| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第15-37页 |
| 1.1 经典铂类抗癌药物的发展现状 | 第15-20页 |
| 1.1.1 已经上市的经典铂类抗癌药物 | 第15-18页 |
| 1.1.2 经典铂类抗癌药物的作用机制 | 第18-20页 |
| 1.2 非经典铂类抗癌药物的发展现状 | 第20-26页 |
| 1.2.1 铂(IV)配合物 | 第20-21页 |
| 1.2.2 反式铂配合物 | 第21-23页 |
| 1.2.3 空间位阻铂配合物 | 第23-25页 |
| 1.2.4 多核铂配合物 | 第25-26页 |
| 1.3 铂类药物靶向载药递送体系 | 第26-37页 |
| 1.3.1 铂类药物主动靶向载药递送体系 | 第26-30页 |
| 1.3.2 铂类药物被动靶向载药递送体系 | 第30-37页 |
| 1.3.2.1 纳米金和纳米金载药递送体系 | 第32-33页 |
| 1.3.2.2 铂类药物-纳米金载药递送体系 | 第33-37页 |
| 第二章 本论文设计思路与选题意义 | 第37-41页 |
| 2.1 新型经典单核铂配合物的设计合成、表征及其体外活性研究的设计思路和选题意义 | 第37-38页 |
| 2.2 纳米金的修饰与氨基化PEG制备的设计思路和意义 | 第38-41页 |
| 第三章 新型经典单核铂配合物的设计、合成、表征及其体外活性研究 | 第41-53页 |
| 3.1 引言 | 第41-42页 |
| 3.2 主要实验试剂与仪器 | 第42-43页 |
| 3.2.1 主要实验试剂 | 第42页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第42-43页 |
| 3.3 实验部分 | 第43-46页 |
| 3.3.1 胺铂碘的制备 | 第43-44页 |
| 3.3.2 银盐法合成经典单核铂配合物P1-P5 | 第44-46页 |
| 3.3.2.1 单核铂配合物P1的合成 | 第44页 |
| 3.3.2.2 单核铂配合物P2的合成 | 第44-45页 |
| 3.3.2.3 单核铂配合物P3的合成 | 第45页 |
| 3.3.2.4 单核铂配合物P4的合成 | 第45页 |
| 3.3.2.5 单核铂配合物P5的合成 | 第45-46页 |
| 3.4 单核铂配合物P1-P5的表征 | 第46-48页 |
| 3.4.1 核磁共振表征 | 第46页 |
| 3.4.2 电喷雾质谱表征 | 第46页 |
| 3.4.3 红外光谱表征 | 第46-47页 |
| 3.4.4 单核铂配合物P1-P5溶解度的测定 | 第47页 |
| 3.4.5 单核铂配合物P1-P5体外细胞毒性的测定 | 第47-48页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第48-50页 |
| 3.5.1 中间配体胺铂碘的结构表征 | 第48页 |
| 3.5.2 单核铂配合物P1的结构表征 | 第48页 |
| 3.5.3 单核铂配合物P2的结构表征 | 第48-49页 |
| 3.5.4 单核铂配合物P3的结构表征 | 第49页 |
| 3.5.5 单核铂配合物P4的结构表征 | 第49页 |
| 3.5.6 单核铂配合物P5的结构表征 | 第49-50页 |
| 3.6 水溶性分析 | 第50页 |
| 3.7 细胞毒性分析 | 第50-52页 |
| 3.8 小结 | 第52-53页 |
| 第四章 纳米金的修饰与氨基化PEG的制备 | 第53-61页 |
| 4.1 引言 | 第53页 |
| 4.2 主要实验试剂与仪器 | 第53-55页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第53-54页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第54-55页 |
| 4.3 实验部分 | 第55页 |
| 4.3.1 纳米金的合成与修饰 | 第55页 |
| 4.3.2 聚乙二醇的氨基化修饰 | 第55页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第55-59页 |
| 4.4.1 纳米金的表征 | 第55-58页 |
| 4.4.2 氨基化聚乙二醇的表征 | 第58-59页 |
| 4.5 小结 | 第59-61页 |
| 第五章 结论与展望 | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-76页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表论文目录 | 第76-77页 |
| 附录B 单核铂配合物及中间配体的原始谱图 | 第77-85页 |
