| 中文摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 中文文摘 | 第7-17页 |
| 绪论 | 第17-27页 |
| 1.1 水体富营养化和蓝藻水华研究概况 | 第17-19页 |
| 1.1.1 蓝藻 | 第17页 |
| 1.1.2 蓝藻水华与水体富营养化 | 第17-19页 |
| 1.1.2.1 富营养化的机理 | 第18页 |
| 1.1.2.2 营养物质与富营养化 | 第18-19页 |
| 1.1.2.3 蓝藻水华产生的环境因素 | 第19页 |
| 1.2 蓝藻的分类学研究和鉴定概况 | 第19-21页 |
| 1.2.1 传统形态学分类法 | 第19-20页 |
| 1.2.2 化学分类学法 | 第20页 |
| 1.2.3 分子生物学方法 | 第20-21页 |
| 1.3 微囊藻毒素研究概况 | 第21-25页 |
| 1.3.1 种类 | 第22页 |
| 1.3.2 微囊藻毒素结构 | 第22-23页 |
| 1.3.3 影响微囊藻毒素产生的因素 | 第23-24页 |
| 1.3.4 微囊藻毒素的检测方法 | 第24-25页 |
| 1.4 磷和碱性磷酸酶 | 第25-26页 |
| 1.5 本课题的研究目的和意义 | 第26-27页 |
| 第一章 山仔水库水华蓝藻的分离与种的鉴定 | 第27-39页 |
| 第一节 材料与方法 | 第27-31页 |
| 1.1 实验材料 | 第27-29页 |
| 1.1.1 藻种 | 第27页 |
| 1.1.2 培养基 | 第27-28页 |
| 1.1.3 主要药品 | 第28-29页 |
| 1.1.4 实验仪器 | 第29页 |
| 1.2 实验方法 | 第29-31页 |
| 1.2.1 藻种的分离纯化方法 | 第29-30页 |
| 1.2.2 蓝藻形态分类鉴定 | 第30页 |
| 1.2.3 蓝藻细胞分子生物学鉴定 | 第30-31页 |
| 1.2.3.1 蓝藻基因组DNA的提取 | 第30页 |
| 1.2.3.2 PCR扩增蓝藻DNA的16SrRNA基因 | 第30-31页 |
| 1.2.3.3 16S rRNA基因纯化回收 | 第31页 |
| 1.2.3.4 扩增产物的克隆测序 | 第31页 |
| 1.2.3.5 蓝藻16SrRNA同源性比较 | 第31页 |
| 1.2.3.6 蓝藻16SrDNA进化系统分析 | 第31页 |
| 第二节 结果与分析 | 第31-36页 |
| 2.1 山仔水库两株蓝藻的形态特征 | 第31-32页 |
| 2.2 PCR扩增水华蓝藻16SrRNA序列 | 第32-34页 |
| 2.3 水华蓝藻16SrRNA同源性分析 | 第34-36页 |
| 第三节 小结与讨论 | 第36-37页 |
| 特別说明 | 第37-39页 |
| 第二章 高效液相色谱法和全细胞PCR测定水华蓝藻微囊藻毒素 | 第39-49页 |
| 第一节 材料与方法 | 第40-43页 |
| 1.1 实验材料 | 第40-41页 |
| 1.1.1 藻种 | 第40页 |
| 1.1.2 培养基 | 第40页 |
| 1.1.3 主要药品 | 第40页 |
| 1.1.4 实验仪器 | 第40-41页 |
| 1.2 实验方法 | 第41-43页 |
| 1.2.1 全细胞PCR测定蓝藻微囊藻毒素 | 第41-42页 |
| 1.2.1.1 引物的设计与合成 | 第41页 |
| 1.2.1.2 山仔水库分离蓝藻藻液处理 | 第41-42页 |
| 1.2.1.3 全细胞PCR扩增微囊藻毒素基因mcyA、mcyB | 第42页 |
| 1.2.2 高效液相法测定蓝藻微囊藻毒素 | 第42-43页 |
| 1.2.2.1 微囊藻毒素标准品处理 | 第42页 |
| 1.2.2.2 藻样处理 | 第42页 |
| 1.2.2.3 液相色谱条件 | 第42-43页 |
| 1.2.2.3.1 流动相的选择 | 第42-43页 |
| 1.2.2.3.2 微囊藻毒素标准曲线测定 | 第43页 |
| 1.2.2.3.3 水样微囊藻毒素测定 | 第43页 |
| 第二节 结果与分析 | 第43-48页 |
| 2.1 全细胞PCR测定微囊藻毒素基因 | 第43-45页 |
| 2.2 高效液相色谱法测定微囊藻毒素 | 第45-48页 |
| 2.2.1 微囊藻毒素标准曲线 | 第45-46页 |
| 2.2.2 两种水华蓝藻微囊藻毒素基因测定 | 第46-48页 |
| 第三节 小结与讨论 | 第48-49页 |
| 第三章 山仔水库水华蓝藻对不同形态磷的摄取及生理响应 | 第49-57页 |
| 第一节 材料与方法 | 第49-51页 |
| 1.1 实验材料 | 第49-50页 |
| 1.1.1 藻种 | 第49页 |
| 1.1.2 培养基 | 第49页 |
| 1.1.3 主要药品 | 第49-50页 |
| 1.1.4 实验仪器 | 第50页 |
| 1.2 实验方法 | 第50-51页 |
| 1.2.1 试验设置 | 第50页 |
| 1.2.2 叶绿素a含量的测定 | 第50页 |
| 1.2.3 比生长率计算 | 第50页 |
| 1.2.4 培养基中总磷含量的测定 | 第50页 |
| 1.2.5 碱性磷酸酶活力测定 | 第50-51页 |
| 第二节 结果与分析 | 第51-55页 |
| 2.1 不同磷盐对两种水华蓝藻生长的影响 | 第51-52页 |
| 2.2 不同磷盐条件下两种水华蓝藻的比生长率 | 第52页 |
| 2.3 不同磷盐条件下培养液中总磷含量的变化 | 第52-53页 |
| 2.4 不同磷盐条件下两种水华蓝藻碱性磷酸酶活性比较 | 第53-55页 |
| 第三节 小结与讨论 | 第55-57页 |
| 第四章 山仔水库两种水华蓝藻磷营养动力学特征 | 第57-65页 |
| 第一节 材料与方法 | 第57-59页 |
| 1.1 实验材料 | 第57-58页 |
| 1.1.1 藻种 | 第57页 |
| 1.1.2 培养基 | 第57页 |
| 1.1.3 主要药品 | 第57页 |
| 1.1.4 实验仪器 | 第57-58页 |
| 1.2 实验方法 | 第58-59页 |
| 1.2.1 藻细胞的培养和处理 | 第58页 |
| 1.2.2 叶绿素a含量的测定 | 第58页 |
| 1.2.3 比生长率计算 | 第58-59页 |
| 1.2.4 动力学参数的计算 | 第59页 |
| 第二节 结果与分析 | 第59-64页 |
| 2.1 蓝藻在不同浓度无机磷中的生长响应 | 第59-60页 |
| 2.2 不同浓度无机磷对蓝藻生长速率的影响 | 第60-61页 |
| 2.3 无机磷中蓝藻生长动力学参数的比较 | 第61页 |
| 2.4 蓝藻在不同浓度有机磷中的生长响应 | 第61-63页 |
| 2.5 不同浓度有机磷对两蓝藻生长速率的影响 | 第63页 |
| 2.6 有机磷中蓝藻生长动力学参数的比较 | 第63-64页 |
| 第三节 小结与讨论 | 第64-65页 |
| 第五章 山仔水库两种水华蓝藻磷竞争和化感作用研究 | 第65-75页 |
| 第一节 材料与方法 | 第65-67页 |
| 1.1 实验材料 | 第65-66页 |
| 1.1.1 藻种 | 第65页 |
| 1.1.2 培养基 | 第65页 |
| 1.1.3 主要药品 | 第65页 |
| 1.1.4 实验仪器 | 第65-66页 |
| 1.2 实验方法 | 第66-67页 |
| 1.2.1 藻细胞滤液的制备 | 第66页 |
| 1.2.2 试验设置 | 第66页 |
| 1.2.3 叶绿素与细胞数线性关系 | 第66-67页 |
| 1.2.4 蓝藻磷竞争试验 | 第67页 |
| 1.2.5 滤液对蓝藻生长的影响 | 第67页 |
| 1.2.5.1 蓝藻在不同浓度滤出液条件下的生长试验 | 第67页 |
| 1.2.5.2 无机营养盐干扰消除实验 | 第67页 |
| 第二节 结果与分析 | 第67-73页 |
| 2.1 水华蓝藻单养和混养条件下的生长比较 | 第67-68页 |
| 2.2 不同培养条件下培养基中总磷浓度的变化 | 第68-69页 |
| 2.3 不同培养条件下培养基中总氮浓度变化 | 第69-70页 |
| 2.4 不同浓度滤液对两种水华蓝藻生长的影响 | 第70-71页 |
| 2.4.1 不同稀释浓度A.planctonica B1-15滤液对M.aeruginosa B1-14生长的影响 | 第70-71页 |
| 2.4.2 不同稀释浓度M.aeruginosa B1-14滤液对A.planctonica B1-15生长的影响 | 第71页 |
| 2.5 氮磷干扰对水华蓝藻生长的影响 | 第71-73页 |
| 2.5.1 氮磷干扰对M.aeruginosa B1-14生长的影响 | 第71-72页 |
| 2.5.2 氮磷干扰对A.planctonica B1-15生长的影响 | 第72-73页 |
| 第三节 小结与讨论 | 第73-75页 |
| 第六章 三种有机磷农药对水华蓝藻的毒性效应研究 | 第75-95页 |
| 第一节 材料与方法 | 第75-78页 |
| 1.1 实验材料 | 第75-76页 |
| 1.1.1 藻种 | 第75页 |
| 1.1.2 培养基 | 第75页 |
| 1.1.3 主要药品 | 第75页 |
| 1.1.4 实验仪器 | 第75-76页 |
| 1.2 实验方法 | 第76-78页 |
| 1.2.1 急性毒性实验 | 第76-77页 |
| 1.2.1.1 预实验 | 第76-77页 |
| 1.2.1.2 正式实验 | 第77页 |
| 1.2.2 不同有机磷农药对水华蓝藻的慢性毒性实验 | 第77-78页 |
| 1.2.2.1 比生长率和半抑制效应浓度EC_(50)的计算方法 | 第77页 |
| 1.2.2.2 叶绿素a含量测定 | 第77页 |
| 1.2.2.3 类胡萝卜素含量测定 | 第77-78页 |
| 1.2.2.4 培养基中总磷含量的测定 | 第78页 |
| 1.2.2.5 多糖含量的测定 | 第78页 |
| 1.2.2.6 蛋白质含量的测定 | 第78页 |
| 1.2.2.7 抗逆性酶的测定 | 第78页 |
| 第二节 结果与分析 | 第78-93页 |
| 2.1 三种有机磷农药对蓝藻的急毒性效应 | 第78-82页 |
| 2.1.1 不同有机磷农药浓度对M.aeruginosa B1-14的急毒性效应 | 第78-80页 |
| 2.1.1.1 不同有机磷农药浓度对M.aeruginosa B1-14生长影响 | 第78-79页 |
| 2.1.1.2 不同有机磷农药浓度对M.aeruginosa B1-14半抑制效应浓度 | 第79-80页 |
| 2.1.2 不同有机磷农药浓度对A.planctonica B1-15的急毒性效应 | 第80-82页 |
| 2.1.2.1 不同有机磷农药浓度对A.planctonica B1-15生长影响 | 第80-81页 |
| 2.1.2.2 不同有机磷农药浓度对A.planctonica B1-15的半抑制效应浓度 | 第81-82页 |
| 2.2 三种有机磷农药对水华蓝藻的慢毒性效应 | 第82-93页 |
| 2.2.1 三种有机磷农药对M.aeruginosa B1-14的慢毒性效应 | 第82-87页 |
| 2.2.1.1 三种有机磷农药对M.aeruginosa B1-14生长的影响 | 第82-83页 |
| 2.2.1.2 三种有机磷农药对M.aeruginosa B1-14色素含量的影响 | 第83-84页 |
| 2.2.1.3 三种有机磷农药对M.aeruginosa B1-14胞外总磷含量的影响 | 第84-85页 |
| 2.2.1.4 三种有机磷农药对M.aeruginosa B1-14可溶性蛋白含量的影响 | 第85-86页 |
| 2.2.1.5 三种有机磷农药对M.aeruginosa B1-14胞外多糖含量的影响 | 第86-87页 |
| 2.2.1.6 三种有机磷农药对M.aeruginosa B1-14抗逆性酶活性的影响 | 第87页 |
| 2.2.2 三种有机磷农药对A.planctonica B1-15的慢毒性效应 | 第87-93页 |
| 2.2.2.1 三种有机磷农药对A.planctonica B1-15生长的影响 | 第87-88页 |
| 2.2.2.2 三种有机磷农药对A.planctonica B1-15色素含量的影响 | 第88-89页 |
| 2.2.2.3 三种有机磷农药对A.planctonica B1-15胞外总磷含量的影响 | 第89-90页 |
| 2.2.2.4 三种有机磷农药对A.planctonica B1-15可溶性蛋白含量的影响 | 第90-91页 |
| 2.2.2.5 三种有机磷农药对A.planctonica B1-15胞外多糖含量的影响 | 第91-92页 |
| 2.2.2.6 三种有机磷农药对A.planctonica B1-15抗逆性酶活性的影响 | 第92-93页 |
| 第三节 小结与讨论 | 第93-95页 |
| 第七章 结论与展望 | 第95-97页 |
| 1.1 结论 | 第95-96页 |
| 1.2 本论文的创新之处 | 第96页 |
| 1.3 展望 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-109页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第109-111页 |
| 致谢 | 第111-113页 |
| 个人简历 | 第113-117页 |
