| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 符号说明 | 第8-12页 |
| 第一部分 帕立骨化醇的合成研究 | 第12-33页 |
| 第1章 前言 | 第12-25页 |
| 1.1 维生素D简介 | 第12-19页 |
| 1.1.1 维生素D的发现与佝偻病 | 第12-13页 |
| 1.1.2 维生素D的代谢调控和作用机制 | 第13-16页 |
| 1.1.3 维生素D类似物的开发现状 | 第16-19页 |
| 1.2 帕立骨化醇 | 第19-23页 |
| 1.2.1 帕立骨化醇简介 | 第19-20页 |
| 1.2.2 合成现状 | 第20-23页 |
| 1.3 本课题的研究意义 | 第23页 |
| 1.4 本文合成路线 | 第23-25页 |
| 第2章 实验部分 | 第25-32页 |
| 2.1 溶剂预处理和试剂制备 | 第25页 |
| 2.2 分析仪器 | 第25页 |
| 2.3 仪器和试剂 | 第25-26页 |
| 2.3.1 实验仪器 | 第25-26页 |
| 2.3.2 试剂 | 第26页 |
| 2.4 帕立骨化醇的制备 | 第26-32页 |
| 结论 | 第32-33页 |
| 第二部分 抗球虫药常山酮的合成研究 | 第33-70页 |
| 第3章 前言 | 第33-48页 |
| 3.1 抗球虫药概述 | 第33-36页 |
| 3.1.1 球虫病现状 | 第33-34页 |
| 3.1.2 球虫病的预防与治疗 | 第34-36页 |
| 3.2 常山酮简介 | 第36-40页 |
| 3.2.1 常山酮来源与结构 | 第36-38页 |
| 3.2.2 常山酮作为抗球虫药的优势 | 第38页 |
| 3.2.3 常山酮的其他生物活性 | 第38-40页 |
| 3.3 常山酮中间体哌啶环国内外合成现状 | 第40-46页 |
| 3.3.1 国外研究现状 | 第41-44页 |
| 3.3.2 国内研究现状 | 第44-46页 |
| 3.4 本课题的研究意义 | 第46-47页 |
| 3.5 本文合成路线 | 第47-48页 |
| 第4章 以2-甲基-3-羟基吡啶为原料制备常山酮的研究 | 第48-64页 |
| 4.1 制备2-甲基-3-甲氧基吡啶(12) | 第48-52页 |
| 4.1.1 以四甲基氯化铵为甲基化试剂 | 第48-49页 |
| 4.1.2 其他甲基化试剂考察 | 第49-52页 |
| 4.2 制备(3-甲氧基-2-吡啶基)-丙酮(13) | 第52-53页 |
| 4.3 制备(3-甲氧基-2-吡啶基)-丙酮缩乙二醇(14) | 第53-54页 |
| 4.4 制备(3-甲氧基-2-哌啶基)-丙酮(15) | 第54-58页 |
| 4.4.1 以(3-甲氧基-2-吡啶基)-丙酮缩乙二醇为催化氢化底物 | 第54页 |
| 4.4.2 无缩酮保护催化氢化路线考察 | 第54-58页 |
| 4.5 制备2-溴丙酮基-3-甲氧基哌啶羧酸烯丙酯(16) | 第58-62页 |
| 4.5.1 以溴素为溴代剂制备2-溴丙酮基-3-甲氧基哌啶羧酸烯丙酯 | 第58-59页 |
| 4.5.2 副产物结构解析 | 第59-62页 |
| 4.6 制备6-氯-7-溴-3-(3-(3-甲氧基-2-(1-烯丙氧羰基)-哌啶基)-丙酮基)-4(3H)-喹唑啉酮(17) | 第62-63页 |
| 4.7 制备常山酮(1) | 第63-64页 |
| 第5章 实验部分 | 第64-69页 |
| 5.1 溶剂的预处理和试剂的制备 | 第64页 |
| 5.1.1 四氢呋喃和乙腈的处理 | 第64页 |
| 5.1.2 甲醇钠和苯肼显色液配制的制备 | 第64页 |
| 5.2 分析测试仪器型号及条件 | 第64-65页 |
| 5.3 实验仪器和试剂 | 第65页 |
| 5.3.1 实验仪器 | 第65页 |
| 5.3.2 试剂 | 第65页 |
| 5.4 常山酮的制备 | 第65-69页 |
| 结论 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-78页 |
| 附录 | 第78-98页 |
| 攻读硕士学位论文期间发表的论文及科研成果 | 第98页 |
