| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 英文缩略词 | 第8-9页 |
| 第1章 前言 | 第9-11页 |
| 第2章 材料与方法 | 第11-18页 |
| 2.1 研究对象 | 第11-12页 |
| 2.1.1 研究对象的一般情况 | 第11页 |
| 2.1.2 分组情况 | 第11-12页 |
| 2.1.3 排除标准 | 第12页 |
| 2.2 主要仪器、试验试剂及试验试剂的配置 | 第12-13页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第12页 |
| 2.2.2 主要试剂的配置 | 第12-13页 |
| 2.3 方法 | 第13-18页 |
| 2.3.1 超排卵 | 第13-14页 |
| 2.3.2 精液的处理 | 第14-15页 |
| 2.3.3 体外受精 | 第15-16页 |
| 2.3.4 胚胎移植（ET） | 第16页 |
| 2.3.5 移植后处理以及妊娠的诊断 | 第16页 |
| 2.3.6 卵巢过度刺激综合征（OHSS）程度的判断标准 | 第16-17页 |
| 2.3.7 统计学处理 | 第17-18页 |
| 第3章 结果 | 第18-22页 |
| 3.1 基础数据的比较 | 第18页 |
| 3.2 卵巢刺激特征及 HCG 日激素水平的比较 | 第18-19页 |
| 3.3 胚胎学数据的比较 | 第19-20页 |
| 3.4 临床结局的比较 | 第20-22页 |
| 3.4.1 新鲜移植临床数据的比较 | 第20-21页 |
| 3.4.2 解冻移植临床数据的比较 | 第21-22页 |
| 第4章 讨论 | 第22-25页 |
| 4.1 A、B 两组患者的卵巢刺激数据以及胚胎学的比较 | 第22-23页 |
| 4.2 A、B 两组患者的临床结局的比较 | 第23-24页 |
| 4.3 A、B 两组患者的安全性比较 | 第24页 |
| 4.4 展望 | 第24-25页 |
| 第5章 结论 | 第25-26页 |
| 致谢 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-30页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第30-31页 |
| 综述 | 第31-36页 |
| 参考文献 | 第34-36页 |