| 中文摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 研究背景 | 第16-22页 |
| 参考文献 | 第18-22页 |
| 第一部分 ICOS-Tg 小鼠感染日本血吸虫病变过程中 Th2 极化相关共刺激分子表达动态变化 | 第22-41页 |
| 1 材料与试剂 | 第22-23页 |
| 1.1 实验仪器 | 第22页 |
| 1.2 主要试剂和耗材 | 第22-23页 |
| 2 实验方法 | 第23-27页 |
| 2.1 实验动物培育 | 第23-24页 |
| 2.2 实验动物模型的建立 | 第24-25页 |
| 2.3 脾淋巴细胞悬液制备 | 第25页 |
| 2.4 脾淋巴细胞表面共刺激分子的检测 | 第25页 |
| 2.5 小鼠肝脏组织内共刺激分子检测 | 第25-27页 |
| 2.6 统计学处理 | 第27页 |
| 3 结果 | 第27-36页 |
| 3.1 ICOS-Tg 小鼠筛选及培育 | 第27页 |
| 3.2 ICOS-Tg 小鼠感染日本血吸虫后不同病期 Th2 极化相关共刺激分子的表达 | 第27-32页 |
| 3.3 ICOS-Tg 小鼠感染日本血吸虫后不同病期肝虫卵肉芽肿细胞与 Th2 极化相关共刺激分子的表达 | 第32-36页 |
| 4 讨论 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-41页 |
| 第二部分 ICOS-Tg 小鼠感染血吸虫病变过程中共刺激信号 ICOSL/ICOS 对宿主Th2 极化的作用 | 第41-51页 |
| 1 材料与试剂 | 第41-42页 |
| 1.1 实验仪器 | 第41页 |
| 1.2 主要试剂和耗材 | 第41-42页 |
| 2 实验方法 | 第42-43页 |
| 2.1 实验动物模型的建立 | 第42页 |
| 2.2 脾淋巴细胞悬液的制备 | 第42页 |
| 2.3 脾淋巴细胞培养 | 第42页 |
| 2.4 脾细胞培养上清中细胞因子的检测 | 第42-43页 |
| 2.5 统计学处理 | 第43页 |
| 3 结果 | 第43-47页 |
| 3.1 ICOS-Tg 小鼠感染日本血吸虫后不同病期脾淋巴细胞培养上清 IFN-γ检测 | 第43-44页 |
| 3.2 ICOS-Tg 小鼠感染日本血吸虫后不同病期脾淋巴细胞培养上清 IL-12 检测 | 第44-45页 |
| 3.3 ICOS-Tg 小鼠感染日本血吸虫后不同病期脾淋巴细胞培养上清 IL-4 检测 | 第45-46页 |
| 3.4 ICOS-Tg 小鼠感染日本血吸虫后不同病期脾淋巴细胞培养上清 IL-13 检测 | 第46-47页 |
| 4 讨论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 第三部分 ICOS-Tg 小鼠感染血吸虫病变过程中共刺激信号 ICOSL/ICOS 对宿主肝脏纤维化的作用 | 第51-67页 |
| 1 材料与试剂 | 第51-52页 |
| 1.1 实验仪器 | 第51-52页 |
| 1.2 主要试剂和耗材 | 第52页 |
| 2 实验方法 | 第52-53页 |
| 2.1 动物模型的建立 | 第52页 |
| 2.2 血清 HA、HYP 水平的测定 | 第52页 |
| 2.3 肝组织内α-SMA、TGF-β1、Collagen- 免疫组化测定 | 第52-53页 |
| 2.4 肝组织胶原纤维 Masson 染色观察 | 第53页 |
| 2.5 统计学处理 | 第53页 |
| 3 结果 | 第53-61页 |
| 3.1 ICOS-Tg 小鼠感染日本血吸虫后血清中 HYP 水平检测 | 第53-54页 |
| 3.2 ICOS-Tg 小鼠感染日本血吸虫后血清中 HA 水平检测 | 第54-55页 |
| 3.3 ICOS-Tg 小鼠感染日本血吸虫后肝组织α-SMA 蛋白的表达 | 第55-57页 |
| 3.4 ICOS-Tg 小鼠感染日本血吸虫后肝组织 Collagen- 蛋白的表达 | 第57-58页 |
| 3.5 ICOS-Tg 小鼠感染日本血吸虫后肝组织 TGF-β1 蛋白的表达 | 第58-60页 |
| 3.6 ICOS-Tg 小鼠感染日本血吸虫后肝组织纤维化程度的变化 | 第60-61页 |
| 4 讨论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 第四部分 ICOS-Tg 小鼠感染血吸虫病变过程中共刺激信号 ICOSL/ICOS 对宿主HSCS 活化效应及肝纤维化的作用 | 第67-85页 |
| 1 材料与方法 | 第67-70页 |
| 1.1 实验仪器 | 第67-68页 |
| 1.2 主要试剂和耗材 | 第68-69页 |
| 1.3 主要溶液配制 | 第69-70页 |
| 2 实验方法 | 第70-71页 |
| 2.1 动物模型的建立 | 第70页 |
| 2.2 肝星状细胞（HSCs）的分离方法 | 第70页 |
| 2.3 肝星状细胞纯度鉴定 | 第70-71页 |
| 2.4 原代 HSCs 的培养 | 第71页 |
| 3 实时荧光定量 PCR 检测 | 第71-75页 |
| 3.1 小鼠 HSCs 总 RNA 抽提 | 第71-72页 |
| 3.2 总 RNA 反转录成双链 cDNA | 第72页 |
| 3.3 实时荧光定量 PCR 反应 | 第72-74页 |
| 3.4 统计学处理 | 第74-75页 |
| 4 结果 | 第75-81页 |
| 4.1 小鼠肝星状细胞（HSCs）分离、鉴定及培养 | 第75-77页 |
| 4.2 日本血吸虫感染小鼠不同病期与 HSCs 活化相关基因α-SMA 的表达 | 第77-78页 |
| 4.3 ICOS-Tg 小鼠感染日本血吸虫不同病期 HSCs 中与肝纤维化相关基因的表达 | 第78-81页 |
| 5 讨论 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-85页 |
| 结论 | 第85-86页 |
| 英文缩写词表 | 第86-88页 |
| 综述 | 第88-96页 |
| 参考文献 | 第92-96页 |
| 硕士学习期间参与发表和待发表的论文 | 第96-97页 |
| 基金资助 | 第97-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
