| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第6-12页 |
| 1.1 脲的发现及发展 | 第6-8页 |
| 1.2 脲在醇中的不稳定性 | 第8-12页 |
| 第二章 脲类化合物的合成方法 | 第12-16页 |
| 2.1 以CO或CO_2为羰基源将两分子胺直接连接 | 第12-13页 |
| 2.2 基于异氰酸酯为中间体的羰基源 | 第13-14页 |
| 2.3 其它羰基衍生物 | 第14-16页 |
| 第三章 芳香脲类化合物的合成 | 第16-25页 |
| 3.1 引言 | 第16页 |
| 3.2 芳香脲类化合物的合成 | 第16-24页 |
| 3.2.1 化合物3a-o的合成 | 第17-20页 |
| 3.2.2 化合物3p-t的合成 | 第20-21页 |
| 3.2.3 化合物4f-g的合成 | 第21页 |
| 3.2.4 化合物5a-c,5e,5g,5k的合成 | 第21-23页 |
| 3.2.5 化合物6f-g的合成 | 第23页 |
| 3.2.6 化合物7g,8g的合成方法 | 第23-24页 |
| 3.3 小结 | 第24-25页 |
| 第四章 芳香脲类化合物在醇中稳定性研究 | 第25-33页 |
| 4.1 目标化合物醇解速率比较方法 | 第25-27页 |
| 4.2 芳香脲类化合物的醇解实验 | 第27-32页 |
| 4.3 芳香脲类化合物在醇中稳定性小结 | 第32-33页 |
| 第五章 实验部分 | 第33-48页 |
| 5.1 仪器与试剂 | 第33页 |
| 5.2 实验部分 | 第33-48页 |
| 参考文献 | 第48-57页 |
| 附录 NMR Data | 第57-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |