO_2和UCNPs @TiO_2@PEI-PAA-FA载药性能的探究 | 第70-75页 |
| 4.4.4.1 DOX标准曲线的制作 | 第70-71页 |
| 4.4.4.2 载药率与包封率 | 第71-72页 |
| 4.4.4.3 载药前后的荧光分析 | 第72-73页 |
| 4.4.4.4 负载前后的DLS比较 | 第73-74页 |
| 4.4.4.5 缓释 | 第74-75页 |
| 4.4.5 ROS实验 | 第75-76页 |
| 4.5 本章小结 | 第76-78页 |
| 总结与展望 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-92页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93-95页 |
