医用聚氯乙烯体外循环导管的生物相容性改性研究
| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第13-27页 |
| 1.1 医用体外循环材料 | 第13-16页 |
| 1.1.1 生物医用材料 | 第13页 |
| 1.1.2 心血管疾病 | 第13页 |
| 1.1.3 体外循环导管 | 第13-16页 |
| 1.2 体外循环材料抗凝血改性 | 第16-20页 |
| 1.2.1 凝血机制与途径 | 第17-18页 |
| 1.2.2 化学物质抗凝血修饰 | 第18-19页 |
| 1.2.3 材料表面涂布白蛋白的修饰方法 | 第19页 |
| 1.2.4 材料表面肝素化修饰 | 第19-20页 |
| 1.3 体外循环材料抗菌改性 | 第20-23页 |
| 1.3.1 无机金属类抗菌剂修饰 | 第20-21页 |
| 1.3.2 有机合成类抗菌剂修饰 | 第21-22页 |
| 1.3.3 天然生物类抗菌剂修饰 | 第22-23页 |
| 1.4 材料表面处理技术 | 第23-24页 |
| 1.4.1 表面处理的要求 | 第23页 |
| 1.4.2 传统表面处理工艺 | 第23-24页 |
| 1.4.3 硅烷偶联剂表面处理工艺 | 第24页 |
| 1.5 研究意义、内容及拟解决的关键问题 | 第24-27页 |
| 1.5.1 研究意义 | 第24-25页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第25-26页 |
| 1.5.3 拟解决的关键问题 | 第26-27页 |
| 第二章 体外循环导管的抗凝血改性 | 第27-49页 |
| 2.1 引言 | 第27-28页 |
| 2.2 实验材料、试剂及仪器 | 第28-29页 |
| 2.2.1 实验材料及试剂 | 第28页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第28-29页 |
| 2.3 实验内容与方法 | 第29-33页 |
| 2.3.1 聚氯乙烯体外循环导管的预处理 | 第29页 |
| 2.3.2 静电层层自组装 | 第29-30页 |
| 2.3.3 涂层耐久性实验 | 第30页 |
| 2.3.4 表面亲/疏水性变化 | 第30页 |
| 2.3.5 涂层表面结构分析 | 第30页 |
| 2.3.6 表面元素变化分析 | 第30-31页 |
| 2.3.7 表面形貌分析 | 第31页 |
| 2.3.8 AFM分析 | 第31页 |
| 2.3.9 凝血项监测 | 第31页 |
| 2.3.10 蛋白质吸附 | 第31-32页 |
| 2.3.11 凝血酶失活试验 | 第32页 |
| 2.3.12 溶血度测试 | 第32-33页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第33-47页 |
| 2.4.1 表面亲/疏水性变化 | 第33-35页 |
| 2.4.2 涂层表面结构分析 | 第35-36页 |
| 2.4.3 表面元素变化分析 | 第36-39页 |
| 2.4.4 表面形貌分析 | 第39-41页 |
| 2.4.5 AFM分析 | 第41-42页 |
| 2.4.6 凝血项监测 | 第42-43页 |
| 2.4.7 蛋白质吸附 | 第43-44页 |
| 2.4.8 凝血酶失活试验 | 第44-46页 |
| 2.4.9 溶血度测试 | 第46-47页 |
| 2.5 本章小结 | 第47-49页 |
| 第三章 体外循环导管的抗菌改性 | 第49-67页 |
| 3.1 引言 | 第49页 |
| 3.2 实验材料、试剂及仪器 | 第49-50页 |
| 3.2.1 实验材料及试剂 | 第49-50页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第50页 |
| 3.3 实验内容与方法 | 第50-53页 |
| 3.3.1 偶联剂法 | 第50-51页 |
| 3.3.2 溶胀法 | 第51页 |
| 3.3.3 涂层耐久性实验 | 第51页 |
| 3.3.4 涂层表面结构分析 | 第51页 |
| 3.3.5 表面元素变化分析 | 第51-52页 |
| 3.3.6 表面形貌分析 | 第52页 |
| 3.3.7 体外抑菌实验 | 第52-53页 |
| 3.3.8 体外抑菌动力学 | 第53页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第53-65页 |
| 3.4.1 偶联剂法 | 第53-59页 |
| 3.4.2 溶胀法 | 第59-65页 |
| 3.5 本章小结 | 第65-67页 |
| 第四章 结论 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 研究成果及发表的论文与专利 | 第75-77页 |
| 致谢 | 第77-79页 |
| 作者及导师简介 | 第79-80页 |
| 附件 | 第80-81页 |
