| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 呫吨酮氧糖苷类天然产物 | 第9-37页 |
| 1.1 氧糖苷类天然产物 | 第9-10页 |
| 1.2 呫吨酮氧糖苷类天然产物 | 第10-15页 |
| 1.3 天然产物合成中的酚氧糖苷化反应 | 第15-32页 |
| 1.3.1 氧糖苷化反应 | 第15-19页 |
| 1.3.2 天然产物合成中常见的酚氧糖苷反应的类型 | 第19-32页 |
| 1.4 小结 | 第32-33页 |
| 1.5 参考文献 | 第33-37页 |
| 第二章 多环型呫吨酮类天然产物ABCD四环体系的构建 | 第37-57页 |
| 2.1 背景介绍 | 第37-42页 |
| 2.2 课题的设计 | 第42页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第42-46页 |
| 2.4 小结 | 第46-47页 |
| 2.5 实验部分 | 第47-55页 |
| 2.6 参考文献 | 第55-57页 |
| 第三章 Calixanthomycin A和IB-00208 合成研究 | 第57-125页 |
| 3.1 背景介绍 | 第57-60页 |
| 3.2 课题的提出和逆合成分析 | 第60-62页 |
| 3.3 结果与讨论一 | 第62-69页 |
| 3.3.1 模板反应 | 第62页 |
| 3.3.2 A环的构建 | 第62-69页 |
| 3.4 结果与讨论二 | 第69-73页 |
| 3.4.1 调整A-B-C-D四环体系的构建策略 | 第69页 |
| 3.4.2 利用紫外光促进的 6π 电环化反应构建C环 | 第69-73页 |
| 3.5 结果与讨论三 | 第73-83页 |
| 3.5.1 自由基反应构建四环体系的C环 | 第73-78页 |
| 3.5.2 calixanthomycin A的合成研究 | 第78-80页 |
| 3.5.3 IB-00208 的合成研究 | 第80-81页 |
| 3.5.4 小结 | 第81-83页 |
| 3.6 实验部分 | 第83-123页 |
| 3.7 参考文献 | 第123-125页 |
| 第四章 全文总结 | 第125-127页 |
| 附录一 第二章化合物结构一览表 | 第127-128页 |
| 附录二 第三章化合物结构一览表 | 第128-133页 |
| 附录三 新化合物数据一览表 | 第133-136页 |
| 附录四 重要化合物核磁谱图 | 第136-175页 |
| 致谢 | 第175-176页 |
