| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-19页 |
| 1.1 ANK模体的结构特征 | 第11-13页 |
| 1.2 ANK结构域的生物学功能 | 第13-16页 |
| 1.3 研究的目的意义 | 第16-19页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第19-44页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-22页 |
| 2.1.1 拟南芥材料 | 第19页 |
| 2.1.2 菌株和质粒 | 第19页 |
| 2.1.3 缓冲液和培养基 | 第19-20页 |
| 2.1.4 主要实验仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.5 酶类和试剂盒 | 第21页 |
| 2.1.6 其它试剂 | 第21页 |
| 2.1.7 生物信息学分析的主要软件与数据库 | 第21-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-44页 |
| 2.2.1 cDNA的克隆 | 第22-29页 |
| 2.2.2 组织化学染色实验 | 第29-34页 |
| 2.2.3 ANK9亚细胞定位分析 | 第34-36页 |
| 2.2.4 拟南芥T-DNA插入突变体纯合体筛选 | 第36-37页 |
| 2.2.5 ANK9过表达转基因植物分析 | 第37-38页 |
| 2.2.6 酵母双杂交实验 | 第38-44页 |
| 第三章 结果与分析 | 第44-55页 |
| 3.1 ANK9基因的克隆和结构分析 | 第44-45页 |
| 3.1.1 ANK9基因cDNA片段的克隆 | 第44页 |
| 3.1.2 ANK9基因编码蛋白的结构分析 | 第44-45页 |
| 3.2 ANK9的表达模式分析 | 第45-48页 |
| 3.2.1 组织化学染色结果与分析 | 第45-46页 |
| 3.2.2 亚细胞定位结果分析 | 第46-48页 |
| 3.3 ANK9基因T-DNA插入突变体植株的筛选 | 第48-49页 |
| 3.4 ANK9过表达载体的构建与转基因 | 第49-51页 |
| 3.4.1 pBI121-ANK9双元载体的构建 | 第49页 |
| 3.4.2 ANK9过表达植株的获得 | 第49-51页 |
| 3.5 酵母双杂交实验结果分析 | 第51-53页 |
| 3.5.1 pBridge-ANK9(BD)载体的获得 | 第51-52页 |
| 3.5.2 酵母双杂交筛库实验结果与分析 | 第52-53页 |
| 3.6 ANK9与ANK6的对比研究 | 第53-55页 |
| 第四章 结语 | 第55-58页 |
| 4.1 结果与讨论 | 第55-56页 |
| 4.2 进一步研究设想 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 附录 | 第61-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |