| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 前言 | 第14-15页 |
| 第一章 综述 | 第15-22页 |
| 1.1 帕金森病的药物研究现状 | 第15-17页 |
| 1.1.1 左旋多巴类药物 | 第15-16页 |
| 1.1.2 左旋多巴增效药 | 第16页 |
| 1.1.3 多巴胺受体激动药 | 第16页 |
| 1.1.4 促多巴胺释放药 | 第16-17页 |
| 1.1.5 多巴胺重摄取抑制剂 | 第17页 |
| 1.1.6 抗胆碱能药物 | 第17页 |
| 1.2 离子交换树脂缓释混悬剂的研究现状 | 第17-19页 |
| 1.2.1 离子交换树脂的原理 | 第17页 |
| 1.2.2 离子交换树脂在药学方面的应用 | 第17-18页 |
| 1.2.3 离子交换树脂缓释混悬剂的研究进展 | 第18-19页 |
| 1.3 模型药物的介绍 | 第19-20页 |
| 1.3.1 左旋多巴 | 第19页 |
| 1.3.2 盐酸苄丝肼 | 第19-20页 |
| 1.4 左旋多巴复方制剂的研究现状 | 第20-21页 |
| 1.5 立题依据 | 第21-22页 |
| 第二章 左旋多巴与盐酸苄丝肼载药树脂的制备 | 第22-41页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.1 仪器 | 第22页 |
| 2.1.2 药品与试剂 | 第22-23页 |
| 2.2 分析方法的建立 | 第23-25页 |
| 2.2.1 HPLC含量分析方法的建立 | 第23页 |
| 2.2.2 系统适应性与方法学考察 | 第23-25页 |
| 2.3 左旋多巴/盐酸苄丝肼理化性质考察 | 第25-27页 |
| 2.4 载药树脂的制备及优化 | 第27-39页 |
| 2.4.1 左旋多巴载药树脂的制备 | 第28-34页 |
| 2.4.2 盐酸苄丝肼药物树脂的制备 | 第34-39页 |
| 2.5 讨论 | 第39页 |
| 2.6 本章小结 | 第39-41页 |
| 第三章 左旋多巴/盐酸苄丝肼药物树脂的表征及体外释放考察 | 第41-57页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第41-42页 |
| 3.1.1 仪器 | 第41页 |
| 3.1.2 试剂 | 第41-42页 |
| 3.2 药物树脂结合机制的分析 | 第42-45页 |
| 3.2.1 形态分析 | 第42页 |
| 3.2.2 差示扫描热分析 | 第42-44页 |
| 3.2.3 红外光谱分析 | 第44-45页 |
| 3.3 体外考察方法的建立 | 第45-46页 |
| 3.3.1 含量测定方法 | 第45页 |
| 3.3.2 释放度测定方法 | 第45-46页 |
| 3.3.3 评价方法 | 第46页 |
| 3.4 体外释放因素考察 | 第46-54页 |
| 3.4.1 盐酸苄丝肼药物树脂体外释放因素考察 | 第46-50页 |
| 3.4.2 左旋多巴体外释放影响因素考察 | 第50-54页 |
| 3.5 释放机制的考察 | 第54-55页 |
| 3.6 讨论 | 第55-56页 |
| 3.7 本章小结 | 第56-57页 |
| 第四章 左旋多巴/盐酸苄丝肼缓释微囊的制备 | 第57-78页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第57-58页 |
| 4.1.1 仪器 | 第57页 |
| 4.1.2 试剂 | 第57-58页 |
| 4.2 药物树脂微囊体外考察方法的建立 | 第58页 |
| 4.2.1 含量测定方法 | 第58页 |
| 4.2.2 释放度测定方法 | 第58页 |
| 4.3 包衣处方与工艺研究 | 第58-59页 |
| 4.3.1 评价方法 | 第58页 |
| 4.3.2 药物树脂的浸渍 | 第58页 |
| 4.3.3 乳化溶剂包衣法制备过程 | 第58-59页 |
| 4.4 左旋多巴药物树脂微囊的处方筛选 | 第59-65页 |
| 4.4.1 包衣材料的选择 | 第59-60页 |
| 4.4.2 包衣材料的用量 | 第60-61页 |
| 4.4.3 包衣液浓度的影响 | 第61-62页 |
| 4.4.4 增塑剂的用量 | 第62-63页 |
| 4.4.5 温度对微囊包衣的影响 | 第63-64页 |
| 4.4.6 包衣时间对微囊释放的影响 | 第64-65页 |
| 4.5 盐酸苄丝肼药物树脂微囊的处方筛选 | 第65-70页 |
| 4.5.1 包衣材料的选择 | 第65-66页 |
| 4.5.2 包衣材料的用量 | 第66-67页 |
| 4.5.3 包衣液浓度的影响 | 第67-68页 |
| 4.5.4 增塑剂的用量 | 第68页 |
| 4.5.5 温度对微囊包衣的影响 | 第68-69页 |
| 4.5.6 包衣时间对微囊释放的影响 | 第69-70页 |
| 4.6 正交法优化树脂微囊包衣处方 | 第70-72页 |
| 4.7 质量评价 | 第72-75页 |
| 4.7.1 粒径 | 第72-73页 |
| 4.7.2 形态 | 第73页 |
| 4.7.3 含量 | 第73页 |
| 4.7.4 释放度考察 | 第73-75页 |
| 4.8 LD-BDH树脂微囊的释药机制 | 第75-76页 |
| 4.9 讨论 | 第76页 |
| 4.10 本章小结 | 第76-78页 |
| 第五章 左旋多巴/盐酸苄丝肼树脂缓释混悬剂的制备 | 第78-89页 |
| 5.1 仪器与试剂 | 第78-79页 |
| 5.1.1 仪器 | 第78页 |
| 5.1.2 药品与试剂 | 第78-79页 |
| 5.2 混悬微粒的性质 | 第79-80页 |
| 5.2.1 粒径 | 第79页 |
| 5.2.2 润湿性 | 第79-80页 |
| 5.3 缓释混悬剂的制备 | 第80-84页 |
| 5.3.1 基本处方设计 | 第80页 |
| 5.3.2 混悬剂的制备方法 | 第80页 |
| 5.3.3 评价方法 | 第80-81页 |
| 5.3.4 助悬剂的筛选 | 第81-82页 |
| 5.3.5 填充剂的筛选 | 第82-83页 |
| 5.3.6 润湿剂的筛选 | 第83页 |
| 5.3.7 LD-BDH缓释混悬剂处方的确定 | 第83-84页 |
| 5.4 缓释混悬剂的质量评价 | 第84-87页 |
| 5.4.1 药物含量 | 第84页 |
| 5.4.2 体外药物释放的测定 | 第84-85页 |
| 5.4.3 药物渗漏量 | 第85-86页 |
| 5.4.4 稳定性试验 | 第86-87页 |
| 5.5 讨论 | 第87页 |
| 5.6 本章小结 | 第87-89页 |
| 第六章 左旋多巴/盐酸苄丝肼复方缓释混悬剂大鼠体内药动学研究 | 第89-98页 |
| 6.1 仪器与试剂 | 第89-90页 |
| 6.1.1 仪器 | 第89页 |
| 6.1.2 药品与试剂 | 第89页 |
| 6.1.3 动物 | 第89-90页 |
| 6.2 方法与结果 | 第90-97页 |
| 6.2.1 体内分析方法建立 | 第90-95页 |
| 6.2.2 大鼠体内药代动力学研究 | 第95-96页 |
| 6.2.3 药动学参数的计算 | 第96页 |
| 6.2.4 相对生物利用度研究 | 第96-97页 |
| 6.3 讨论 | 第97页 |
| 6.4 本章小结 | 第97-98页 |
| 全文总结 | 第98-101页 |
| 参考文献 | 第101-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第108页 |