| 中文摘要 | 第10-17页 |
| ABSTRACT | 第17-27页 |
| 缩略语 | 第28-30页 |
| 第一部分 文献综述 IL-12抗肿瘤机制及其最新研究进展 | 第30-40页 |
| 1. IL-12对不同免疫细胞亚群抗肿瘤功能的作用机制 | 第31-33页 |
| 2. IL-12在免疫联合治疗肿瘤中的应用 | 第33-36页 |
| 总结与展望 | 第36页 |
| 参考文献 | 第36-40页 |
| 第二部分 IL-12与奥沙利铂联合使用治疗HCG的研究 | 第40-76页 |
| 前言 | 第40-41页 |
| 材料方法 | 第41-54页 |
| 一、主要材料及试剂 | 第41-43页 |
| 二、主要试剂配制 | 第43-44页 |
| 三、主要仪器设备 | 第44-45页 |
| 四、主要实验方法 | 第45-54页 |
| 结果 | 第54-72页 |
| 1. PsecTag-mIL-12载体可有效在Hepal-6细胞中表达 | 第54-55页 |
| 2. HCC细胞表达IL-12受体 | 第55页 |
| 3. IL-12可抑制Hepa1-6细胞增殖 | 第55-56页 |
| 4. IL-12可以抑制Hepa1-6细胞的迁移和侵袭 | 第56-57页 |
| 5. IL-12过表达可以促进HCC对淋巴细胞的募集 | 第57-58页 |
| 6. IL-12可以抑制HCC细胞TGF-β的表达 | 第58-59页 |
| 7. IL-12过表达抑制HCC细胞PD-L1的表达 | 第59-60页 |
| 8. IL-12可活化不同T细胞亚群 | 第60页 |
| 9. IL-12可以活化T细胞内STAT1信号通路 | 第60-63页 |
| 10. IL-12可以促进免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用 | 第63-64页 |
| 11. PsecTag-mIL-12载体与奥沙利铂联合使用对小鼠肿瘤模型的体内治疗 | 第64-72页 |
| 11.1 PsecTag-mIL-12载体与化疗药奥沙利铀联用抑制HCC体内增殖 | 第65-66页 |
| 11.2 PsecTag-mIL-12载体与化疗药奥沙利铂联用活化淋巴细胞 | 第66-70页 |
| 11.3 IL-12与奥沙利铂联用促进肿瘤组织中CD8~+T表达IFN-γ、TNF-α | 第70-72页 |
| 讨论 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-76页 |
| 第三部分 Fasudil治疗小鼠肝纤维化及其机制研究 | 第76-104页 |
| 前言 | 第76-77页 |
| 材料与方法 | 第77-88页 |
| 一、主要材料与试剂 | 第77-78页 |
| 二、主要试剂配制 | 第78-79页 |
| 三、主要仪器设备 | 第79页 |
| 四、主要实验方法 | 第79-88页 |
| 结果 | 第88-101页 |
| 1. 法舒地尔对小鼠肝纤维化有治疗作用 | 第88-90页 |
| 2. 法舒地尔可以降低肝脏炎症反应 | 第90-91页 |
| 3. 法舒地尔可以上调小鼠脾脏体重比 | 第91-92页 |
| 4. 法舒地尔能够活化肝脏中具有抗纤维化作用的NK细胞 | 第92-93页 |
| 5. 法舒地尔可对肝脏、脾脏中其它CD4~+T、CD8~+T以及MDSC的比例产生影响 | 第93-94页 |
| 6. 法舒地尔可在体外活化NK细胞 | 第94-95页 |
| 7. 法舒地尔通过活化NK细胞中ERK信号通路促进IFN-γ的分泌抑制肝纤维化 | 第95-97页 |
| 8. 法舒地尔抑制肝星状细胞增殖,促进其凋亡 | 第97-99页 |
| 9. 法舒地尔通过抑制肝星状细胞中RhoA通路从而降低α-SMA的表达,发挥其抑制纤维化作用 | 第99-100页 |
| 10. 法舒地尔可以抑制LX2细胞中TGF-β的表达 | 第100-101页 |
| 讨论 | 第101-103页 |
| 参考文献 | 第103-104页 |
| 本文创新点及意义 | 第104-105页 |
| 攻读学位期间获得奖励情况 | 第105页 |
| 攻读学位期间参加学术会议情况 | 第105-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第107页 |
