| 中文摘要 | 第7-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 材料和方法 | 第14-18页 |
| 1. 临床材料 | 第14-16页 |
| 1.1 入组条件 | 第14-15页 |
| 1.2 排除标准 | 第15页 |
| 1.3 筛选可检测患者 | 第15页 |
| 1.4 新辅助治疗后疗效评价 | 第15-16页 |
| 2. 治疗前及病理资料采集 | 第16页 |
| 2.1 血液标本 | 第16页 |
| 2.2 组织标本 | 第16页 |
| 3. 新辅助放化疗 | 第16-17页 |
| 3.1 新辅助放疗 | 第16-17页 |
| 3.2 新辅助化疗 | 第17页 |
| 4. 手术治疗 | 第17页 |
| 5. SNP的检测 | 第17-18页 |
| 5.1 DNA提取 | 第17-18页 |
| 5.2 基因多态性检测 | 第18页 |
| 6. 统计学方法 | 第18页 |
| 结果 | 第18-25页 |
| 1. 一般临床资料 | 第18-19页 |
| 2. 新辅助化放疗后疗效评价 | 第19页 |
| 3. 入组直肠癌患者的临床资料与新辅助化放疗敏感性的单因素分析 | 第19-20页 |
| 4. SNP检测结果 | 第20-21页 |
| 5. 基因多态性与新辅助放化疗敏感性的相关性分析 | 第21页 |
| 6. 不同ERCC1 condone118 基因亚型的临床特征的差异性 | 第21-22页 |
| 7. 不同XRCC1 condone399 基因亚型的临床特征的差异性 | 第22-23页 |
| 8. 不同XPC condone199 基因亚型的临床特征的差异性 | 第23-25页 |
| 讨论 | 第25-28页 |
| 结论 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-35页 |
| 综述 | 第35-44页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
