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虾夷扇贝(Patinopecten yessoensis)近交衰退的生物学效应及遗传机理研究

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第一章 绪论第14-49页
    第一节 近交及近交衰退的研究进展第14-24页
        0 引言第14页
        1 近交的生物学效应及影响因素第14-17页
            1.1 近交衰退及表现第14-15页
            1.2 影响近交衰退的因素第15-16页
            1.3 近交的积极意义第16-17页
        2 近交衰退遗传机制的两种假说第17-18页
        3 近交相关参数的计算第18-19页
            3.1 近交系数第18-19页
            3.2 近交衰退率第19页
            3.3 近交负荷第19页
        4 近交对遗传负荷的清除第19-21页
        5 双壳贝类近交效应研究进展第21-22页
            5.1 双壳贝类近交的研究现状及问题第21-22页
            5.2 双壳贝类的性别表现与雌性同体第22页
        6 虾夷扇贝概述、雌雄同体现象及研究意义第22-24页
    第二节 SNP 标记及遗传连锁图谱的应用第24-40页
        0 引言第24页
        1 SNP 标记概述第24-32页
            1.1 分子标记技术的发展第24-25页
            1.2 SNP 标记的特点第25-26页
            1.3 SNP 的检测方法第26-30页
            1.4 高通量测序技术第30-31页
            1.5 SNP 在遗传研究中的应用第31-32页
        2 遗传连锁图谱第32-36页
            2.1 遗传连锁图谱的构建过程第33-35页
                2.1.1 作图群体第33-34页
                2.1.2 作图标记第34页
                2.1.3 连锁分析与作图第34-35页
            2.2 遗传连锁图谱的应用:第35-36页
                2.2.1 基因定位第35页
                2.2.2 分子标记辅助育种第35页
                2.2.3 比较基因组研究第35-36页
        3 水产动物分子标记及遗传图谱相关研究进展第36-40页
    第三节 转录组水平的差异基因表达分析第40-48页
        0 引言第40页
        1 传统差异基因表达分析法第40-41页
        2 高通量差异基因分析方法第41-43页
            2.1 基因芯片技术第42页
            2.2 数字基因表达谱(DGE)第42-43页
        3 RNA-Seq 的原理和应用第43-46页
            3.1 RNA-Seq 的概念及原理第43页
            3.2 RNA-Seq 的优势第43-44页
            3.3 RNA-Seq 的应用第44页
            3.4 基于 RNA-Seq 的数据处理:第44-46页
        4 海洋生物转录组测序研究进展第46-48页
    第四节 本论文研究的目的及意义第48-49页
第二章 虾夷扇贝自交、近交家系的构建及近交生物学效应第49-74页
    前言第49-50页
    第一节 虾夷扇贝养殖群体自交、近交全同胞家系的构建第50-61页
        1 材料与方法第50-54页
            1.1 材料来源第50页
            1.2 亲贝的促熟及催产第50页
            1.3 家系的构建与孵化第50-51页
            1.4 选幼及幼虫培育第51-52页
            1.5 稚贝的保苗和养成第52页
            1.6 取样及性状测量第52-53页
            1.7 近交系数的计算及数据分析第53-54页
        2 实验结果第54-58页
            2.1 自交家系与 F2家系的近交系数第54页
            2.2 受精率和孵化率的比较第54-55页
            2.3 幼虫阶段生长的比较第55-56页
            2.4 幼虫存活率的比较第56-57页
            2.5 养成期生长与存活的比较第57-58页
        3 讨论第58-61页
            3.1 虾夷扇贝自交家系构建的方法与意义第58-59页
            3.2 不同近交组近交衰退的初步表现第59-61页
    第二节 基于不同性状和近交系数的虾夷扇贝近交衰退分析第61-74页
        1 材料与方法第61-62页
        2 实验结果第62-66页
            2.1 近交衰退率的计算第62-63页
            2.2 近交衰退率随不同时期、不同性状的变化特点第63-64页
            2.3 近交负荷荷的计算及及回归分析第64-66页
        3 讨论第66-73页
            3.1 两类不同性状的近交衰退调控方式第66-69页
            3.2 海洋贝类的繁殖特点及自交带来的影响第69-70页
            3.3 清除遗传负荷对维持高杂合度的影响第70-73页
        4 小结第73-74页
第三章 虾夷扇贝自交家系的 SNP 开发及遗传连锁图谱构建第74-112页
    引言第74-76页
    第一节 基于自交家系的高通量 SNP 开发及偏分离分析第76-95页
        1 实验材料和方法第76-85页
            1.1 实验家系材料第76页
            1.2 自交家系子代个体的亲子鉴定第76-78页
            1.3 Illumina 测序文库构建过程第78-82页
                1.3.1 主要仪器及试剂第78-79页
                1.3.2 虾夷扇贝基因组 DNA 的提取第79页
                1.3.3 基因组 DNA 酶切第79-80页
                1.3.4 测序接头连接第80页
                1.3.5 酶切标签的 PCR 扩增第80-81页
                1.3.6 目的产物切胶回收第81页
                1.3.7 接头延伸第81-82页
                1.3.8 产物纯化及浓度测定第82页
                1.3.9 Illumina 高通量测序第82页
            1.4 测序数据预处理第82页
            1.5 SNP 标记的开发及分型第82-83页
            1.6 标记偏分离情况的计算第83-85页
            1.7 不同时期标记分离的验证第85页
        2 实验结果第85-90页
            2.1 自交家系子代亲子鉴定第85页
            2.2 接头的选择与文库构建第85-86页
            2.3 测序数据预处理与分型第86-88页
            2.4 标记偏分离情况第88-89页
            2.5 偏分离现象的验证第89-90页
        3 讨论第90-95页
            3.1 偏分离现象的主要原因第90-91页
            3.2 合子偏分离与配子偏分离第91-92页
            3.3 显性效应与超显性效应第92-93页
            3.4 不同时期的验证第93-95页
    第二节 基于自交系的高密度遗传连锁图谱构建第95-112页
        1 实验材料和方法第95-96页
            1.1 作图家系及标记第95页
            1.2 遗传连锁图谱的构建第95页
            1.3 遗传图谱参数和质量的估算第95-96页
            1.4 生长性状的 QTL 定位第96页
            1.5 偏分离聚集区(SDR)的分析第96页
        2 实验结果第96-108页
            2.1 自交家系的性状特点第96-97页
            2.2 遗传连锁图谱的构建第97-101页
            2.3 QTL 定位第101页
            2.4 图谱中的偏分离区域第101-108页
        3 讨论第108-112页
            3.1 图谱中偏分离标记的分布特点第109-110页
            3.2 QTL 定位第110页
            3.3 偏分离标记的功能第110-112页
第四章 自交家系与对照群体的表达谱差异分析第112-144页
    0 前言第112页
    1 实验材料及方法第112-121页
        1.1 实验家系及群体第112-113页
        1.2 主要实验用品第113页
        1.3 RNA-Seq 表达谱文库构建第113-118页
            1.3.1 虾夷扇贝总 RNA 的提取第113-114页
            1.3.2 mRNA 的获取第114-115页
            1.3.3 RNA-Seq 测序文库构建第115-118页
        1.4 Illumina 测序第118页
        1.5 测序数据处理及差异表达基因筛选第118-120页
        1.6 差异基因的注释及富集分析第120-121页
    2 实验结果第121-138页
        2.1 RNA 提取及文库构建第121页
        2.2 测序数据质量过滤第121-122页
        2.3 测序数据的总体分析及差异基因筛选第122-128页
            2.3.1 实验重复性分析及基因表达水平分布第122-127页
            2.3.2 差异基因的筛选及注释第127-128页
        2.4 差异基因的功能及富集分析第128-138页
    3 讨论第138-144页
        3.1 数据过滤及比对质量第138-139页
        3.2 基因表达的整体分布趋势及差异基因的筛选第139页
        3.3 差异基因的功能注释、分析第139-143页
        3.4 上下调基因功能富集分类第143-144页
参考文献第144-155页
英文缩略词表第155-156页
致谢第156-157页
个人简历第157页
学术成果第157-158页

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