| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 主要英文缩略语索引 | 第11-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-18页 |
| 第2章 实验材料 | 第18-22页 |
| 2.1 主要仪器 | 第18-19页 |
| 2.2 主要试剂 | 第19-20页 |
| 2.3 相关生物信息学分析网站与软件 | 第20-22页 |
| 第3章 实验方法 | 第22-40页 |
| 3.1 主要溶液的配制 | 第22页 |
| 3.2 引物设计 | 第22-24页 |
| 3.3 样本采集 | 第24页 |
| 3.4 血液、组织基因组DNA的抽提 | 第24-26页 |
| 3.5 突变型重组DNA模板的构建及鉴定 | 第26-31页 |
| 3.6 正交设计方案确定分子开关检测条件 | 第31页 |
| 3.7 利用SNP敏感性分子开关,对DNA样本的检测 | 第31-34页 |
| 3.8 荧光定量PCR检测子宫内膜癌癌变组织及正常子宫内膜组织PRA、PRB mRNA的表达 | 第34-37页 |
| 3.9 Western Blot检测子宫内膜癌癌变组织及正常子宫内膜组织PRA、PRB蛋白的表达 | 第37-40页 |
| 第4章 实验结果 | 第40-58页 |
| 4.1 基因组DNA的提取 | 第40页 |
| 4.2 重叠延伸PCR法构建突变型重组DNA片段结果 | 第40-42页 |
| 4.3 正交设计不同PCR方案中分子开关的结果 | 第42-44页 |
| 4.4 运用SNP敏感性分子开关技术,对正常人及子宫内膜癌患者样本PGR基因SNP位点多态进行基因分型及分析 | 第44-49页 |
| 4.5 运用荧光定量PCR检测子宫内膜癌样本PRA、PRB mRNA的表达及分析 | 第49-55页 |
| 4.6 运用Western Blot检测子宫内膜样本PRA、PRB蛋白的表达及分析 | 第55-58页 |
| 第5章 实验讨论 | 第58-64页 |
| 第6章 实验结论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 综述 | 第72-82页 |
| 参考文献 | 第77-82页 |
| 研究生期间科研成果 | 第82-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
