| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第13-18页 |
| 1.1 研究工作的背景与意义 | 第13-14页 |
| 1.2 国内外研究历史与现状 | 第14-16页 |
| 1.3 本文的主要贡献与创新 | 第16页 |
| 1.4 本论文的结构安排 | 第16-18页 |
| 第二章 达卡巴嗪普通脂质体的制备方法及工艺研究 | 第18-38页 |
| 2.1 仪器、试剂和材料 | 第18-19页 |
| 2.1.1 仪器 | 第18-19页 |
| 2.1.2 试剂和材料 | 第19页 |
| 2.2 方法和结果 | 第19-35页 |
| 2.2.1 数据处理 | 第19页 |
| 2.2.2 包封率的测定 | 第19-22页 |
| 2.2.3 逆向蒸发法制备达卡巴嗪脂质体 | 第22-28页 |
| 2.2.4 硫酸铵梯度法制备达卡巴嗪脂质体 | 第28-35页 |
| 2.3 讨论 | 第35-37页 |
| 2.3.1 包封率测定方法的选择 | 第35页 |
| 2.3.2 脂质体制备方法的选择 | 第35-36页 |
| 2.3.3 包封率影响因素研究 | 第36-37页 |
| 2.4 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 达卡巴嗪长循环脂质体的制备及质量评价 | 第38-47页 |
| 3.1 仪器、试剂和材料 | 第38-39页 |
| 3.1.1 仪器 | 第38-39页 |
| 3.1.2 试剂和材料 | 第39页 |
| 3.2 方法和结果 | 第39-45页 |
| 3.2.1 数据处理 | 第39页 |
| 3.2.2 聚乙二醇修饰的达卡巴嗪长循环脂质体的制备 | 第39-40页 |
| 3.2.3 达卡巴嗪脂质体混悬液外观形态 | 第40页 |
| 3.2.4 达卡巴嗪脂质体电镜下的形态 | 第40-41页 |
| 3.2.5 达卡巴嗪脂质体粒径分布及Zeta电位 | 第41-42页 |
| 3.2.6 达卡巴嗪脂质体包封率和载药量 | 第42页 |
| 3.2.7 稳定性考察 | 第42-43页 |
| 3.2.8 体外释放研究 | 第43-45页 |
| 3.3 讨论 | 第45-46页 |
| 3.4 本章小结 | 第46-47页 |
| 第四章 达卡巴嗪长循环脂质体的药代动力学初步评价 | 第47-58页 |
| 4.1 仪器、试药与材料 | 第47-48页 |
| 4.1.1 主要仪器 | 第47页 |
| 4.1.2 试药 | 第47页 |
| 4.1.3 实验动物 | 第47-48页 |
| 4.2 方法和结果 | 第48-56页 |
| 4.2.1 数据处理 | 第48页 |
| 4.2.2 测定条件 | 第48-49页 |
| 4.2.3 溶液配制 | 第49页 |
| 4.2.4 血浆样品处理 | 第49页 |
| 4.2.5 方法学考察 | 第49-53页 |
| 4.2.6 大鼠体内药动学研究 | 第53-56页 |
| 4.3 讨论 | 第56-57页 |
| 4.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 第五章 达卡巴长循环脂质体体内抗肿瘤效应初步评价 | 第58-64页 |
| 5.1 仪器、试剂和材料 | 第58-59页 |
| 5.1.1 仪器 | 第58页 |
| 5.1.2 试剂和材料 | 第58页 |
| 5.1.3 实验动物 | 第58-59页 |
| 5.2 实验方法和结果 | 第59-62页 |
| 5.2.1 数据处理 | 第59页 |
| 5.2.2 肿瘤模型的建立 | 第59页 |
| 5.2.3 动物分组 | 第59页 |
| 5.2.4 给药方案 | 第59页 |
| 5.2.5 抗肿瘤效应指标检测 | 第59-62页 |
| 5.3 讨论 | 第62-63页 |
| 5.4 本章小结 | 第63-64页 |
| 第六章 全文总结 | 第64-66页 |
| 6.1 本文的研究内容及成果 | 第64-65页 |
| 6.2 本文的创新性成果 | 第65页 |
| 6.3 研究展望 | 第65页 |
| 6.4 研究不足 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 攻读硕士学位期间取得的成果 | 第75页 |