| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-51页 |
| 1.1 1,2,4-三嗪类化合物的研究进展 | 第11-24页 |
| 1.1.1 在医药方面 | 第11-17页 |
| 1.1.1.1 抗癌 | 第11-12页 |
| 1.1.1.2 抗糖尿病 | 第12页 |
| 1.1.1.3 抗菌 | 第12-14页 |
| 1.1.1.4 抗炎止痛 | 第14-15页 |
| 1.1.1.5 神经保护 | 第15-16页 |
| 1.1.1.6 抗 HIV-1 病毒 | 第16页 |
| 1.1.1.7 抗疟疾 | 第16-17页 |
| 1.1.1.8 抗癫痫 | 第17页 |
| 1.1.1.9 抑制 mGluR5 | 第17页 |
| 1.1.2 在配位化学方面 | 第17-19页 |
| 1.1.2.1 与铜(II)配位 | 第17-18页 |
| 1.1.2.2 与钌(II)配位 | 第18页 |
| 1.1.2.3 与镧系金属离子配位 | 第18-19页 |
| 1.1.2.4 Fe~(3+)离子荧光传感器 | 第19页 |
| 1.1.3 在合成方面 | 第19-20页 |
| 1.1.4 在催化方面 | 第20页 |
| 1.1.5 在奶制品掺假方面 | 第20-21页 |
| 1.1.6 1,2,4-三嗪类化合物合成方法的研究进展 | 第21-24页 |
| 1.1.6.1 以酰肼和α-卤代苯乙酮为原料 | 第21页 |
| 1.1.6.2 以 1,2-二羰基化合物和酰肼为原料 | 第21-22页 |
| 1.1.6.3 以 1,2-二羰基化合物与酰胺和水合肼为原料 | 第22页 |
| 1.1.6.4 以联苯甲酰与氨基胍碳酸盐或氨基硫脲为原料 | 第22页 |
| 1.1.6.5 微波辐射法 | 第22-24页 |
| 1.2 微波辅助有机合成 | 第24-27页 |
| 1.2.1 微波的概念 | 第24-25页 |
| 1.2.2 微波加热原理 | 第25-26页 |
| 1.2.3 微波技术在杂环合成中的应用 | 第26-27页 |
| 1.3 4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑类化合物的研究进展 | 第27-37页 |
| 1.3.1 医药方面 | 第27-34页 |
| 1.3.1.1 抗癌 | 第27-29页 |
| 1.3.1.2 抗菌 | 第29-31页 |
| 1.3.1.3 抗炎、镇痛 | 第31-32页 |
| 1.3.1.4 Cdk5/p25 抑制剂 | 第32-33页 |
| 1.3.1.5 阿米巴抑制剂 | 第33页 |
| 1.3.1.6 抗抑郁 | 第33-34页 |
| 1.3.2 农业方面 | 第34页 |
| 1.3.3 工业方面 | 第34-35页 |
| 1.3.4 荧光传感器 | 第35-37页 |
| 1.3.4.1 阴离子传感器 | 第35-36页 |
| 1.3.4.2 阳离子传感器 | 第36页 |
| 1.3.4.3 分子识别 | 第36-37页 |
| 1.4 苯并咪唑类化合物的研究进展 | 第37-48页 |
| 1.4.1 医药方面 | 第37-44页 |
| 1.4.1.1 抗癌 | 第37-40页 |
| 1.4.1.2 抗糖尿病 | 第40页 |
| 1.4.1.3 抗炎 | 第40-41页 |
| 1.4.1.4 抗病毒 | 第41页 |
| 1.4.1.5 抗菌 | 第41页 |
| 1.4.1.6 杀虫 | 第41-43页 |
| 1.4.1.7 JNK3 抑制剂 | 第43页 |
| 1.4.1.8 抗氧化 | 第43-44页 |
| 1.4.2 离子配位方面 | 第44-46页 |
| 1.4.2.1 与 Cu(II)离子配位 | 第44-45页 |
| 1.4.2.2 与 Cr (Ⅲ) 和 Fe(Ⅲ)离子传感器 | 第45-46页 |
| 1.4.2.3 与 Re(V)配位 | 第46页 |
| 1.4.3 PhOLEDs 材料方面 | 第46-48页 |
| 1.5 含苯并咪唑环的 1,2,4-三嗪/三唑衍生物的合成、表征及性能研究的立题依据 | 第48-51页 |
| 2 含苯并咪唑环的 1,2,4-三嗪衍生物的合成、表征及生物活性 | 第51-65页 |
| 2.1 合成路线 | 第51页 |
| 2.2 中间体及目标产物的合成 | 第51-54页 |
| 2.2.1 中间体化合物的合成 | 第51-53页 |
| 2.2.1.1 芳氧乙酸 1 的合成 | 第51-52页 |
| 2.2.1.2 2 -芳氧甲基苯并咪唑 2 的合成 | 第52页 |
| 2.2.1.3 2 -芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酸乙酯 3 的合成 | 第52-53页 |
| 2.2.1.4 2 -芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼 4 的合成 | 第53页 |
| 2.2.2 目标化合物 5 的合成 | 第53-54页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第54-63页 |
| 2.3.1 中间体化合物 1~4 的物理常数及波谱数据 | 第54-55页 |
| 2.3.2 目标化合物 5 的物理常数及波谱数据 | 第55-59页 |
| 2.3.3 讨论 | 第59-63页 |
| 2.3.3.1 目标化合物 5 的合成 | 第59-60页 |
| 2.3.3.2 目标化合物 5 的结构确定 | 第60-61页 |
| 2.3.3.3 目标化合物 5 的生物活性研究 | 第61-63页 |
| 2.3.3.3.1 Cdc25B 磷酸酯酶抑制活性筛选实验 | 第61-62页 |
| 2.3.3.3.2 蛋白酪氨酸磷酸酯酶 1B (PTP1B) 抑制活性筛选实验 | 第62-63页 |
| 2.4 结论 | 第63-65页 |
| 3 含苯并咪唑环的 1,2,4-三唑衍生物的合成、表征及生物活性 | 第65-73页 |
| 3.1 合成路线 | 第65页 |
| 3.2 中间体及目标产物的合成 | 第65-67页 |
| 3.2.1 中间体化合物 1~5 的合成 | 第66页 |
| 3.2.2 目标化合物 6~7 的合成 | 第66-67页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第67-72页 |
| 3.3.1 中间体化合物 1~5 的物理常数 | 第67-68页 |
| 3.3.2 目标化合物 6 的物理常数及波谱数据 | 第68-71页 |
| 3.3.5 讨论 | 第71-72页 |
| 3.3.5.1 目标化合物 6 的结构确定 | 第71页 |
| 3.3.5.2 目标化合物 7 的结构确定 | 第71页 |
| 3.3.5.3 目标化合物 6~7 的生物活性研究 | 第71-72页 |
| 3.4 结论 | 第72-73页 |
| 4 基于 1,2,4-三唑西弗碱对 F~-和 AcO~-离子荧光选择性识别研究 | 第73-82页 |
| 4.1 合成路线 | 第73页 |
| 4.2 中间体及目标产物的合成 | 第73-74页 |
| 4.2.1 中间体化合物 5 的合成 | 第73页 |
| 4.2.2 目标化合物 8 的合成 | 第73页 |
| 4.2.3 目标化合物 8 的 UV-Vis 和荧光光谱的测定 | 第73-74页 |
| 4.2.4 目标化合物 8 的1H NMR 谱的测定 | 第74页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第74-80页 |
| 4.3.1 目标化合物 8 的物理常数及波谱数据 | 第74页 |
| 4.3.2 讨论 | 第74-80页 |
| 4.3.2.1 目标化合物 8 的结构确定 | 第74-75页 |
| 4.3.2.2 目标化合物 8 的生物活性研究 | 第75-76页 |
| 4.3.2.3 目标化合物 8 的 UV-Vis 光谱研究 | 第76-77页 |
| 4.3.2.4 目标化合物 8 的荧光光谱研究 | 第77-79页 |
| 4.3.2.5 目标化合物 8 的1H NMR 谱研究 | 第79-80页 |
| 4.4 结论 | 第80-82页 |
| 结论 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-91页 |
| 附录A | 第91-95页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96页 |
