| 摘要 | 第4-6页 |
| Summary | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-24页 |
| 1. FABP家族及其基因 | 第11-17页 |
| 1.1 FABPs概述 | 第11-12页 |
| 1.2 FABPs的类型和分布 | 第12-13页 |
| 1.3 FABPs的结构特点和配基的结合特性 | 第13-17页 |
| 2. A-FABP基因及其研究进展 | 第17-21页 |
| 2.1 A-FABP基因的结构特点及表达调控 | 第17页 |
| 2.2 A-FABP的功能 | 第17-18页 |
| 2.3 A-FABP的研究进展 | 第18-21页 |
| 2.3.1 A-FABP基因的表达 | 第18-19页 |
| 2.3.2 A-FABP基因的克隆测序 | 第19页 |
| 2.3.3 A-FABP的多态性及与性状之间的关系 | 第19-21页 |
| 3 PCR-SSCP分析技术概述 | 第21-23页 |
| 3.1 PCR-SSCP技术的原理 | 第21页 |
| 3.2 PCR-SSCP技术的基本过程和特点 | 第21-22页 |
| 3.3 PCR-SSCP技术路线 | 第22-23页 |
| 4. 研究目的与意义 | 第23-24页 |
| 第二章 材料与研究方法 | 第24-33页 |
| 1 材料 | 第24-26页 |
| 1.1 绵羊血样来源及血样采集 | 第24页 |
| 1.2 试验主要试剂 | 第24页 |
| 1.3 试验主要仪器设备 | 第24-25页 |
| 1.4 主要溶液的配制 | 第25-26页 |
| 2 方法 | 第26-31页 |
| 2．1 FTA卡储存血样提取基因组DNA | 第26页 |
| 2.2 A-FABP基因全序列扩增、纯化及序列测定 | 第26-27页 |
| 2.3 A-FABP编码区（外显子 2-内含子2和外显子 3-内含子 3）PCR引物设计与扩增条件 | 第27-28页 |
| 2.4 PCR扩增产物的SSCP分析 | 第28-29页 |
| 2.5 基因型的判定 | 第29-30页 |
| 2.6 等位基因测序 | 第30页 |
| 2.7 SSCP条件优化 | 第30-31页 |
| 3 数据统计分析 | 第31-33页 |
| 3.1 统计分析软件 | 第31页 |
| 3.2 基因多态性数据分析方法 | 第31-33页 |
| 第三章 结果分析 | 第33-42页 |
| 1 绵羊A-FABP全基因扩增序列与变异分析 | 第33-35页 |
| 1.1 绵羊A-FABP全基因扩增序列长度和碱基组成 | 第33页 |
| 1.2 绵羊A-FABP基因变异位点 | 第33页 |
| 1.3 绵羊A-FABP基因变异类型和单倍型 | 第33-34页 |
| 1.4 绵羊A-FABP基因全序列分子系统树 | 第34-35页 |
| 2 A-FABP编码区（外显子 2-内含子 2）结果与分析 | 第35-38页 |
| 2.1 SSCP检测结果 | 第35页 |
| 2.2 基因型频率及等位基因频率 | 第35-36页 |
| 2.3 核苷酸位点突变类型与多态性 | 第36-37页 |
| 2.4 基因的纯合度、杂合度、有效等位基因数和多态信息含量 | 第37-38页 |
| 3 A-FABP编码区（外显子 3-内含子 3）结果与分析 | 第38-42页 |
| 3.1 SSCP检测结果 | 第38页 |
| 3.2 基因型频率及等位基因频率 | 第38-39页 |
| 3.3 核苷酸位点突变类型与多态性 | 第39-40页 |
| 3.4 基因的纯合度、杂合度、有效等位基因数和多态信息含量 | 第40-42页 |
| 第四章 讨论 | 第42-47页 |
| 1 绵羊A-FABP基因核苷酸 | 第42-43页 |
| 2 绵羊A-FABP基因系统发育与同源性 | 第43页 |
| 3 A-FABP编码区突变位点的遗传特点 | 第43-44页 |
| 4 A-FABP编码区等位基因和基因型的遗传特点 | 第44-45页 |
| 5 A-FABP编码区多态信息含量(PIC)、杂合度(He)和有效等位基因数(Ne)分析 | 第45-47页 |
| 第五章 结论 | 第47-48页 |
| 附表 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 导师简介 | 第59-60页 |
| 作者简介 | 第60-61页 |
