薯蓣皂素精制新工艺研究
| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 符号清单 | 第9-10页 |
| 目次 | 第10-13页 |
| 1 绪论 | 第13-26页 |
| 1.1 薯蓣皂素的研究进展 | 第13-17页 |
| 1.1.1 薯蓣皂素的简介 | 第13-14页 |
| 1.1.2 薯蓣皂素的药理作用 | 第14-16页 |
| 1.1.3 薯蓣皂素的提取工艺研究 | 第16-17页 |
| 1.2 结晶技术的研究进展 | 第17-22页 |
| 1.2.1 结晶技术的简介 | 第17-20页 |
| 1.2.2 常用的结晶技术 | 第20-21页 |
| 1.2.3 结晶技术在制药领域的应用 | 第21-22页 |
| 1.3 溶解度的研究 | 第22-25页 |
| 1.3.1 溶解度的测定方法 | 第22-23页 |
| 1.3.2 相平衡与溶解度曲线的拟合 | 第23-25页 |
| 1.4 本文研究内容与目标 | 第25-26页 |
| 2 黄姜水解物提取工艺 | 第26-35页 |
| 2.1 前言 | 第26页 |
| 2.2 材料与仪器 | 第26页 |
| 2.3 提取工艺方法 | 第26-30页 |
| 2.3.1 有机溶剂优选 | 第26-27页 |
| 2.3.2 提取时间的影响 | 第27-28页 |
| 2.3.3 提取温度的影响 | 第28-29页 |
| 2.3.4 溶剂用量的选择 | 第29-30页 |
| 2.3.5 提取工艺验证 | 第30页 |
| 2.4 实验分析方法 | 第30-34页 |
| 2.4.1 溶液制备 | 第31页 |
| 2.4.2 样品检测 | 第31-34页 |
| 2.4.3 纯度和提取率的计算方法 | 第34页 |
| 2.5 本章小结 | 第34-35页 |
| 3 薯蓣皂素的溶解特性研究 | 第35-42页 |
| 3.1 前言 | 第35-36页 |
| 3.2 材料与仪器 | 第36页 |
| 3.3 实验过程 | 第36-37页 |
| 3.3.1 样品制备 | 第36页 |
| 3.3.2 样品分析 | 第36-37页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第37-41页 |
| 3.4 本章小结 | 第41-42页 |
| 4 薯蓣皂素的结晶工艺研究 | 第42-54页 |
| 4.1 前言 | 第42-43页 |
| 4.2 材料与仪器 | 第43页 |
| 4.3 实验方法 | 第43-45页 |
| 4.3.1 提取过程 | 第43页 |
| 4.3.2 结晶过程 | 第43-44页 |
| 4.3.3 干燥过程 | 第44-45页 |
| 4.4 质量评价方法 | 第45-46页 |
| 4.4.1 提取液薯蓣皂素含量检测 | 第45页 |
| 4.4.2 结晶母液含量检测 | 第45页 |
| 4.4.3 皂素纯度分析 | 第45页 |
| 4.4.4 熔点测定 | 第45页 |
| 4.4.5 结晶纯度和析出率的计算方法 | 第45-46页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第46-53页 |
| 4.5.1 终点温度对薯蓣皂素结晶的影响 | 第46-47页 |
| 4.5.2 降温速度对薯蓣皂素结晶的影响 | 第47-49页 |
| 4.5.3 静置时间对薯蓣皂素结晶的影响 | 第49-51页 |
| 4.5.4 搅拌速度对薯蓣皂素结晶的影响 | 第51-53页 |
| 4.6 本章小结 | 第53-54页 |
| 5 薯蓣皂素的二次结晶工艺研究 | 第54-59页 |
| 5.1 材料与仪器 | 第54页 |
| 5.2 实验流程 | 第54-55页 |
| 5.3 实验步骤 | 第55-56页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第56-57页 |
| 5.5 结晶工艺联合过程研究 | 第57-58页 |
| 5.6 本章小结 | 第58-59页 |
| 6 总结与展望 | 第59-60页 |
| 6.1 总结 | 第59-60页 |
| 6.2 展望 | 第60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 作者简历 | 第66页 |
