| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 本论文中用到的配体 | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-24页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 金属-有机框架材料设计合成的方法 | 第13-18页 |
| 1.2.1 MOFs 的一般合成方法 | 第14-15页 |
| 1.2.2 手性金属有机框架材料的合成策略 | 第15-18页 |
| 1.3 手性 MOFs 的应用与前景 | 第18-20页 |
| 1.4 手性 MOFs 用于气相色谱的发展、现状与前景 | 第20-22页 |
| 1.5 本课题的研究思路，进展与展望 | 第22-24页 |
| 第二章 实验部分 | 第24-32页 |
| 2.1 仪器 | 第24页 |
| 2.2 溶剂与试剂 | 第24-25页 |
| 2.3 N-甲基取代 salan 配体 H2L1、H2L2的合成 | 第25-27页 |
| 2.3.1 3-叔丁基-2-羟基-5-(4-偶氮吡啶基)苯甲醛的合成 | 第25-26页 |
| 2.3.2 (R,R)-N,N'-双甲基-N,N'-双(3-叔丁基-2-羟基-5-(4-偶氮吡啶)亚水杨基)-1,2-环己二胺((R)-H2L1)的合成 | 第26页 |
| 2.3.3 (R,R)-N,N'-双甲基-N,N'-双(3-叔丁基-5-(4-吡啶)亚水杨基)-1,2-环己二胺((R)-H2L2)的合成 | 第26-27页 |
| 2.4 手性多孔金属有机框架材料 1、2 和 3 的合成 | 第27-28页 |
| 2.4.1 化合物(R)-1 的合成 | 第27页 |
| 2.4.2 化合物(R)-2 的合成 | 第27-28页 |
| 2.4.3 化合物(R)-3 的合成 | 第28页 |
| 2.5 单晶衍射实验 | 第28-29页 |
| 2.6 化合物 2、3 的氮气吸附实验 | 第29页 |
| 2.7 化合物 2 的液相手性拆分实验 | 第29-30页 |
| 2.8 化合物(R)-2 和(R)-3 用于制备手性气相色谱柱 | 第30-32页 |
| 2.8.1 化合物 2 和 3 用于手性气相色谱的前处理 | 第30页 |
| 2.8.2 毛细管柱的前处理 | 第30页 |
| 2.8.3 化合物(R)-2 与化合物(R)-3 手性气固相毛细管开管柱的制备 | 第30-31页 |
| 2.8.4 气相色谱测试样品前处理与仪器操作条件 | 第31-32页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第32-63页 |
| 3.1 配体与晶体合成策略 | 第32-33页 |
| 3.2 化合物 1、2 和 3 的常规表征 | 第33-39页 |
| 3.2.1 化合物 1、2 和 3 的红外、CD 和 TGA 谱图 | 第33-37页 |
| 3.2.2 化合物 1、3 的 PXRD 谱图 | 第37-38页 |
| 3.2.3 化合物 3 的氮气吸附曲线 | 第38-39页 |
| 3.3 化合物 1、2 和 3 的单晶数据模型与晶体描述 | 第39-46页 |
| 3.3.1 化合物 1 的结构 | 第39-42页 |
| 3.3.2 化合物(R)-2 的结构 | 第42-44页 |
| 3.3.3 化合物 3 的结构 | 第44-46页 |
| 3.4 化合物(R)-2 的液相手性拆分性能 | 第46-48页 |
| 3.5 化合物(R)-2 与(R)-3 的手性气相色谱分离性能 | 第48-63页 |
| 3.5.1 对正烷烃和异构体的分离 | 第52-55页 |
| 3.5.2 对外消旋体的拆分 | 第55-63页 |
| 第四章 总结和展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 附录一：相关有机物的核磁共振谱图与质谱 | 第70-74页 |
| 附录二：其他实验谱图表 | 第74-81页 |
| 附录三：攻读硕士学位期间已发表与待发表的论文 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 附表 | 第83页 |
