| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 简写说明 | 第11-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-14页 |
| 1.1 研究背景 | 第12页 |
| 1.2 研究内容 | 第12-14页 |
| 第2章 文献综述 | 第14-24页 |
| 2.1 反应萃取技术 | 第14-15页 |
| 2.1.1 反应萃取技术简介 | 第14页 |
| 2.1.2 反应萃取技术的原理 | 第14-15页 |
| 2.1.3 反应萃取技术的特点 | 第15页 |
| 2.2 反应萃取技术的研究现状 | 第15-18页 |
| 2.2.1 基础研究 | 第15-16页 |
| 2.2.2 应用研究 | 第16-18页 |
| 2.3 反应萃取过程模型与计算方法 | 第18-22页 |
| 2.3.1 反应萃取过程模型 | 第18-21页 |
| 2.3.2 反应萃取过程计算方法 | 第21-22页 |
| 2.4 gPROMS软件简介 | 第22-24页 |
| 第3章 基于gPROMS的反应萃取模型的建立 | 第24-31页 |
| 3.1 引言 | 第24页 |
| 3.2 反应萃取模型分析 | 第24-25页 |
| 3.2.1 反应萃取模型结构分析 | 第24页 |
| 3.2.2 模型假设 | 第24-25页 |
| 3.3 反应萃取模型的建立 | 第25-28页 |
| 3.3.1 相平衡计算 | 第25-26页 |
| 3.3.2 反应平衡计算 | 第26-27页 |
| 3.3.3 反应萃取模型的建立 | 第27-28页 |
| 3.4 基于速率的动态方法计算反应萃取模型 | 第28-29页 |
| 3.5 本章小结 | 第29-31页 |
| 第4章 gPROMS与Aspen Plus联用平台的建立 | 第31-38页 |
| 4.1 引言 | 第31页 |
| 4.2 CAPE-OPEN标准接口 | 第31-32页 |
| 4.2.1 CAPE-OPEN简介 | 第31页 |
| 4.2.2 基于CAPE-OPEN标准的模拟平台结构 | 第31-32页 |
| 4.3 gPROMS-Aspen Plus联用平台的建立与计算测试 | 第32-36页 |
| 4.3.1 gPROMS-Aspen Plus联用平台的建立方法 | 第32-33页 |
| 4.3.2 基础物性计算测试 | 第33-34页 |
| 4.3.3 液液萃取计算测试 | 第34-36页 |
| 4.4 本章小结 | 第36-38页 |
| 第5章 反应萃取模拟验证—乙酸己酯合成反应萃取过程模拟 | 第38-44页 |
| 5.1 引言 | 第38页 |
| 5.2 乙酸己酯合成反应萃取过程模拟 | 第38-40页 |
| 5.2.1 物性方法选择 | 第38-39页 |
| 5.2.2 反应平衡常数计算 | 第39页 |
| 5.2.3 反应萃取过程模拟 | 第39-40页 |
| 5.3 反应萃取模型验证与分析 | 第40-43页 |
| 5.3.1 反应萃取过程特性分析 | 第40-41页 |
| 5.3.2 反应萃取模型验证 | 第41-42页 |
| 5.3.3 反应萃取条件优化 | 第42-43页 |
| 5.4 本章小结 | 第43-44页 |
| 第6章 离子液体强化的异丁酸异丁酯合成反应萃取过程模拟 | 第44-59页 |
| 6.1 引言 | 第44-45页 |
| 6.1.1 异丁酸异丁酯简介 | 第44页 |
| 6.1.2 异丁酸异丁酯合成方法 | 第44-45页 |
| 6.1.3 本章研究框架 | 第45页 |
| 6.2 相平衡计算 | 第45-46页 |
| 6.3 动力学实验与反应平衡计算 | 第46-50页 |
| 6.3.1 动力学实验 | 第46-50页 |
| 6.3.2 反应平衡计算 | 第50页 |
| 6.4 离子液体强化的异丁酸异丁酯合成反应萃取机理分析 | 第50-52页 |
| 6.4.1 离子液体的催化机理 | 第51页 |
| 6.4.2 离子液体的萃取强化机理 | 第51-52页 |
| 6.5 异丁酸异丁酯合成反应萃取过程模拟 | 第52-58页 |
| 6.5.1 反应萃取过程模拟 | 第52-53页 |
| 6.5.2 模拟结果与讨论 | 第53-58页 |
| 6.6 本章小结 | 第58-59页 |
| 第7章 总结与展望 | 第59-61页 |
| 7.1 总结 | 第59页 |
| 7.2 展望 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 攻读硕士期间取得的科研成果 | 第67页 |
