摘要 | 第5-7页 |
abstract | 第7-9页 |
第1章 绪论 | 第14-29页 |
1.1 聚(乳酸-羟基乙酸)的研究进展 | 第14-19页 |
1.1.1 聚(乳酸-羟基乙酸)简介 | 第14-15页 |
1.1.2 聚(乳酸-羟基乙酸)的制备方法 | 第15-17页 |
1.1.3 聚(乳酸-羟基乙酸)在生物医学领域的应用 | 第17-19页 |
1.2 水性聚氨酯的研究进展 | 第19-24页 |
1.2.1 聚氨酯简介 | 第19-20页 |
1.2.2 水性聚氨酯的制备方法 | 第20-22页 |
1.2.3 水性聚氨酯的改性研究 | 第22-23页 |
1.2.4 水性聚氨酯在生物医学领域的应用 | 第23-24页 |
1.3 果胶的研究进展 | 第24-28页 |
1.3.1 果胶简介 | 第24-27页 |
1.3.2 果胶在生物医学领域的应用 | 第27-28页 |
1.4 论文的研究意义及内容 | 第28-29页 |
第2章 聚(乳酸-羟基乙酸)的合成 | 第29-39页 |
2.1 引言 | 第29页 |
2.2 实验部分 | 第29-33页 |
2.2.1 实验原料及试剂 | 第29-30页 |
2.2.2 实验仪器 | 第30页 |
2.2.3 聚(乳酸-羟基乙酸)的合成 | 第30-31页 |
2.2.4 乌式粘度法测定聚(乳酸-羟基乙酸)的粘均分子量 | 第31-33页 |
2.2.5 聚(乳酸-羟基乙酸)的红外表征(FTIR) | 第33页 |
2.3 结果与讨论 | 第33-38页 |
2.3.1 PLGA的红外表征 | 第33-34页 |
2.3.2 体系真空度对PLGA的聚合反应的影响 | 第34页 |
2.3.3 正交实验中各因素对PLGA粘均分子量的影响 | 第34-38页 |
2.3.3.1 反应时间对PLGA粘均分子量的影响 | 第35页 |
2.3.3.2 反应温度对PLGA粘均分子量的影响 | 第35-36页 |
2.3.3.3 催化剂用量对PLGA粘均分子量的影响 | 第36-37页 |
2.3.3.4 乳酸与羟基乙酸的摩尔比对PLGA粘均分子量的影响 | 第37-38页 |
2.4 本章小结 | 第38-39页 |
第3章 PLGA改性聚氨酯微球的制备及性能研究 | 第39-61页 |
3.1 引言 | 第39页 |
3.2 实验部分 | 第39-46页 |
3.2.1 实验原料及试剂 | 第39-40页 |
3.2.2 实验仪器 | 第40页 |
3.2.3 PLGA改性聚氨酯微球的制备 | 第40-43页 |
3.2.3.1 PLGA改性聚氨酯的合成原理 | 第40-42页 |
3.2.3.2 PLGA改性聚氨酯微球的制备方法 | 第42-43页 |
3.2.4 PLGA改性聚氨酯合成中异氰酸根含量的测定 | 第43-44页 |
3.2.5 PLGA改性聚氨酯微球的表征 | 第44-45页 |
3.2.5.1 PLGA改性聚氨酯微球的红外表征 | 第44页 |
3.2.5.2 PLGA改性聚氨酯微球的扫描电子显微镜测试 | 第44页 |
3.2.5.3 PLGA改性聚氨酯微球的粒径分布测定 | 第44-45页 |
3.2.6 PLGA改性聚氨酯微球的性能测定 | 第45-46页 |
3.2.6.1 PLGA改性聚氨酯微球的钙化速率测定 | 第45页 |
3.2.6.2 PLGA改性聚氨酯微球的降解率测定 | 第45-46页 |
3.3 结果与讨论 | 第46-59页 |
3.3.1 PLGA改性聚氨酯微球的合成条件优化 | 第46-52页 |
3.3.1.1 预聚时间和预聚温度的确定 | 第46-47页 |
3.3.1.2 扩链时间和扩链温度的确定 | 第47-48页 |
3.3.1.3 R值[n(IPDI):n(PEG)]的确定 | 第48-49页 |
3.3.1.4 PLGA含量的确定 | 第49-50页 |
3.3.1.5 PLGA粘均分子量的确定 | 第50-51页 |
3.3.1.6 固含量的确定 | 第51页 |
3.3.1.7 氯化钙溶液浓度的确定 | 第51-52页 |
3.3.2 PLGA改性聚氨酯微球的红外表征 | 第52-53页 |
3.3.3 PLGA改性聚氨酯微球的扫描电镜表征 | 第53-54页 |
3.3.4 PLGA改性聚氨酯微球的粒径分布 | 第54-56页 |
3.3.5 PLGA改性聚氨酯微球的钙化速率 | 第56-57页 |
3.3.6 PLGA改性聚氨酯微球的降解率 | 第57-59页 |
3.4 本章小结 | 第59-61页 |
第4章 PLGA改性聚氨酯/果胶复合微球的制备及性能研究 | 第61-73页 |
4.1 引言 | 第61页 |
4.2 实验部分 | 第61-65页 |
4.2.1 实验原料及试剂 | 第61-62页 |
4.2.2 实验仪器 | 第62页 |
4.2.3 PLGA改性聚氨酯/果胶复合微球的制备 | 第62-63页 |
4.2.4 PLGA改性聚氨酯/果胶复合微球的表征 | 第63页 |
4.2.4.1 PLGA改性聚氨酯/果胶复合微球的红外表征 | 第63页 |
4.2.4.2 PLGA改性聚氨酯/果胶复合微球的扫描电子显微镜测试 | 第63页 |
4.2.5 PLGA改性聚氨酯/果胶复合微球的性能测定 | 第63-65页 |
4.2.5.1 PLGA改性聚氨酯/果胶复合微球的钙化速率测定 | 第63-64页 |
4.2.5.2 PLGA改性聚氨酯/果胶复合微球的降解率测定 | 第64页 |
4.2.5.3 PLGA改性聚氨酯/果胶复合微球的抗压性测定 | 第64页 |
4.2.5.4 PLGA改性聚氨酯/果胶复合微球的含水率测定 | 第64-65页 |
4.3 结果与讨论 | 第65-71页 |
4.3.1 PLGA改性聚氨酯/果胶复合微球中果胶含量的确定 | 第65-66页 |
4.3.2 PLGA改性聚氨酯/果胶复合微球的红外表征 | 第66-67页 |
4.3.3 PLGA改性聚氨酯/果胶复合微球的扫描电镜表征 | 第67-68页 |
4.3.4 PLGA改性聚氨酯/果胶复合微球的钙化速率 | 第68-69页 |
4.3.5 PLGA改性聚氨酯/果胶复合微球的降解率 | 第69-70页 |
4.3.6 PLGA改性聚氨酯/果胶复合微球的抗压性 | 第70页 |
4.3.7 PLGA改性聚氨酯/果胶复合微球的含水率 | 第70-71页 |
4.4 本章小结 | 第71-73页 |
第5章 PLGA改性聚氨酯/果胶复合载药微球的制备及性能研究 | 第73-84页 |
5.1 引言 | 第73页 |
5.2 实验部分 | 第73-77页 |
5.2.1 实验原料及试剂 | 第73-74页 |
5.2.2 实验仪器 | 第74页 |
5.2.3 PLGA改性聚氨酯/果胶复合载药微球的制备 | 第74-75页 |
5.2.4 TH标准吸收曲线的绘制 | 第75页 |
5.2.5 PLGA改性聚氨酯/果胶复合载药微球的载药量和包封率的测定 | 第75-76页 |
5.2.6 PLGA改性聚氨酯/果胶复合载药微球体外释药性能研究 | 第76-77页 |
5.3 结果与讨论 | 第77-83页 |
5.3.1 PLGA改性聚氨酯/果胶复合载药微球形态 | 第77页 |
5.3.2 TH的标准吸收曲线 | 第77-80页 |
5.3.3 PLGA改性聚氨酯/果胶复合载药微球的载药量和包封率 | 第80-81页 |
5.3.4 PLGA改性聚氨酯/果胶复合载药微球的体外释药性能 | 第81-83页 |
5.4 本章小结 | 第83-84页 |
结论 | 第84-86页 |
致谢 | 第86-87页 |
参考文献 | 第87-98页 |
附录 | 第98-99页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文及科研成果 | 第99页 |