| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 灵芝的研究进展 | 第10页 |
| 1.2 灵芝中有效活性成分 | 第10-14页 |
| 1.2.1 多糖 | 第11-13页 |
| 1.2.2 三萜类 | 第13-14页 |
| 1.2.3 蛋白质 | 第14页 |
| 1.3 灵芝多糖研究进展 | 第14-18页 |
| 1.3.1 提取分离 | 第14-16页 |
| 1.3.2 多糖纯化 | 第16-17页 |
| 1.3.3 灵芝多糖的结构分析 | 第17-18页 |
| 1.4 灵芝多糖药理功能研究进展 | 第18-21页 |
| 1.4.1 抗肿瘤 | 第18页 |
| 1.4.2 抗氧化 | 第18-19页 |
| 1.4.3 降血脂 | 第19页 |
| 1.4.4 保肝作用 | 第19-20页 |
| 1.4.5 免疫调节作用 | 第20页 |
| 1.4.6 其他作用 | 第20-21页 |
| 1.5 本论文的研究目的意义和内容 | 第21-22页 |
| 第二章 赤芝多糖GLW的分离纯化和结构分析 | 第22-34页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-23页 |
| 2.1.1 样品 | 第22页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第22页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-27页 |
| 2.2.1 赤芝粗多糖分离提取 | 第23-24页 |
| 2.2.2 赤芝多糖纯化 | 第24页 |
| 2.2.3 GLW结构测定 | 第24-27页 |
| 2.3 实验结果和分析 | 第27-33页 |
| 2.3.1 赤芝粗多糖和GLW多糖的多糖及蛋白含量 | 第27-28页 |
| 2.3.2 赤芝粗多糖纯化制取GLW多糖 | 第28-29页 |
| 2.3.3 GLW纯度分析 | 第29-30页 |
| 2.3.4 GLW分子量分析 | 第30-31页 |
| 2.3.5 GLW的单糖组成分析 | 第31-32页 |
| 2.3.6 GLW红外图谱分析 | 第32-33页 |
| 2.3.7 GLW紫外全波长扫描 | 第33页 |
| 2.4 本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 赤芝蛋白多糖GLW降脂活性的研究 | 第34-39页 |
| 3.1 实验材料 | 第34-37页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第34页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第34-35页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第35页 |
| 3.1.4 实验方法 | 第35-37页 |
| 3.1.4.1 HepG2细胞的培养 | 第35页 |
| 3.1.4.2 细胞分组加药 | 第35页 |
| 3.1.4.3 总蛋白的提取 | 第35-36页 |
| 3.1.4.4 SDS-PAGE电泳 | 第36页 |
| 3.1.4.5 蛋白转膜 | 第36页 |
| 3.1.4.6 封闭铺抗体 | 第36-37页 |
| 3.1.4.7 DAB显色 | 第37页 |
| 3.2 实验结果和分析 | 第37-38页 |
| 3.3 讨论 | 第38-39页 |
| 第四章 GLW酒精肝损伤保护功能活性研究 | 第39-47页 |
| 4.1 实验材料及方法 | 第39-42页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第39页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第39页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第39-40页 |
| 4.1.4 实验方法 | 第40-42页 |
| 4.1.4.1 乙醇诱导HepG2细胞酒精损伤模型浓度的选择 | 第40页 |
| 4.1.4.2 GLW多糖酒精肝损伤保护实验 | 第40-41页 |
| 4.1.4.3 HepG2细胞生存率的检测 | 第41页 |
| 4.1.4.4 细胞培养液上清生化指标的测定 | 第41-42页 |
| 4.1.4.5 DAPI染色HepG2细胞凋亡形态学的观察 | 第42页 |
| 4.2 实验结果和分析 | 第42-46页 |
| 4.2.1 酒精损伤浓度确定 | 第42-43页 |
| 4.2.2 GLW多糖酒精肝损伤保护实验细胞生存率 | 第43-44页 |
| 4.2.3 GLW多糖对HepG2细胞培养液上清中MDA、SOD、ALT、AST的影响 | 第44-45页 |
| 4.2.4 DAPI染色细胞凋亡形态学染色结果 | 第45-46页 |
| 4.3 讨论 | 第46页 |
| 4.4 本章小结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
