刺槐素衍生物及其前药的设计合成与生物活性评价
| 缩略词表 | 第6-9页 |
| 摘要 | 第9-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 前言 | 第15-35页 |
| l 剌槐素的生物活性 | 第15-19页 |
| 2 黄酮类化合物的结构改造 | 第19-27页 |
| 3 选题目的与意义 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-35页 |
| 第一章 目标化合物的设计与合成 | 第35-49页 |
| 1.1 目标化合物设计 | 第35-40页 |
| 1.1.1 醚类衍生物 | 第36-38页 |
| 1.1.2 刺槐素的氨基酸前药设计 | 第38-40页 |
| 1.2 目标化合物的合成路线 | 第40-46页 |
| 1.2.1 刺槐素的合成路线 | 第40-42页 |
| 1.2.2 醚类衍生物的合成路线 | 第42-44页 |
| 1.2.3 刺槐素氨基酸前药的合成路线 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 第二章 目标化合物的生物活性评价及构效关系 | 第49-61页 |
| 2.1 小鼠醋酸扭体镇痛活性 | 第49-52页 |
| 2.1.1 实验目的 | 第49页 |
| 2.1.2 实验材料 | 第49页 |
| 2.1.3 实验原理 | 第49页 |
| 2.1.4 实验方法 | 第49-50页 |
| 2.1.5 实验结果 | 第50-52页 |
| 2.2 黄嘌呤氧化酶抑制活性评价 | 第52-55页 |
| 2.2.1 实验目的 | 第52-53页 |
| 2.2.2 实验材料 | 第53页 |
| 2.2.3 实验原理 | 第53页 |
| 2.2.4 试验方法 | 第53-54页 |
| 2.2.5 实验结果 | 第54-55页 |
| 2.3 α-葡萄糖苷酶抑制活性 | 第55-57页 |
| 2.3.1 实验目的 | 第55页 |
| 2.3.2 实验材料 | 第55-56页 |
| 2.3.3 实验原理 | 第56页 |
| 2.3.4 实验方法 | 第56页 |
| 2.3.5 实验结果 | 第56-57页 |
| 2.4 刺槐素衍生物及前药的水溶性与稳定性 | 第57-60页 |
| 2.4.1 实验目的 | 第58页 |
| 2.4.2 实验材料 | 第58页 |
| 2.4.3 实验方法 | 第58页 |
| 2.4.4 实验结果 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-61页 |
| 第三章 实验部分 | 第61-79页 |
| 3.1 试剂与检测仪器 | 第61-62页 |
| 3.2 化合物的合成 | 第62-79页 |
| 3.2.1 刺槐素的合成 | 第62-64页 |
| 3.2.2 目标化合物的合成 | 第64-79页 |
| 第四章 结论 | 第79-83页 |
| 致谢 | 第83-85页 |
| 综述 | 第85-97页 |
| 参考文献 | 第91-97页 |
| 附录 | 第97-119页 |
| 发表文章 | 第119页 |
