| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-46页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 超支化聚硅氧烷的研究进展 | 第12-21页 |
| 1.2.1 硅氢加成法 | 第13-16页 |
| 1.2.2 水解-缩聚法 | 第16-18页 |
| 1.2.3 原子转移自由基聚合法 | 第18-20页 |
| 1.2.4 质子转移聚合法 | 第20-21页 |
| 1.3 非共轭荧光聚合物的研究进展 | 第21-42页 |
| 1.3.1 含脂肪叔胺的聚合物 | 第22-38页 |
| 1.3.2 含羰基的聚合物 | 第38-41页 |
| 1.3.3 超支化聚醚环氧 | 第41-42页 |
| 1.3.4 非共轭荧光聚合物目前存在的问题 | 第42页 |
| 1.4 选题思路、意义与研究内容 | 第42-46页 |
| 1.4.1 选题思路和意义 | 第42-43页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第43-46页 |
| 第二章 含非共轭碳碳双键的超支化聚硅氧烷的合成及其荧光性能研究 | 第46-66页 |
| 2.1 引言 | 第46-47页 |
| 2.2 实验部分 | 第47-49页 |
| 2.2.1 原材料 | 第47页 |
| 2.2.2 仪器与表征 | 第47-48页 |
| 2.2.3 HBPSi-C=C的合成 | 第48页 |
| 2.2.4 含活泼亚甲基的HBPSi的合成 | 第48-49页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第49-65页 |
| 2.3.1 HBPSi-C=C的合成原理及结构分析 | 第49-57页 |
| 2.3.2 HBPSi-C=C的光致发光性能研究 | 第57-65页 |
| 2.4 本章小结 | 第65-66页 |
| 第三章 含环氧基的超支化聚硅氧烷的合成、光致发光性能及其荧光增强研究 | 第66-86页 |
| 3.1 引言 | 第66-67页 |
| 3.2 实验部分 | 第67-69页 |
| 3.2.1 原材料 | 第67页 |
| 3.2.2 仪器与表征 | 第67-68页 |
| 3.2.3 HBPSi-Ep的合成 | 第68页 |
| 3.2.4 HBPSi-Ep的聚醚化 | 第68-69页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第69-84页 |
| 3.3.1 HBPSi-Ep的制备原理及其聚醚化 | 第69页 |
| 3.3.2 聚合物的结构分析 | 第69-75页 |
| 3.3.3 聚合物的光致发光性能研究 | 第75-84页 |
| 3.4 本章小结 | 第84-86页 |
| 第四章 含伯胺的水溶性超支化聚硅氧烷的合成及其结构对荧光性能的影响研究 | 第86-106页 |
| 4.1 引言 | 第86-87页 |
| 4.2 实验部分 | 第87-88页 |
| 4.2.1 原材料 | 第87页 |
| 4.2.2 仪器与表征 | 第87页 |
| 4.2.3 HBPSi-NH2的合成 | 第87-88页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第88-103页 |
| 4.3.1 HBPSi-NH2的合成原理及结构分析 | 第88-93页 |
| 4.3.2 HBPSi-NH2的光致发光性能研究 | 第93-103页 |
| 4.4 本章小结 | 第103-106页 |
| 第五章 含脂肪叔胺的水溶性超支化聚硅氧烷的合成、荧光性能及离子探针研究 | 第106-122页 |
| 5.1 引言 | 第106-107页 |
| 5.2 实验部分 | 第107-108页 |
| 5.2.1 原材料 | 第107页 |
| 5.2.2 仪器与表征 | 第107页 |
| 5.2.3 HBPSi-NR2的合成 | 第107-108页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第108-120页 |
| 5.3.1 HBPSi-NR2的合成原理及结构分析 | 第108-113页 |
| 5.3.2 HBPSi-NR2的光致发光性能研究 | 第113-117页 |
| 5.3.3 pH对聚合物光致发光性能的影响 | 第117-118页 |
| 5.3.4 金属离子对聚合物光致发光性能的影响 | 第118-120页 |
| 5.4 本章小结 | 第120-122页 |
| 第六章 总结、创新点和工作展望 | 第122-126页 |
| 6.1 总结 | 第122-123页 |
| 6.2 创新点 | 第123页 |
| 6.3 工作展望 | 第123-126页 |
| 参考文献 | 第126-140页 |
| 附录 (缩略语中英文对照表) | 第140-142页 |
| 致谢 | 第142-144页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文和参加科研情况 | 第144-146页 |
