摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
插图索引 | 第11-12页 |
附表索引 | 第12-13页 |
第1章 绪论 | 第13-28页 |
1.1 重金属-有机物的环境污染 | 第13-16页 |
1.1.1 重金属污染 | 第13-14页 |
1.1.2 有机物污染 | 第14-16页 |
1.2 废水生物处理 | 第16-20页 |
1.2.1 微生物处理重金属废水 | 第16-17页 |
1.2.2 微生物处理有机物废水 | 第17-20页 |
1.3 白腐真菌及其研究进展 | 第20-23页 |
1.3.1 白腐真菌的分类 | 第20页 |
1.3.2 白腐真菌的生理特点 | 第20-21页 |
1.3.4 白腐真菌对重金属的去除 | 第21-22页 |
1.3.5 白腐真菌对有机物的去除 | 第22-23页 |
1.4 活性氧和氧化应激 | 第23-27页 |
1.4.1 活性氧及其测定方法 | 第23-25页 |
1.4.2 细胞内总的 ROS 测定 | 第25页 |
1.4.3 氧化应激和脂质过氧化 | 第25-26页 |
1.4.4 抗氧化系统 | 第26-27页 |
1.5 本课题的研究内容、意义及创新点 | 第27-28页 |
1.5.1 研究内容和意义 | 第27页 |
1.5.2 研究的创新点 | 第27-28页 |
第2章 Cd(Ⅱ)和 2,4-DCP 胁迫下黄孢原毛平革菌氧化应激反应 | 第28-39页 |
2.1 实验主要仪器和试剂 | 第28-29页 |
2.1.1 实验主要仪器 | 第28页 |
2.1.2 实验主要试剂及其制备 | 第28-29页 |
2.2 实验材料的制备 | 第29-30页 |
2.2.1 菌种 | 第29页 |
2.2.2 黄孢原毛平革菌的传代培养 | 第29-30页 |
2.2.3 黄孢原毛平革菌菌丝球的制备 | 第30页 |
2.3 实验方法 | 第30-32页 |
2.3.1 黄孢原毛平革菌菌体内总的 ROS 的测定 | 第31页 |
2.3.2 脂质过氧化 | 第31页 |
2.3.3 菌体胞内蛋白质含量的测定 | 第31-32页 |
2.4 结果与讨论 | 第32-37页 |
2.4.1 Cd(Ⅱ)和 2,4-DCP 诱导产生 ROS 量的变化 | 第32-34页 |
2.4.2 MDA 含量的变化 | 第34-35页 |
2.4.3 胞内蛋白质含量的变化 | 第35-37页 |
2.5 结论 | 第37-39页 |
第3章 Cd(Ⅱ)和 2,4-DCP 胁迫对黄孢原毛平革菌抗氧化系统的影响 | 第39-49页 |
3.1 实验主要仪器和试剂 | 第39-40页 |
3.1.1 实验主要仪器 | 第39页 |
3.1.2 实验主要试剂 | 第39-40页 |
3.2 实验材料的制备 | 第40页 |
3.2.1 菌种 | 第40页 |
3.2.2 黄孢原毛平革菌菌丝球的制备 | 第40页 |
3.3 实验方法 | 第40-43页 |
3.3.1 黄孢原毛平革菌胞内抗氧化酶活性的测定方法 | 第40-42页 |
3.3.2 黄孢原毛平革菌胞内谷胱甘肽的测定 | 第42页 |
3.3.3 Cd(Ⅱ)和 2,4-DCP 胁迫下黄孢原毛平革菌胞内 SOD 活力的变化 | 第42-43页 |
3.3.4 Cd(Ⅱ)和 2,4-DCP 胁迫下黄孢原毛平革菌胞内 CAT 活力的变化 | 第43页 |
3.3.5 Cd(Ⅱ)和 2,4-DCP 胁迫下黄孢原毛平革菌胞内谷胱甘肽的变化 | 第43页 |
3.4 结果与讨论 | 第43-48页 |
3.4.1 Cd(Ⅱ)和 2,4-DCP 胁迫下黄孢原毛平革菌 SOD 酶活力的变化 | 第43-45页 |
3.4.2 Cd(Ⅱ)和 2,4-DCP 胁迫下黄孢原毛平革菌 CAT 酶活力的变化 | 第45-46页 |
3.4.3 Cd(II)和 2,4-DCP 胁迫下黄孢原毛平革菌谷胱甘肽的变化 | 第46-48页 |
3.5 结论 | 第48-49页 |
第4章 Cd(Ⅱ)和 2,4-DCP 胁迫下黄孢原毛平革菌抗氧化应激机理分析 | 第49-51页 |
结论 | 第51-53页 |
1 研究结论 | 第51-52页 |
2 研究展望 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-60页 |
致谢 | 第60-61页 |
附录 A 攻读硕士学位期间所发表的学术论文目录 | 第61-62页 |
附录 B 攻读硕士学位期间所申请的国家发明专利目录 | 第62-63页 |