摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
第一章 绪论 | 第12-25页 |
1.1 肿瘤标志物简介 | 第13-16页 |
1.1.1 肿瘤标志物概念及特点 | 第13-14页 |
1.1.2 肿瘤标志物的种类 | 第14-15页 |
1.1.3 肿瘤标志物与癌症 | 第15-16页 |
1.2 纳米检测 | 第16-19页 |
1.2.1 基于DNA纳米水凝胶对GSH的检测 | 第16-17页 |
1.2.2 基于纳米金分子信标对端粒酶检测 | 第17-18页 |
1.2.3 基于石墨烯对microRNA的检测 | 第18-19页 |
1.3 核酸扩增技术 | 第19-20页 |
1.3.1 杂交链式反应(HybridizationChainReaction,HCR)技术 | 第19页 |
1.3.2 滚环扩增(RollingCircleAmplification,RCA)技术 | 第19-20页 |
1.4 本工作的研究意义及主要内容 | 第20-21页 |
参考文献 | 第21-25页 |
第二章 基于二硫键交换反应核酸分子自组装体高特异性检测还原型谷胱甘肽 | 第25-43页 |
2.1 实验部分 | 第26-30页 |
2.1.1 试剂和仪器 | 第26-27页 |
2.1.2 (PCGs-MSN)的合成 | 第27页 |
2.1.3 核壳DNA自组装体的构建 | 第27-28页 |
2.1.4 核壳DNA自组装技术检测还原型谷胱甘肽和单细胞成像原理 | 第28-30页 |
2.2 结果与讨论 | 第30-37页 |
2.2.1 PCG-MSNs的电镜(TransmissionElectronMicroscope,简称TEM)表征 | 第30页 |
2.2.2 核壳DNA自组装体的毒理性实验 | 第30-31页 |
2.2.3 壳聚集体荧光反应后的上清和沉淀的分析以及HCR反应的分析 | 第31-32页 |
2.2.4 对谷胱甘肽浓度的优化 | 第32-33页 |
2.2.5 特异性实验 | 第33页 |
2.2.6 细胞成像实验 | 第33-35页 |
2.2.7 实验条件的优化 | 第35-37页 |
2.3 实验小结 | 第37-38页 |
参考文献 | 第38-43页 |
第三章 基于双功能纳米探针的肿瘤细胞内端粒酶活性检测及抗癌药物释放 | 第43-62页 |
3.1 实验部分 | 第44-46页 |
3.1.1 材料与试剂 | 第44-45页 |
3.1.2 仪器 | 第45-46页 |
3.1.3 FSNFs的制备 | 第46页 |
3.1.4 细胞培养和端粒酶提取 | 第46页 |
3.2 结果与讨论 | 第46-57页 |
3.2.1 端粒酶活性监测与药物释放原理 | 第46-47页 |
3.2.2 FSNFs的表征 | 第47-48页 |
3.2.3 FSNFs/DNA6探针的制备与毒性实验 | 第48-49页 |
3.2.4 AuNPs的制备和Au-MPs探针的紫外可见光谱图 | 第49-50页 |
3.2.5 探针上的药物释放 | 第50-51页 |
3.2.6 核壳生物聚合物分散液和上清液荧光变化及RCA反应分析 | 第51页 |
3.2.7 实验条件的优化 | 第51-57页 |
3.3 实验小结 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-62页 |
第四章 自组装的双信号纳米簇检测两种基因组分 | 第62-81页 |
4.1 实验部分 | 第63-65页 |
4.1.1 材料与试剂 | 第63页 |
4.1.2 仪器 | 第63-64页 |
4.1.3 FWF纳米探针的制备 | 第64-65页 |
4.1.4 功能化SONFs的合成 | 第65页 |
4.2 结果与讨论 | 第65-75页 |
4.2.1 双靶向交叉探针对单个肿瘤细胞内两种miRNAs的同时监测原理 | 第65-66页 |
4.2.2 FWF纳米探针的表征 | 第66-67页 |
4.2.3 纳米团簇的荧光性质及表征 | 第67-68页 |
4.2.4 SONFs/A6和SONFs/A7纳米探针的细胞毒性分析 | 第68-69页 |
4.2.5 荧光光谱分析 | 第69页 |
4.2.6 单个细胞中miRNA的成像 | 第69-70页 |
4.2.7 实验条件的优化 | 第70-75页 |
4.3 实验小结 | 第75-76页 |
参考文献 | 第76-81页 |
第五章 总结与展望 | 第81-83页 |
5.1 总结 | 第81-82页 |
5.2 展望 | 第82-83页 |
攻读硕士期间发表的论文 | 第83-84页 |
致谢 | 第84页 |