| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 缩写表 | 第7-8页 |
| 第一章 N,N-二溴磺酰胺类化合物的合成以及应用研究进展 | 第8-23页 |
| 引言 | 第8页 |
| 1.1 作为溴化试剂 | 第8-15页 |
| 1.1.1 与甲苯、环己烷等的溴化反应 | 第8页 |
| 1.1.2 与烯烃的溴羟基化或溴烷氧基化亲电加成反应 | 第8-10页 |
| 1.1.3 将烯烃转化为邻溴叠氮化物 | 第10-11页 |
| 1.1.4 与烯烃的溴甲酸酯化或者溴乙酸酯化反应 | 第11-12页 |
| 1.1.5 和甲酰胺类化合物反应合成氨基甲酸酯类化合物 | 第12-13页 |
| 1.1.6 参与合成N-酰基脲类化合物 | 第13-14页 |
| 1.1.7 与炔烃反应合成α,α-二溴二甲氧基缩酮 | 第14-15页 |
| 1.2 作为氧化剂 | 第15-16页 |
| 1.2.1 氧化醇的反应 | 第15-16页 |
| 1.3 作为催化剂 | 第16页 |
| 1.3.1 催化醇的乙酰化反应 | 第16页 |
| 1.4 作为胺化试剂 | 第16-19页 |
| 1.4.1 过氧化钛催化烯烃与TsNH_2/NBS的反马氏溴胺化加成反应 | 第16-17页 |
| 1.4.2 形成氮杂环丙烷 | 第17-18页 |
| 1.4.3 TsNBr_2和醛、烷基取代芳香族类化合物的酰胺化反应 | 第18-19页 |
| 1.5 作为溴胺化试剂 | 第19-22页 |
| 1.5.1 与烯烃合成溴烷基取代咪唑啉类化合物 | 第19-20页 |
| 1.5.2 合成多取代氮杂环丙烷衍生物 | 第20页 |
| 1.5.3 与β-甲基-β-硝基苯乙烯的溴胺化反应 | 第20-21页 |
| 1.5.4 铁催化3-烯基吲哚、查尔酮类衍生物的不对称卤胺化反应 | 第21-22页 |
| 1.6 本章小结 | 第22-23页 |
| 第二章 TsNBr_2参与叔胺化合物Sp~3碳-碳键切断反应研究 | 第23-55页 |
| 引言 | 第23-25页 |
| 2.1 优化反应条件 | 第25-28页 |
| 2.1.1 溶剂的选择 | 第25-26页 |
| 2.1.2 温度的选择 | 第26-27页 |
| 2.1.3 碱的选择 | 第27页 |
| 2.1.4 加料顺序和比例的选择 | 第27-28页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第28-32页 |
| 2.2.1 TsNBr_2与其他类型的叔胺类物质反应 | 第28-30页 |
| 2.2.2 三乙胺与其他类型的N,N-二溴磺酰胺类物质反应 | 第30-31页 |
| 2.2.3 NBS和相应的磺酰胺共同作用与三乙胺反应 | 第31-32页 |
| 2.3 反应机理 | 第32-33页 |
| 2.4 实验部分 | 第33-37页 |
| 2.4.1 实验试剂和仪器 | 第33-34页 |
| 2.4.2 叔胺类底物的制备 | 第34-35页 |
| 2.4.3 N,N-二溴磺酰胺类底物的制备 | 第35-36页 |
| 2.4.4 磺酰胺类底物的制备 | 第36-37页 |
| 2.5 目标产物的氢谱和碳谱表征数据 | 第37-54页 |
| 2.6 本章小结 | 第54-55页 |
| 第三章 N,N-二溴苯磺酰胺类化合物在其他方面的应用研究 | 第55-59页 |
| 3.1 与醇类物质发生酰胺化反应 | 第55-57页 |
| 3.1.1 TsNBr_2与苯甲醇的反应 | 第55-56页 |
| 3.1.2 NsNBr_2与苯甲醇的反应 | 第56页 |
| 3.1.3 TsNBr_2与辛醇的反应 | 第56-57页 |
| 3.1.4 NsNBr_2与辛醇的反应 | 第57页 |
| 3.2 与环醚类化合物的胺化反应 | 第57-58页 |
| 3.2.1 与四氢呋喃的胺化反应 | 第58页 |
| 3.3 本章小结 | 第58-59页 |
| 总结展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
