| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 研究现状、成果 | 第12-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-15页 |
| 一、TGF-β/Smads/CTGF信号通路与DN | 第15-35页 |
| 1.1 对象和方法 | 第15-24页 |
| 1.1.1 主要对象 | 第15页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第15-16页 |
| 1.1.3 主要仪器 | 第16页 |
| 1.1.4 主要溶液配置 | 第16-17页 |
| 1.1.5 实验方法 | 第17-24页 |
| 1.1.6 统计学方法 | 第24页 |
| 1.2 结果 | 第24-29页 |
| 1.2.1 动物的成模情况及体征观察 | 第24-25页 |
| 1.2.2 各组大鼠血糖结果比较 | 第25页 |
| 1.2.3 肾功能相关指标 | 第25-26页 |
| 1.2.4 TGF-β1、CTGF、Smad2及Smad3 mRNA表达的测定结果 | 第26-27页 |
| 1.2.5 HE染色 | 第27页 |
| 1.2.6 免疫组化结果 | 第27-29页 |
| 1.3 讨论 | 第29-34页 |
| 1.3.1 糖尿病肾病大鼠模型的建立 | 第29-30页 |
| 1.3.2 TGF-β/Smad信号通路与DN | 第30-31页 |
| 1.3.3 CTGF与DN | 第31-33页 |
| 1.3.4 糖尿病肾病标志物诊断意义的探讨 | 第33-34页 |
| 1.4 小结 | 第34-35页 |
| 二、探讨吡格列酮对早期糖尿病肾病的影响 | 第35-48页 |
| 2.1 对象和方法 | 第35-36页 |
| 2.1.1 主要对象 | 第35页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第35页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第35页 |
| 2.1.4 实验方法 | 第35-36页 |
| 2.1.5 统计学方法 | 第36页 |
| 2.2 结果 | 第36-43页 |
| 2.2.1 大鼠的成模情况及体征观察 | 第36页 |
| 2.2.2 体重与血糖 | 第36-37页 |
| 2.2.3 肾功能相关指标 | 第37-38页 |
| 2.2.4 血清脂联素水平 | 第38页 |
| 2.2.5 TGF-β 1、CTGF mRNA表达的测定结果 | 第38-39页 |
| 2.2.6 TNF-α、ICAM-1 mRNA水平的测定结果 | 第39页 |
| 2.2.7 Chemerin与Chemerin受体(ChemR23)mRNA的表达 | 第39-40页 |
| 2.2.8 免疫组化结果 | 第40-42页 |
| 2.2.9 TNF-α、ICAM-1与UMA的相关性分析 | 第42-43页 |
| 2.3. 讨论 | 第43-48页 |
| 2.3.1 吡格列酮对DM大鼠血糖的影响 | 第44页 |
| 2.3.2 吡格列酮对DM大鼠肾脏功能的影响 | 第44-45页 |
| 2.3.3 吡格列酮与肾脏纤维化相关因子 | 第45页 |
| 2.3.4 吡格列酮与脂肪因子 | 第45-47页 |
| 2.3.5 吡格列酮与炎症因子 | 第47页 |
| 2.3.6 吡格列酮应用前景 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-58页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第58-59页 |
| 综述 | 第59-71页 |
| 综述参考文献 | 第66-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
