| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3页 |
| 第1章 靛红及其衍生物在合成中的研究综述 | 第6-18页 |
| 1.1 选题的依据和意义 | 第6页 |
| 1.2 含有吲哚骨架的天然产物综述 | 第6-8页 |
| 1.3 含有靛红骨架的天然产物的综述 | 第8-10页 |
| 1.3.1 孕酮受体调节类激素 | 第8-9页 |
| 1.3.2 含靛红骨架的抗肿瘤类天然产物 | 第9-10页 |
| 1.3.3 含靛红骨架的抗HIV活性的结构 | 第10页 |
| 1.4 靛红的概论与合成方法 | 第10-12页 |
| 1.4.1 贝耶尔合成法 | 第10-11页 |
| 1.4.2 克莱森合成法 | 第11页 |
| 1.4.3 桑德迈尔合成法 | 第11页 |
| 1.4.4 过渡金属催化氧化合成法 | 第11-12页 |
| 1.5 靛红及其衍生物参与的串联反应研究进展 | 第12-18页 |
| 1.5.1 串联反应合成吲哚螺吡喃环衍生物 | 第12-13页 |
| 1.5.2 串联反应合成喹唑啉螺吲哚衍生物 | 第13-14页 |
| 1.5.3 一锅法合成含氮杂卓螺吲哚衍生物 | 第14页 |
| 1.5.4 串联反应合成噻喃螺吲哚衍生物 | 第14-15页 |
| 1.5.5 串联反应合成氢化喹啉并吡唑螺吲哚衍生物 | 第15页 |
| 1.5.6 串联反应合成四氢吡咯螺吲哚衍生物 | 第15页 |
| 1.5.7 基于靛红开环的串联反应研究合成喹啉类衍生物 | 第15-16页 |
| 1.5.8 吲哚螺吡喃衍生物的绿色合成 | 第16-18页 |
| 第2章 3-位取代靛红的[4+3]环加成反应研究 | 第18-34页 |
| 2.1 前言 | 第18页 |
| 2.2 不同取代基的烯丙基正离子参与的[4+3]环加成反应 | 第18-22页 |
| 2.2.1 烷基、芳基、取代的烯丙基正离子的分子间反应 | 第18-19页 |
| 2.2.2 烷基、芳基、取代的烯丙基正离子的分子内反应 | 第19-20页 |
| 2.2.3 卤素取代的烯丙基正离子的分子间[4+3]环加成反应 | 第20-22页 |
| 2.3 3 位取代靛红作亲二烯体与共轭二烯的[4+3]反应 | 第22-23页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第23-27页 |
| 2.5 实验操作 | 第27-33页 |
| 2.5.1 试剂和仪器 | 第27页 |
| 2.5.2 实验操作 | 第27-33页 |
| 2.6 小结 | 第33-34页 |
| 第3章 3-位取代靛红与水杨醛的串联反应 | 第34-50页 |
| 3.1 研究背景 | 第34页 |
| 3.2 水杨醛或水杨醛肟与α，β不饱和化合物的研究综述 | 第34-40页 |
| 3.2.1 水杨醛或水杨醛肟与α，β不饱和直链烯烃反应 | 第34-35页 |
| 3.2.2 水杨醛或水杨醛肟与α，β不饱和直链烯烃不对称合成催化..303.2.3 水杨醛或水杨醛肟与α，β不饱和环烯烃反应 | 第35-36页 |
| 3.2.3 水杨醛或水杨醛肟与α，β不饱和环烯烃反应 | 第36-37页 |
| 3.2.4 水杨醛或水杨醛肟与α，β不饱和环烯烃的不对称反应 | 第37页 |
| 3.2.5 水杨醛或水杨醛肟与α，β不饱和炔的反应 | 第37-38页 |
| 3.2.6 水杨醛或水杨醛肟与α，β不饱和丙二烯反应 | 第38-40页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第40-43页 |
| 3.4 实验操作 | 第43-48页 |
| 3.4.1 试剂和仪器 | 第43-44页 |
| 3.4.2 实验操作 | 第44-48页 |
| 3.5 小结 | 第48-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 附录 | 第56-65页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
