| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4页 |
| 缩略表 | 第5-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-23页 |
| 1.1 神经嵴细胞在胚胎中的迁移方式 | 第11-13页 |
| 1.1.1 细胞流(CellStreams) | 第11-12页 |
| 1.1.2 集体迁移(Collectivemigration) | 第12页 |
| 1.1.3 定向迁移(Directionalmigration) | 第12-13页 |
| 1.2 神经嵴细胞的趋化性 | 第13-18页 |
| 1.2.1 化学引诱物 | 第13-14页 |
| 1.2.2 神经嵴细胞对特定信号的响应 | 第14-16页 |
| 1.2.2.1 间质细胞衍生因子1(SDF-1) | 第14-15页 |
| 1.2.2.2 血管内皮生长因子(VEGF) | 第15页 |
| 1.2.2.3 成纤维细胞生长因子(FGF) | 第15-16页 |
| 1.2.2.4 血小板衍生生长因子(PDGF) | 第16页 |
| 1.2.3 神经嵴细胞簇的趋化性运动机制 | 第16-18页 |
| 1.2.3.1 ChaseandRun | 第16-17页 |
| 1.2.3.2 Co-attraction | 第17-18页 |
| 1.3 神经嵴细胞的趋电性 | 第18-20页 |
| 1.3.1 内源性生理电场 | 第18页 |
| 1.3.2 神经嵴细胞在电场中的响应 | 第18-19页 |
| 1.3.3 神经嵴细胞趋电性机理 | 第19-20页 |
| 1.3.3.1 磷酸肌醇-3激酶/磷酸酶和张力蛋白同源物(PI3kinase/Pten) | 第19-20页 |
| 1.3.3.2 表皮生长因子受体(EGFR) | 第20页 |
| 1.4 研究目的和意义 | 第20-21页 |
| 1.4.1 研究目的 | 第20页 |
| 1.4.2 研究意义 | 第20-21页 |
| 1.5 研究内容和实验方法 | 第21-23页 |
| 1.5.1 研究内容 | 第21-22页 |
| 1.5.2 实验方案 | 第22-23页 |
| 第二章 实验部分 | 第23-31页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 实验材料、试剂和设备 | 第23-25页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第23页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第23-24页 |
| 2.2.3 实验仪器 | 第24-25页 |
| 2.3 实验方法与步骤 | 第25-31页 |
| 2.3.1 非洲爪蟾卵的受精和培养 | 第25页 |
| 2.3.2 神经嵴细胞的取材 | 第25-26页 |
| 2.3.3 Fibronectin-coateddish | 第26-27页 |
| 2.3.4 趋化性实验 | 第27-28页 |
| 2.3.5 趋电性实验 | 第28-29页 |
| 2.3.6 数据分析 | 第29-31页 |
| 第三章 结论 | 第31-42页 |
| 3.1 实验结果与结论 | 第31-41页 |
| 3.1.1 神经嵴细胞总是向着阳极迁移 | 第31-32页 |
| 3.1.2 神经嵴细胞趋电性依赖于外源电场的电压大小 | 第32-33页 |
| 3.1.3 孤立细胞能够响应直流电场 | 第33-35页 |
| 3.1.4 神经嵴细胞趋电性和趋化性的异同 | 第35-41页 |
| 3.1.4.1 趋电性和趋化性的不同点 | 第35-40页 |
| 3.1.4.1.1 主导细胞 | 第35-38页 |
| 3.1.4.1.2 定向性迁移响应时间 | 第38-39页 |
| 3.1.4.1.3 细胞迁移协同性 | 第39-40页 |
| 3.1.4.2 趋化性与趋电性的相同点 | 第40-41页 |
| 3.1.4.2.1 群体细胞迁移比孤立细胞更加稳定 | 第40-41页 |
| 3.2 总结、讨论与展望 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-54页 |
| 附录 A | 第54-56页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文和研究成果 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
