铱催化下醇的非对映胺化及其应用
| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-24页 |
| 1.1 手性胺及手性药物 | 第11-16页 |
| 1.1.1 手性及手性药物 | 第11-13页 |
| 1.1.2 合成手性胺的常见方法 | 第13-16页 |
| 1.2 醇和胺的借氢反应 | 第16-18页 |
| 1.2.1 反应的起源和发展 | 第16-17页 |
| 1.2.2 关于醇和胺的借氢反应的研究进展 | 第17-18页 |
| 1.3 手性叔丁基亚磺酰胺在合成中的重要地位 | 第18-22页 |
| 1.3.1 手性叔丁基亚磺酰胺的合成 | 第18-20页 |
| 1.3.2 手性叔丁基亚磺酰胺在医药领域的应用 | 第20-22页 |
| 1.3.3 手性叔丁基亚磺酰胺在合成中的应用 | 第22页 |
| 1.4 催化“借氢” | 第22-24页 |
| 第2章 手性胺的合成及实验条件的优化 | 第24-61页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第24-27页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第24-25页 |
| 2.1.2 实验药品 | 第25-27页 |
| 2.2 催化剂的合成 | 第27-28页 |
| 2.2.1 过渡金属铱催化剂的合成 | 第27-28页 |
| 2.3 实验条件的优化 | 第28-31页 |
| 2.3.1 催化剂对反应的影响 | 第28-29页 |
| 2.3.2 碱的种类对反应的影响 | 第29-30页 |
| 2.3.3 溶剂对反应的影响 | 第30页 |
| 2.3.4 本节小结 | 第30-31页 |
| 2.4 底物的拓展 | 第31-34页 |
| 2.4.1 实验步骤 | 第31页 |
| 2.4.2 与酰胺反应的底物范围 | 第31-34页 |
| 2.4.3 本节小结 | 第34页 |
| 2.5 过渡金属铱催化不对称氢化反应机理 | 第34-35页 |
| 2.6 化合物数据表征 | 第35-61页 |
| 2.6.1 化合物核磁数据 | 第35-39页 |
| 2.6.2 化合物核磁谱图 | 第39-54页 |
| 2.6.3 用于dr值计算的粗产品氢谱 | 第54-61页 |
| 第3章 所述方法学在有机合成中的应用 | 第61-77页 |
| 3.1 实验步骤 | 第61-64页 |
| 3.2 本节小结 | 第64页 |
| 3.3 化合物数据表征 | 第64-77页 |
| 3.3.1 化合物核磁数据 | 第64-67页 |
| 3.3.2 化合物核磁谱图 | 第67-73页 |
| 3.3.3 化合物的手性HPLC分析 | 第73-77页 |
| 第4章 结论及展望 | 第77-79页 |
| 4.1 结论 | 第77-78页 |
| 4.2 展望 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-85页 |
