现代分析方法在中药复方质量控制及物质基础研究中的应用
摘要 | 第1-10页 |
ABSTRACT | 第10-12页 |
缩略词表 | 第12-13页 |
第一章 前言 | 第13-22页 |
一、左归丸的研究概况 | 第13-14页 |
(一) 药理作用研究 | 第13-14页 |
1. 对卵巢功能的作用 | 第13-14页 |
2. 对免疫功能的作用 | 第14页 |
3. 对成骨细胞的影响 | 第14页 |
4. 对骨髓间质细胞转化为肝细胞作用的研究 | 第14页 |
(二) 定性定量研究 | 第14页 |
二、牛黄解毒丸的研究概况 | 第14-16页 |
(一) 药理作用研究 | 第15页 |
(二) 定性定量研究 | 第15-16页 |
三、左金丸的研究概况 | 第16-18页 |
(一) 药理作用研究 | 第16-17页 |
1. 抗溃疡及抑制胃酸分泌 | 第16页 |
2. 对胃肠运动的影响 | 第16页 |
3. 抑菌 | 第16-17页 |
4. 镇痛抗炎 | 第17页 |
(二) 化学成分研究 | 第17页 |
(三) 定性定量研究 | 第17-18页 |
四、研究思路 | 第18页 |
五、创新点 | 第18-19页 |
参考文献 | 第19-22页 |
第二章 左归丸质量控制方法研究 | 第22-39页 |
一、实验部分 | 第23-29页 |
(一) 材料与仪器 | 第23-24页 |
1. 仪器 | 第23页 |
2. 试剂 | 第23页 |
3. 供试品 | 第23-24页 |
4. 对照品 | 第24页 |
(二) 样品制备 | 第24页 |
1. 对照品溶液的制备 | 第24页 |
2. 样品溶液的制备 | 第24页 |
(三) 分析条件 | 第24-25页 |
1. 色谱条件 | 第24-25页 |
2. HPLC-MS检测条件 | 第25页 |
(四) 方法学研究 | 第25-29页 |
1. 线性关系 | 第25页 |
2. 精密度实验 | 第25-26页 |
3. 重现性试验 | 第26页 |
4. 加样回收率 | 第26-29页 |
5. 样品中含量测定 | 第29页 |
二、结果与讨论 | 第29-37页 |
(一) 提取条件优化 | 第29-30页 |
1. 提取方式优化 | 第29页 |
2. 提取溶剂优化 | 第29页 |
3. 溶剂倍数优化 | 第29页 |
4. 提取时间优化 | 第29-30页 |
(二) 色谱条件优化 | 第30-31页 |
1. 流动相的选择 | 第30页 |
2. 检测波长的选择 | 第30-31页 |
(三) 定性分析 | 第31-32页 |
(四) 样品含量测定 | 第32-33页 |
(五) 色谱指纹图谱分析 | 第33-37页 |
1. 相似度分析 | 第33-35页 |
2. 偏最小二乘方分析 | 第35-37页 |
三、小结 | 第37-38页 |
参考文献 | 第38-39页 |
第三章 牛黄解毒丸LC/MS分析方法研究 | 第39-54页 |
一、实验部分 | 第40-47页 |
(一) 材料与仪器 | 第40-41页 |
1. 仪器 | 第40页 |
2. 试剂 | 第40页 |
3. 供试品 | 第40-41页 |
4. 对照品 | 第41页 |
(二) 色谱条件 | 第41页 |
1. 对照品溶液的制备 | 第41页 |
2. 样品溶液的制备 | 第41页 |
(三) 色谱条件 | 第41-42页 |
1. UPLC色谱条件 | 第41-42页 |
2. RRLC-Q-TOF检测条件 | 第42页 |
(四) 方法学研究 | 第42-47页 |
1. 线性关系 | 第42-43页 |
2. 精密度实验 | 第43页 |
3. 重现性试验 | 第43-47页 |
4. 加样回收率 | 第47页 |
5. 样品中含量测定 | 第47页 |
二、结果与讨论 | 第47-52页 |
(一) 提取条件优化 | 第47-48页 |
1. 提取方式优化 | 第47页 |
2. 提取溶剂优化 | 第47页 |
3. 溶剂倍数优化 | 第47-48页 |
4. 提取时间优化 | 第48页 |
(二) 色谱条件优化 | 第48-49页 |
1. 流动相的选择 | 第48页 |
2. 检测波长的选择 | 第48-49页 |
(三) 定性分析 | 第49-51页 |
(四) 指纹图谱分析 | 第51-52页 |
三、小结 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-54页 |
第四章 左金丸质量的LC分析方法研究 | 第54-65页 |
一、实验部分 | 第54-60页 |
(一) 材料与仪器 | 第54-55页 |
1. 仪器 | 第54-55页 |
2. 实验试剂 | 第55页 |
3. 供试品 | 第55页 |
4. 对照品 | 第55页 |
(二) 样品制备 | 第55-56页 |
1. 对照品溶液的制备 | 第55-56页 |
2. 样品溶液的制备 | 第56页 |
(三) 色谱条件 | 第56-57页 |
1. RRLC色谱条件 | 第56-57页 |
2. HPLC色谱条件 | 第57页 |
(四) 方法学研究 | 第57-60页 |
1. 线性关系 | 第57页 |
2. 精密度实验 | 第57-59页 |
3. 重现性试验 | 第59页 |
4. 加样回收率 | 第59页 |
5. 样品中含量测定 | 第59-60页 |
二、结果与讨论 | 第60-63页 |
(一) 提取条件优化 | 第60-61页 |
1. 提取方式优化 | 第60页 |
2. 提取溶剂优化 | 第60页 |
3. 溶剂倍数优化 | 第60页 |
4. 提取时间优化 | 第60-61页 |
(二) 色谱条件优化 | 第61-62页 |
(三) RRLC-DAD的优势 | 第62页 |
(四) 指纹图谱分析 | 第62-63页 |
三、小结 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-65页 |
第五章 综述 | 第65-74页 |
一、指纹图谱技术在中药质量控制中的应用 | 第65-66页 |
二、现代分析技术在中药质量控制中的应用 | 第66-67页 |
三、化学计量学在中药质量控制中的应用 | 第67-70页 |
(一) 相似度评价法 | 第68页 |
(二) 化学模式识别 | 第68-70页 |
四、总结 | 第70-72页 |
参考文献 | 第72-74页 |
发表论文 | 第74-75页 |
致谢 | 第75页 |