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去氢表雄酮衍生物的合成及抗肿瘤活性研究

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第一章 绪论第10-13页
    1.1 癌症概述第10-11页
        1.1.1 癌症的治疗手段第10页
        1.1.2 药物治疗的研究现状第10-11页
    1.2 甾体概述第11页
        1.2.1 甾体药物的种类第11页
        1.2.2 甾体药物的发展第11页
    1.3 本文立题第11-13页
第二章 去氧表雄酮衍生物设计及抗肿瘤活性研究第13-16页
    2.1 去氢表雄酮介绍第13-16页
        2.1.1 去氢表雄酮研究进展第13页
        2.1.2 去氢表雄酮衍生物抗肿瘤活性的研究第13-15页
        2.1.3 本文目标化合物设计第15-16页
第三章 实验部分第16-43页
    3.1 仪器与试剂第16-17页
        3.1.1 分析测试仪器第16页
        3.1.2 试剂及常规处理方法第16页
        3.1.3 常规显色剂第16-17页
    3.2 合成路线第17-18页
    3.3 合成方法及波谱数据第18-35页
        3.3.1 化合物b1-25的合成通法(ⅰ)第18页
        3.3.2 化合物c1-25的合成通法(ⅱ)第18页
        3.3.3 化合物d1-6的合成通法(ⅲ)第18-21页
        3.3.4 化合物e1-25的合成通法(ⅳ)第21页
        3.3.5 化合物fl-25的合成通法(ⅴ)第21页
        3.3.6 化合物i1-6的合成通法(ⅶ)第21-22页
        3.3.7 化合物g1-25,j1-6的合成通法(ⅵ)第22-35页
    3.4 抗肿瘤活性测试第35-37页
        3.4.1 MTT法测定目标物的抑制率和IC_(50)第36页
        3.4.2 流式细胞术分析细胞周期第36-37页
        3.4.3 流式细胞术分析细胞凋亡第37页
    3.5 结果与讨论第37-43页
        3.5.1 化学部分第37页
        3.5.2 体外抗癌活性第37-38页
        3.5.3 结构-活性关系(SAR)第38页
        3.5.4 化合物g3,g4和g14对癌细胞生长的选择性抑制第38页
        3.5.5 化合物g14诱导HepG2细胞周期停滞和细胞凋亡第38-43页
第四章 结论第43-44页
致谢第44-45页
参考文献第45-49页
附录:化合物谱图第49-94页

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