| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第11-19页 |
| 1.1 植物多肽激素 | 第11页 |
| 1.2 植物快速碱化因子(RALF) | 第11-12页 |
| 1.2.1 RALF的发现 | 第11-12页 |
| 1.2.2 RALF的结构 | 第12页 |
| 1.3 RALF的生理功能 | 第12-14页 |
| 1.3.1 引起培养基的快速碱化 | 第12-13页 |
| 1.3.2 激活胞间有丝分裂蛋白激酶(MAPK) | 第13-14页 |
| 1.3.3 参与调控植物的生长发育 | 第14页 |
| 1.4 RALF的受体研究 | 第14-15页 |
| 1.5 RALF的同源基因及特征表达 | 第15页 |
| 1.6 快速碱化因子在不同植物中的生理作用 | 第15-17页 |
| 1.7 研究目的及意义 | 第17-19页 |
| 第二章 材料与方法 | 第19-34页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-21页 |
| 2.1.1 生物材料 | 第19页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.4 内切酶和载体引物 | 第21页 |
| 2.1.5 实验网站和软件 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-34页 |
| 2.2.1 MaRALF基因的克隆 | 第21-26页 |
| 2.2.2 MaRALF基因的生物信息学分析 | 第26页 |
| 2.2.3 MaRALF基因在不同处理下的表达分析 | 第26-28页 |
| 2.2.4 GST-MaRALF融合蛋白的诱导表达 | 第28-31页 |
| 2.2.5 GST-MaRALF对拟南芥根长的影响 | 第31页 |
| 2.2.6 GST-MaRALF蛋白在大肠杆菌中的耐受性 | 第31-32页 |
| 2.2.7 MaRALF酵母互补验证实验 | 第32-34页 |
| 第三章 结果与分析 | 第34-51页 |
| 3.1 MaRALF基因的克隆 | 第34-35页 |
| 3.2 MaRALF基因的生物信息学分析 | 第35-39页 |
| 3.2.1 MaRALF氨基酸成分及蛋白信号肽分析 | 第35-37页 |
| 3.2.2 MaRALF蛋白氨基酸与其它物种氨基酸序列进化树分析 | 第37-38页 |
| 3.2.3 MaRALF磷酸化位点分析 | 第38-39页 |
| 3.3 GST-MaRALF蛋白诱导和蛋白活性分析 | 第39-41页 |
| 3.3.1 GST-MaRALF融合蛋白的诱导 | 第39-41页 |
| 3.3.2 GST-MaRALF融合蛋白western blot | 第41页 |
| 3.4 GST-MaRALF重组蛋白对拟南芥根长的影响 | 第41-43页 |
| 3.5 GST-MaRALF在大肠杆菌的耐受性 | 第43-45页 |
| 3.6 MaRALF在不同胁迫处理下的基因表达 | 第45-47页 |
| 3.7 MaRALF基因酵母互补功能验证及其酵母生长曲线测定 | 第47-50页 |
| 3.8 MaRALF基因在酵母中的氧化互补作用 | 第50-51页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第51-55页 |
| 4.1 MaRALF特有结构对其功能的行使具有重要的作用 | 第51-52页 |
| 4.2 GST-MaRALF重组蛋白具有抑制拟南芥根长的功能 | 第52-53页 |
| 4.3 MaRALF能够参与响应ABA、GA等非生物胁迫答 | 第53页 |
| 4.4 MaRALF具有耐重金属和抗氧化功能 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 研究生期间发表的论文 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
